柴汽油原材料等化验员，要求有经验

招聘：化验员 薪资：4500-4500 招聘人数：5人 招聘单位：辽宁宏峰科技有限公司 职位描述：详细面议

1. 本科及以上学历，力学/材料/理化等相关专业； 2. 具备金属力学理化检测/金属金相分析/化学理化测试等相关实践经验； 3. 可独立开展检测工作，准确填写原始记录，按时提交检验报告，并对检测过程及结果承担相应责任。 4. 熟知检测报告出具流程，掌握样品接收、试验样品管理及档案归档等相关操作规范。

化验员 高中及以上学历 薪资福利:培训待岗期工资2000元，考核合格，正式上岗，上五险，免费提供三餐 招工人数:1人（工人） 家住腰堡、新区公司有通勤车 工作地址:铁岭市经济技术开发区专用车生产基地幸福街5号

招聘化验员 年龄：35岁以下（有经验者可以适当放宽年龄） 学历：高中及以上 ●公司环境好，团队氛围佳！ ●公司提供免费食宿，腰堡、新区有通勤车。 ●如化工专业或有经验者优先；无经验者，公司专人指导，岗前培训！ ●。 公司地址：铁岭腰堡专用车生产基地幸福街5号

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招聘: 化验室招化验员一名 有工作经验者、两班倒。 地点:内蒙古准格尔旗明望达集运站 电话:

岗位职责: 1. 根据检测规范执行钢铁材料的成分分析、力学性能测试、金相组织观察、夹杂物评定及气体含量测定等全过程化验任务。 2. 按规定汇总整理检测数据，按时提交格式统一、内容清晰的理化检验报告，明确标注检测结果、判定意见、检测时间等核心信息，并报送主管及相关单位。 3. 负责化验室内各类检测设备、实验器具的日常巡检、清洁、校准、保养及基础维护，定期核查仪器精度，完整记录运维情况，确保设备稳定运行。 4. 严格遵循国家、行业及企业内部的钢铁检测标准，把控检测质量，防止不合格样品漏检或误判现象发生。 5. 对检测中发现的成分偏差、性能不达标等质量问题及时上报，协助排查原因，并配合生产部门推进质量改进措施的落实与跟踪。 要求： 1. 大专及以上学历，应用化工技术、工业分析与检验、材料工程、冶金工程、理化检验等相关专业优先考虑。 2. 具有钢厂、铸造厂或金属制品企业化验室实际操作经验者优先，优秀应届毕业生亦可培养。 3. 掌握钢铁常规理化检测项目、基本原理及国标/行标检测方法，能独立完成试样制备、检测实施及数据记录全流程作业。 4. 熟练使用直读光谱仪、碳硫分析仪、万能试验机、硬度计等化验设备，了解设备日常维护与校准基本要求。 5. 具备良好的数据处理能力，能够准确分析检测数据并编制化验报告，熟练操作Office办公软件。 6. 遵守团队管理规定，沟通积极、反馈及时，学习能力强，严格执行公司质量控制与保密管理制度。

工作地点：株洲 岗位职责： 1. 协助部门负责人开展新药研发领域的市场调研，包括同期上市及在研药物的相关数据分析。 2. 协助部门负责人跟踪、评估并汇报在研靶点的市场进展动态。 3. 协助部门负责人完成公司项目立项前的准备工作与资料搜集，为项目各阶段提供数据支撑，撰写立项报告，并提出合理化建议。 4. 协助部门负责人对拟引进项目开展市场调研，评估其是否符合公司引进标准。 5. 协助部门负责人开展适应症相关多肽药物及靶点的管理工作。 岗位要求： 1. 医学、药学、制药工程、生物制药等相关专业博士学历，有生物医药领域工作经验者优先。 2. 具备良好的英文文献检索能力，以及较强的英语听说读写能力。 3. 具备较强的团队协作意识和管理能力，责任心强，具备优秀的沟通协调能力和分析判断力。

招聘加油加气员一名25-45 岁之间工作时间上24休48，工作认真，吃苦耐劳。有工作经验的优先，工资3000+以上工作管餐，，工作满一年带薪休假地址:本溪市平山区环山路90号（山上工学院下行200米）电话:

美熹烤肉招聘： ❤前厅服务员，3名 工资待遇：底薪4000+.+4个半天休息+能力加薪 ✅小时工：13元/小时（5.30分开始～） 工作时间：早10.00-晚10.00，下午有落场 联系电话： 工作地址： 万达广场右侧五米

防火涂料小工，会搅料，包吃住上保险。

招聘：店员 薪资：面议 招聘人数：1人 招聘单位：中国电信股份有限公司本溪南芬区分公司 职位描述：40周岁以下

本溪万达自助餐厅招聘 厨娘一名 工资4500+300满勤 月休3天，节假日双薪， 工龄工资半年50 工作时间早九晚九 ☎电话

上市医药企业招聘医药员 招聘岗位 【医药实验员】 薪资待遇 1. 综合月薪：5000-8000元/月 2. 薪资结构：基本工资80% + 绩效工资20% + 固定补贴 - 餐补：300元/月 - 住宿补贴：400元/月 岗位职责 1. 按照实验室标准流程，完成医药临床生物样品检测、分析工作，操作简单、有人带教； 2. 按工作计划完成各类样品检测任务，如实记录实验数据、填写实验台账； 3. 协助项目负责人完成实验室物料准备、溶液配制、仪器日常操作、清洁维护等工作； 任职要求 1. 学历专业：大专及以上学历（有相关经历的可放宽），药学、医学检验、研发检测、食品环境检测等相关实验室专业均可； 2. 年龄要求：20-35周岁； 3. 个人素质：吃苦耐劳、抗压能力强、沟通顺畅； 4. 岗位适配：可接受血浆、分泌物等各类临床样本检测工作；零基础愿意学习实验室仪器操作也可录用；

职位描述： 1. 跟踪国内外GMP相关法规动态（如FDA、EU、ICH、PDA、NMPA等），构建并持续更新国内外法规信息库； 2. 组织并落实GMP检查迎检体系的建设及各项迎检准备工作； 3. 承担产品上市后变更事项与省级药监部门的沟通与对接工作； 4. 负责欧盟QP放行所需文件的整理编制，并与欧盟QP进行有效对接； 5. 搭建并维护GMP领域标准英文术语库，完善公司英文质量文件的评估机制。 职位要求： 1. 药学相关专业本科及以上学历，具备熟练的英语听说读写能力； 2. 拥有5年以上商业化生产质量管理经历，具备FDA、EU等国际认证实际经验； 3. 熟悉药品监管法规，掌握医药行业基本知识； 4. 具备较强的组织管理、文字表达、协调沟通能力及高度的责任意识。

招聘！ 装配熟手 ：1人 贴合熟手 ：2人 FQC熟手：2人 SMT IPQC熟手：1人 SMT工程技术：1人 SMT普工：4人 CAM工程师：1人 包住，餐费补贴400元/月，每月休息2天，工资月薪面议。 地址：沙井街道沙四东宝工业区 联系电话：

苏州太仓，催交1名，4.23-4.24 有HVAV设备催交检验经验，催交及协调能力强，本地优先，出英文报告，简历通过即上岗。（）

招聘品质客服工程师： 年龄30-40岁，本科或以上学历，5年或以上PCB行业客服、品质、产品等岗位经验，熟悉PCB产品质量标准及生产工艺； 2、读写能力强，善于思考解决客户端问题。熟练运熟练运用5WHY，鱼骨图，QC七大工具等品质工具分析来解决问题。 3、熟练撰写8D质量报告，有跟进行业产品大客户服务经验者优先考虑品质意识强，具备较强的应变能力，沟通协调； 4、能力及逻辑思维清晰。 5.有驾驶证，出差开厂车 联系人：陆小姐， 电话号码：

岗位职责： 1、开展生物制品纯化工艺的开发及优化工作； 2、参与纯化工艺从中试放大到生产转移的全过程，解决放大阶段的技术难点； 3、规范撰写纯化相关的实验记录、技术报告及工艺文档，确保数据完整且可追溯； 4、协同研发、生产等相关团队，推进纯化工艺由实验室向规模化生产的平稳过渡； 5、跟踪纯化领域前沿技术与方法，为工艺升级提供技术支持和理论依据。 任职要求： 1、生物工程、药学、化学或相关专业本科及以上学历； 2、掌握生物制品纯化工艺流程，具备实际操作经验者优先考虑； 3、具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，能独立应对纯化环节中的技术问题； 4、拥有良好的团队协作意识和沟通能力，适应多部门协同工作模式； 5、对生物制品纯化工作有强烈兴趣，愿意在高速发展的生物技术领域不断学习与提升。

岗位内容： 1. 参与新药研发项目，依据研究目标拟定研究方案，并开展实验操作及数据分析解读。 2. 撰写实验记录、分析报告和药品研发相关文献，确保文档规范并妥善归档。 3. 协同相关部门开展协作，在保障实验质量的基础上，推动项目有序实施。 4. 关注行业前沿动态与技术进步，持续学习并更新专业知识与技能。 任职要求： 1. 具备生命科学、药学、化学等相关专业背景，本科及以上学历。 2. 有丰富分析方法学验证实践经验者优先考虑。 3. 具备良好的英文阅读与写作能力，能熟练查阅和理解国际期刊及专业文献。 4. 具备一定的分析能力与创新思维，善于沟通协作。

会操作液相色谱仪，气相色谱仪、

工作内容： 负责油品及产品的采集、登记、化验分析及日常工作。 岗位要求： 1.高中及以上学历。 2.有油品分析经验者优先。 3.有责任心，吃苦耐劳，身体健康。

1、依据GMP规范、相关法律法规、药典标准及SOP规定开展检测工作，确保中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对样品等各类样品的检验、鉴定与记录准确无误，按时完成检验报告并及时归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，准确完整地完成操作与数据记录，及时提交检验报告，发现异常情况立即上报； 3、协助起草、校对岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，对执行过程中发现的问题及时反馈，并根据需要提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理工作； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，必要时推动文件修订。

1、负责原料及辅料的理化检测与微生物限度检查，配制并发放理化标准溶液，管理标准品、对照品及标准溶液； 2、参与企业内验证项目及检验方法开发相关工作； 3、负责检测仪器的日常维护与清洁，规范完成检测操作及相关记录管理； 4、承担各项监测任务，并按时提交检测结果报告； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、学历要求：大专及以上学历； 2、专业要求：药学、化学或相关专业； 3、工作态度严谨，具备较强的执行力与团队协作意识； 4、工作经验：具有1年以上制药企业计量检定或QC岗位经验者优先。

大连大仁堂（药业）有限公司招聘 招聘Qc 3名：年龄25-35，男女不限，有饮片厂经验者优先，中专学历以上 时间：8:00-17:00（午休 1.h），月休 4 天（周日固定休） 薪资加微信聊，地址：亳州谯城十八里工业园 311 国道南侧 有意者联系加微信：

岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。

分析实验员： 1. 药物分析、分析化学、药学等相关专业，本科及以上学历。 2. 熟练掌握UV、HPLC、GC等分析仪器的操作，具备基本的仪器维护技能。 3. 具备良好的责任心与团队协作意识，工作积极认真；表达清晰，具备良好的沟通能力。 4. 有2年及以上药品分析、质量研究或申报资料编写相关工作经验。 5. 熟知药品注册申报相关政策法规、流程及技术要求，具有药品研发或注册申报经历者优先考虑。 分析实验员： 1. 根据部长与组长的工作安排，协同项目组推进研发任务，落实具体实验操作。 2. 协助组长拟定研究方案，支持部长开展部门日常管理事务。 3. 承担分析方法转移、分析方法验证等模块的执行工作。 4. 具备独立整理实验数据及撰写研究报告的能力。 5. 能够适应加班和短期出差安排。

岗位职责: 1. 核心方法开发与技术攻关 • 主导小分子创新药生物分析方法的构建，涵盖文献深度调研、分析流程设计、方法验证及技术文档编写； • 突破关键技术瓶颈：针对高灵敏度需求、化合物不稳定或小核酸、ADC类药物等挑战性项目，独立制定实验策略并完成方法建立与优化，确保符合GLP规范及项目交付标准。 2. 创新药药代动力学研究 • 承担创新药早期筛选至IND申报阶段的药代动力学研究任务，包括体外代谢稳定性评估、代谢物鉴定、组织分布及排泄行为分析，切实支撑客户新药研发推进。 3. GLP合规执行与项目交付 • 严格遵循GLP法规与标准操作规程（SOP），协同项目负责人（SD）开展方法学验证及生物样本检测工作； • 及时识别、记录并上报实验过程中出现的偏差或异常情况，参与根本原因追溯，并协助制定纠正与预防措施（CAPA）。 4. 仪器维护与实验室管理 • 负责LC-MS/MS、ICP-MS、GC-MS等高端分析设备的日常操作、维护保养及故障排查，保障仪器始终处于有效验证状态。 5. 团队赋能与知识传递 • 担任新入职员工的技术指导人，协助上级组织培训与能力考核； • 定期在团队内部分享复杂项目实践经验及行业新技术动态，推动整体技术水平提升。 任职要求: 1. 学历与经验 • 药学、药物分析、分析化学、生物制药等相关专业背景； • 硕士需具备3年以上CRO机构或制药企业生物分析相关工作经验； • 本科需具备5年以上同类岗位实践经验。 2. 专业技能要求 • 精通液质联用技术：熟练操作与维护Sciex API系列（4500/5500/6500+等）、Waters等主流LC-MS/MS平台；具备ICP-MS、GC-MS使用经验者优先考虑； • 具备独立开展小分子药物生物分析方法开发的能力，可自主解决色谱分离难题、基质效应干扰、残留等问题； • 掌握DMPK基本理论体系，有代谢产物结构鉴定或体外代谢研究经历者优先。 3. 法规与语言能力 • 深入理解NMPA、FDA、EMA及ICH发布的生物分析相关法规与技术指南（GLP/GCP）； • 具备较强的英文阅读能力，能高效查阅英文文献并撰写英文方法文件。 4. 综合素质与文化匹配 • 具备出色的抗压能力与坚韧意志，面对研发挫折能迅速总结并探索替代路径； • 拥有良好的主动意识与逻辑思维能力，具备严谨的科研态度和积极的团队协作精神。