化验员 高中及以上学历 薪资福利:培训待岗期工资2000元，考核合格，正式上岗，上五险，免费提供三餐 招工人数:1人 家住腰堡、新区公司有通勤车 工作地址:铁岭市经济技术开发区专用车生产基地幸福街5号

招聘：化验员 薪资：4500-4500 招聘人数：5人 招聘单位：辽宁宏峰科技有限公司 职位描述：详细面议

化验员 高中及以上学历 薪资福利:培训待岗期工资2000元，考核合格，正式上岗，上五险，免费提供三餐 招工人数:1人（工人） 家住腰堡、新区公司有通勤车 工作地址:铁岭市经济技术开发区专用车生产基地幸福街5号

1. 本科及以上学历，力学/材料/理化等相关专业； 2. 具备金属力学理化检测/金属金相分析/化学理化测试等相关实践经验； 3. 可独立开展检测工作，准确填写原始记录，按时提交检验报告，并对检测过程及结果承担相应责任。 4. 熟知检测报告出具流程，掌握样品接收、试验样品管理及档案归档等相关操作规范。

招聘化验员 年龄：35岁以下（有经验者可以适当放宽年龄） 学历：高中及以上 ●公司环境好，团队氛围佳！ ●公司提供免费食宿，腰堡、新区有通勤车。 ●如化工专业或有经验者优先；无经验者，公司专人指导，岗前培训！ ●。 公司地址：铁岭腰堡专用车生产基地幸福街5号

化验员 高中及以上学历 薪资福利:培训待岗期工资2000元，考核合格，正式上岗，上五险，免费提供三餐 招工人数:1人 家住腰堡、新区公司有通勤车 工作地址:铁岭市经济技术开发区专用车生产基地幸福街5号

柴汽油原材料等化验员，要求有经验

中药饮片验收员

熟悉化学、化学生物学及农药学领域。

岗位职责： 1．依据质量标准及检验操作规程，开展成品、半成品的取样与理化项目检测，并准确填写相关记录； 2．承担进厂原料理化指标的检测任务，完成相应记录工作； 3．对外来小样、退货样品、留样等进行理化性能测试，按要求对稳定性考察留样开展理化指标检测，并做好记录填写； 4．按照公司制度落实检验设备的日常维护与保养； 5．负责实验室环境清洁管理，按时记录温湿度数据； 6．根据实际使用情况统计理化检验所需试剂与耗材用量，并及时上报需求； 7．参与验证工作的执行与后续跟踪； 8．完成上级交办的其他工作事项； 9．负责工艺用水的常规监测。 任职要求： 1．具有药物分析、药物化学、生物技术等相关专业中专及以上学历，非相关专业者需具备1年及以上理化检验或相近岗位工作经验； 2．熟悉公司所用原材料、生产流程、产品质量控制体系文件、技术标准、检验规程以及工艺卫生管理规定； 3．能规范操作各类检验器具和量具，独立完成全部检验项目，掌握统计方法在抽样、数据分析及质量问题判断中的应用，能够准确评估检验结果并妥善处理异常情况； 4．具备良好的沟通能力、信息获取能力及组织协调能力，服从工作安排； 5．为人诚实、公正，具备敬业精神、严谨的工作态度、强烈的责任意识和团队协作观念。

本溪石桥子沈阳药科大学食堂招勤杂工，工作时间半天8:00-2:00，全天7:30-19:30（工资半天2200）（全天4000）同步

某学校 招聘：厨房人员两名 要求：干净利落，能做家常饭菜即可。 招聘：住校老师三名 要求：有责任心，有爱心，学医者优先。 地点：高台子 联系电话：

招聘餐饮服务员两名，月薪3500，三天休息，提供食宿！联系电话

香米坊 招改刀工一名，工资4000-4500 面点小工一名 工资面议 地址二马路锦绣花园 电话

明天用力工180日结，管饭，5点半下班，

【杭州安旭医疗包装】 年龄19-46周岁。主做医疗试纸、药品封装检验等工作 工作轻松+不体检 厂吃厂住+99%坐班岗 免费住宿+免费工作餐 订单稳定+高工时330 不过安检+可以带手机 不查纹身烟疤黑户临时 食宿工作环境一流+真正零流失做口碑的好厂 薪资：总价2⃣2⃣ 员工统一2⃣1⃣元/小时 员工统一2⃣1⃣元/小时 （‼每月30号发薪，白班及长白班岗位下调3元每小时。长期支付） ，鞋子15元自行购买，。员工离职需要提前一个月申请/，及所有疑难杂症均需提前确认 ⚠水电均摊，。员工薪资含1元每小时津贴/,满足标准以企业公布为准，其他未尽事项遵循企业及合同规定 员工需识字熟识字母眼不花 —————— ☎

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

上市医药企业招聘医药员 招聘岗位 【医药实验员】 薪资待遇 1. 综合月薪：5000-8000元/月 2. 薪资结构：基本工资80% + 绩效工资20% + 固定补贴 - 餐补：300元/月 - 住宿补贴：400元/月 岗位职责 1. 按照实验室标准流程，完成医药临床生物样品检测、分析工作，操作简单、有人带教； 2. 按工作计划完成各类样品检测任务，如实记录实验数据、填写实验台账； 3. 协助项目负责人完成实验室物料准备、溶液配制、仪器日常操作、清洁维护等工作； 任职要求 1. 学历专业：大专及以上学历（有相关经历的可放宽），药学、医学检验、研发检测、食品环境检测等相关实验室专业均可； 2. 年龄要求：20-35周岁； 3. 个人素质：吃苦耐劳、抗压能力强、沟通顺畅； 4. 岗位适配：可接受血浆、分泌物等各类临床样本检测工作；零基础愿意学习实验室仪器操作也可录用；

职位描述： 1. 跟踪国内外GMP相关法规动态（如FDA、EU、ICH、PDA、NMPA等），构建并持续更新国内外法规信息库； 2. 组织并落实GMP检查迎检体系的建设及各项迎检准备工作； 3. 承担产品上市后变更事项与省级药监部门的沟通与对接工作； 4. 负责欧盟QP放行所需文件的整理编制，并与欧盟QP进行有效对接； 5. 搭建并维护GMP领域标准英文术语库，完善公司英文质量文件的评估机制。 职位要求： 1. 药学相关专业本科及以上学历，具备熟练的英语听说读写能力； 2. 拥有5年以上商业化生产质量管理经历，具备FDA、EU等国际认证实际经验； 3. 熟悉药品监管法规，掌握医药行业基本知识； 4. 具备较强的组织管理、文字表达、协调沟通能力及高度的责任意识。

招聘！ 装配熟手 ：1人 贴合熟手 ：2人 FQC熟手：2人 SMT IPQC熟手：1人 SMT工程技术：1人 SMT普工：4人 CAM工程师：1人 包住，餐费补贴400元/月，每月休息2天，工资月薪面议。 地址：沙井街道沙四东宝工业区 联系电话：

实验室化验员招聘启事 岗位名称 实验室化验员 岗位职责 1. 负责原料、半成品、成品的常规理化及微生物检测，严格遵循检测标准与操作规程。 2. 准确记录实验数据，撰写检测报告，确保数据真实、完整、可追溯。 3. 维护实验室仪器设备，定期进行校准、清洁与保养，保障设备正常运行。 4. 管理实验试剂、耗材，规范存储与使用，做好领用登记。 5. 遵守实验室安全规范，排查安全隐患，参与实验室环境维护。 任职要求 1. 大专及以上学历，化学、生物、环境工程等相关专业优先。 2. 具备1年以上实验室化验相关工作经验，熟悉常规检测方法（如滴定、分光光度法、微生物培养等）者优先；公司提供系统培训。 3. 能熟练操作pH计、天平、离心机、紫外分光光度计等常用检测仪器。 4. 严谨细致、责任心强，具备良好的数据分析能力与问题解决能力。 5. 遵守实验规范，重视安全操作，有良好的团队协作与沟通能力。 薪资福利 1. 月薪4000-8000元，根据学历、经验及技能水平面议，另有绩效奖金、年终奖金。 2. 五险、带薪年假、法定节假日、节日福利、定期体检。 3. 提供专业技能培训、晋升通道，完善的职业发展体系。 4. 舒适的实验室工作环境，团队氛围融洽，提供工作餐补、交通补贴。 应聘方式 1. 简历投递邮箱：[@qq.com]，邮件主题注明“实验室化验员+姓名+联系方式”。 2. 联系电话：[]（工作时间：9:00-18:00）。 3. 公司地址：福建省漳州市漳浦县赤湖皮革工业园289号 温馨提示 1. 我们将在收到简历后3个工作日内筛选，符合条件者将电话通知面试。 2. 面试时请携带个人学历证书、技能证书等相关材料复印件。

岗位职责: 1. 根据检测规范执行钢铁材料的成分分析、力学性能测试、金相组织观察、夹杂物评定及气体含量测定等全过程化验任务。 2. 按规定汇总整理检测数据，按时提交格式统一、内容清晰的理化检验报告，明确标注检测结果、判定意见、检测时间等核心信息，并报送主管及相关单位。 3. 负责化验室内各类检测设备、实验器具的日常巡检、清洁、校准、保养及基础维护，定期核查仪器精度，完整记录运维情况，确保设备稳定运行。 4. 严格遵循国家、行业及企业内部的钢铁检测标准，把控检测质量，防止不合格样品漏检或误判现象发生。 5. 对检测中发现的成分偏差、性能不达标等质量问题及时上报，协助排查原因，并配合生产部门推进质量改进措施的落实与跟踪。 要求： 1. 大专及以上学历，应用化工技术、工业分析与检验、材料工程、冶金工程、理化检验等相关专业优先考虑。 2. 具有钢厂、铸造厂或金属制品企业化验室实际操作经验者优先，优秀应届毕业生亦可培养。 3. 掌握钢铁常规理化检测项目、基本原理及国标/行标检测方法，能独立完成试样制备、检测实施及数据记录全流程作业。 4. 熟练使用直读光谱仪、碳硫分析仪、万能试验机、硬度计等化验设备，了解设备日常维护与校准基本要求。 5. 具备良好的数据处理能力，能够准确分析检测数据并编制化验报告，熟练操作Office办公软件。 6. 遵守团队管理规定，沟通积极、反馈及时，学习能力强，严格执行公司质量控制与保密管理制度。

【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系，合理设置质控部门，明确关键质量节点，识别核心质量要素，优化流程管理，牵头开展内审工作，推动质量持续改进。 3、主导质量体系文件的制定与更新，审核管理体系文档，经企业负责人审批后组织实施，并监督执行落地。 4、组织开展运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头实施质量管理相关的培训与宣导工作，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎审工作。 7、组织推进设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案和报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行考察评价，审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能配置与实施。 10、定期召开质量分析会议，跟踪质量运行状态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、全面负责本部门日常管理，制定并落实团队培训计划，提升人员专业素养与业务水平。 【任职资格】 1、教育背景：统招本科及以上学历，具备医药流通相关专业背景者优先，持有执业药师资格证书。 2、工作经验：8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施有效执行。 （3）坚持原则，具有良好的领导能力和目标推动经验，出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，富有进取心，身心健康，能承受较高工作压力。

岗位职责: 1、跟踪重组蛋白药物分析技术的最新进展与行业动态，统筹规划质量研究工作，指导建立科学合理的质量研究技术方法； 2、熟悉生物药物质量研究相关的法规要求及技术指南，能在研发各阶段有效运用，确保项目高效、合规推进； 3、主导符合中国、美国、欧洲等监管机构申报标准的全周期质量研究工作，参与与FDA、EMA、CDE的技术交流并制定研究策略，指导IND和BLA申报资料的编写与审评应对。 任职要求: 1、教育背景：药学、生物学等相关专业博士学历； 2、专业经验及能力： ① 具备10年以上国际知名药企多个生物药项目的质量研究工作经验，具备扎实的理论基础和丰富的实践经历，熟悉国内外特别是欧美市场的生物药注册申报流程； ② 拥有与药品监管机构进行技术咨询和正式沟通的丰富经验，具备多次通过PAI现场检查的成功经历； ③ 熟练掌握药物质量研究中统计学原理及其应用； 3、英语水平：具备以英语作为工作语言的能力； 4、综合素质：具备良好的表达与沟通能力，具有较强的团队协作精神。

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等

1、分析方法开发：聚焦起始物料、中间体及原料药的关键质量指标，如有关物质、含量测定与异构体分析，优化检测参数以提升方法的分离能力与数据准确性； 2、方法学验证：依照规范开展系统性分析方法验证，通过完整的实验设计确保方法的可靠性与适用性，并撰写内容详实的验证报告； 3、药物降解研究：系统考察药物在多种条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构，结合加速与长期稳定性试验，评估药品的有效期及推荐储存环境； 4、具备基因毒性杂质检测方法的研发经验； 5、掌握与质量检验相关的药典技术要求，熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典等各论及相关通则内容； 6、了解国际法规动态，持续跟踪国内外检查缺陷项（如483报告）、审计发现，并与内部SOP进行对比分析，推动相关操作规程的更新与完善，保障合规性

岗位职责 1. 独立开展项目调研并撰写风险评估报告； 2. 独立制定制剂处方工艺开发计划，并依据计划实施处方筛选与工艺研究； 3. 主导制剂小试阶段工作，完成向生产部门的技术交接； 4. 负责指定仪器设备的日常维护与保养； 5. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求 1. 药学、药物制剂、化学或相关专业本科及以上学历，具有5年以上化学药品液体制剂研发经验； 2. 曾独立主导口服液及注射剂项目（具备申报经验者优先）； 3. 可独立开展各类实验操作，熟练使用常规仪器设备，具备独立分析和解决实验问题的能力； 4. 掌握生产和GMP相关知识，熟悉国内相关法规及技术指导文件； 5. 具备文献检索能力，性格稳重，工作严谨，富有团队合作精神与创新意识。

排 队体检，测试体检满意度

药学，中药学及相关专业 有药品生产企业工作经验者优先 熟悉GMP药品生产管理规程

岗位职责 1、主导制剂研发项目的统筹管理，组织并审核研究方案的制定，推动方案实施，整合多方资源，开展RLD处方解析工作； 2、负责中试放大环节，协助编制、审阅及执行工艺验证方案，协调相关资源完成工艺技术转移与资料交接； 3、开展新药或仿制药的制剂研发、一致性评价工作，提供基于QbD/DoE理念的研发策略，解决项目中涉及的处方设计、工艺优化及放大生产等关键技术问题； 4、掌握CFDA、FDA相关法规的最新进展，结合分析检测数据，指导处方与工艺的筛选与优化方向。 任职要求 1、具备博士学位，专业方向为药学、药剂学等相关领域； 2、博士研究课题聚焦于固体制剂、注射剂、复杂制剂、药物递送系统或制剂分析检测等相关方向。