招聘化验员 年龄：35岁以下（有经验者可以适当放宽年龄） 学历：高中及以上 ●公司环境好，团队氛围佳！ ●公司提供免费食宿，腰堡、新区有通勤车。 ●如化工专业或有经验者优先；无经验者，公司专人指导，岗前培训！ ●。 公司地址：铁岭腰堡专用车生产基地幸福街5号

化验员 高中及以上学历 薪资福利:培训待岗期工资2000元，考核合格，正式上岗，上五险，免费提供三餐 招工人数:1人 家住腰堡、新区公司有通勤车 工作地址:铁岭市经济技术开发区专用车生产基地幸福街5号

化验员 高中及以上学历 薪资福利:培训待岗期工资2000元，考核合格，正式上岗，上五险，免费提供三餐 招工人数:1人 家住腰堡、新区公司有通勤车 工作地址:铁岭市经济技术开发区专用车生产基地幸福街5号

化验员 高中及以上学历 薪资福利:培训待岗期工资2000元，考核合格，正式上岗，上五险，免费提供三餐 招工人数:1人（工人） 家住腰堡、新区公司有通勤车 工作地址:铁岭市经济技术开发区专用车生产基地幸福街5号

招聘：化验员 薪资：4500-4500 招聘人数：5人 招聘单位：辽宁宏峰科技有限公司 职位描述：详细面议

药品温湿度验证专员招聘 ** 我们因业务发展需求，现诚聘药品温湿度验证专员一名，工作地点位于杭州市西湖区莫干山路569号，期待热爱药品行业、具备相关能力的你加入！ 一、薪资福利 薪资水平：每月5500～7500元（），为你提供稳定且有竞争力的收入保障。 年终奖励：任职满1年即可享受年终双薪，让你的辛勤付出获得额外回报。 二、工作时间 日常工作时段为上午9:00～11:30，下午13:00～17:00 实行双休制度，且其他节假日均按照法定假日安排休息，充分保障你的休息权益。 三、任职资格 学历要求：大专及大专以上学历，同时也欢迎应届毕业大学生。 专业偏好：药品相关专业者优先考虑，若你具备相关专业背景，将在求职过程中更具优势。 四、工作内容 独立开展药品相关企业温湿度设备的安装与调试工作，确保设备能够正常、精准运行。 负责药品仓库的温湿度验证任务，保障仓库内温湿度环境符合药品储存要求，维护药品质量安全。 承担客户的售后维护工作，及时响应客户需求，解决设备使用过程中出现的问题，提升客户满意度。 五、工作职责 具备较强的学习能力，能够快速掌握药品温湿度验证相关的新知识、新技能，适应行业发展与工作需求。 对负责的客户怀有高度的责任心与耐心，认真对待客户的每一项需求，积极为客户提供优质服务。 深刻理解并熟记药品现行规范GSP文件中附录3及附录5的内容，严格按照规范要求开展工作，确保工作合规性。 六、其他要求 性别要求：，年龄在40岁以下，精力充沛，能够胜任岗位工作。 驾驶技能：拥有驾照，能够较好地驾驶公司配备的车辆，便于开展外出工作。 专业技能：会简单的CAD画图操作，具备初级的电路知识，同时拥有一定的动手能力，能够应对设备安装、调试与维护过程中的常见问题。 若你符合以上条件，并有意愿加入我们的团队，欢迎投递简历，与我们共同为药品行业的发展贡献力量！

河南程楼制药有限公司招聘:QA、QC2名，男女不限，大专以上文化程度，有三年以上实验室的管理经验，具有药学或者医学、生物、化工、化学等相关专业以上学历，工资面议。工作地址:潢川县产业集聚区工业大道中段程楼制药。联系电话：胡先生芦女士

1、分析方法开发：围绕起始物料、中间体及原料药的关键质量指标，如有关物质、含量测定与异构体分析，开展检测方法研究，优化关键参数以提高方法的分离效能与检测准确性； 2、方法学验证：系统实施分析方法验证工作，通过完整的验证试验确保方法具备良好的可靠性与适用性，并撰写内容详实的验证报告； 3、药物降解研究：系统考察药物在多种条件下的降解特性，鉴定并解析降解产物结构，结合加速与长期稳定性试验，科学评估药品的有效期及推荐储存条件； 4、具备基因毒性杂质检测方法的研发经验； 5、掌握与质量检验相关的药典技术要求，熟悉美国药典、中国药典、欧洲药典中相关品种项下规定及通用章节内容； 6、了解国际药品法规动态，能够定期跟踪483缺陷项、国内外审计发现并与内部SOP进行比对分析，推动SOP的更新与完善，保障检验体系持续合规

岗位职责: 1. 主导团队完成创新及改良型生物药的全流程研发工作，涵盖靶点分子的筛选与验证、候选分子结构设计与优化（如抗体人源化、亲和力成熟等）、成药性评价（包括稳定性、免疫原性、PK/PD预测等方面）以及体外药理药效研究（细胞水平实验、靶点结合活性测定、功能验证等）。 2. 指导团队构建并完善创新及改良型生物药研发核心技术平台，例如噬菌体展示技术、单B细胞筛选体系、AI驱动的抗体发现与分子设计等。 3. 结合集团战略方向及行业发展趋势，聚焦肿瘤、自身免疫、代谢或心血管等领域，识别具有开发潜力的新型靶点，推动创新/改良生物药的项目立项与早期研发。 4. 带领团队统筹药物发现阶段的实验方案设计与数据解读，协同CMC、临床前研究团队，推进候选药物完成IND申报前的各项准备工作。 任职要求: 1. 药理学、生物化学、免疫学、结构生物学或相关领域博士学历。 2. 具备7年以上创新或改良型生物药研发经验，有跨国制药企业或国内领先生物制药公司工作经验者优先考虑。 3. 熟练掌握抗体药物研发关键环节，包括靶点确认、高通量筛选、蛋白工程改造、体外及体内药效模型建立等技术。 4. 在肿瘤、自身免疫、代谢或心血管疾病领域中至少精通一个方向，深入了解相关疾病机制和靶点研究进展，具备扎实的专业背景。 5. 完整参与过不少于5个新药项目从靶点筛选至临床前研究的全过程，其中至少主导2个项目推进至IND申报阶段。 6. 熟悉生物药临床前研究质量管理规范（GLP）、IND申报资料编写要求及相关审评标准。 7. 拥有2年以上团队管理经验，具备良好的跨部门协作能力，能高效对接CMC、毒理、临床等职能团队。 8. 责任心强，具备优秀的抗压能力和风险预判意识，能够高效管理多个并行项目。

1.负责物料，半成品，成品的分析检验，2.定期做好各种试剂，试液的配置和仪器，器具的维护，校正工作3.认真填写检验原始记录的报表

请 招聘:大峪樱桃花园附近某事业单位招聘面点师一名，工资2200元，两餐，节假日都休息，要求:年龄58岁以下，手法好，身体健康，责任心强，联系电话:

辽宁本溪建龙集团选矿厂需要机电安装工小工几名大工几名（大工需要电工证），工期一年工资电议，联系人聂总

山东省烟台核电厂招聘 架子组长，360/8小时 架子工，330/8小时 普工，260/8小时 监护，180/8小时 8小时外另算加班费加班费安工资的1:1发 架子工室内脚手架搭拆，架子工及组长52岁以下，（必须有应急厅发的证）普工监护55岁以下，（需要技能考核） 身体健康，体检合格， 需要开具无犯罪记录证明。 包住不包吃，工资月结，长期活 工作地点，山东海阳市辛安镇

招焊工木工小工。十五左右开工工资打卡

山西招空调安装师傅，挂机（100－120）柜机（165－200）卡萨帝（250－380)有想法的电话详谈

品质 工作地址:深圳市龙华区观平路184号东方中药园B栋思创为五金 综合薪资5.5-8K 有五金厂工作经验优先会看图纸，会使用卡尺千分尺等测量工具

直签合同，从面试到入职无任何费用，有意直接投递简历。 1.坐班+上五休二+薪酬美丽+三餐全包+公寓住宿。 2.当天安排入职，入住公寓宿舍（可以外宿，外宿津贴350每月） 3. 【招聘岗位】 质检员 【任职要求】 1、年龄16-45周岁，男女不限。 2、学历不限，工作经验不限。 3、持本人身份证，不过期，可消磁，临时身份证可以入职。 4、人品良好。 【工作时间】 正常班上五休二，周末可加班，多劳多得。长班是早一天8小时，午间有休息。正班8点到下午5点，每天可多加班2个小时。一天多工作10个小时。10小时共计300元每天结算工资 【薪资方面】 薪酬福利： 1、按小时计费，多劳多得，每天300元，可下班结账，每月7000-9000元 2、工资以打卡方式结算，打入本人银行卡 3、员工正常辞职后，会结清当月剩余工资，绝不拖欠。 （备注：这个是流动工，如果工作一段时间后想做正式工，也可以提，可以长期做） 4、正式员工每月7500-8500，享有五险一金 【福利方面】 1、公司餐厅免费提供三餐，为迎合南北饮食差异，工作餐有米饭套餐、面条、水饺馒头、面包牛奶等。 2、住宿--免费提供住宿（新建公寓楼），宿舍配有洗衣房、吹风机房、空调和24小时热水供应、免费宽带等，独立阳台及卫生间，4人间 3、免费体检--入职体检免费，并且公司组织员工进行年度免费体检； 4、员工享有国家法定假期,享有工伤假、婚假、丧假、产假、带薪年休假等假期. 5、工作环境严格按照8S管理，厂内除湿、无尘、恒温、无噪音、无异味；

高薪招募・工程部直招 各位同事新年好！开工大吉 ✅ 计件多劳多得，平均1.5W以上，上不封顶 CAM 审核 QAE， ✅ 工程部直招，无中介、正规靠谱 有意向的兄弟姐妹们请直接联系：石总 （码）地址，福永

岗位名称：QC/QA（各1名） 招工信息：招聘2人；要求本科学历，药学或相关专业，有相关经验优先；公司提供免费住宿、五险一金、节日福利等 联系人：邱主任 电话号码：

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

岗位职责： 1、依据检测要求对公司产品的原材料、成品、半成品及各类样品开展分析检测工作； 2、日常实验检测数据的计算与分析； 3、做好实验室仪器设备的日常操作机维护 任职要求： 1、有食品厂或食品添加剂工作经验，熟悉食品检测流程和微生物检测相关内容； 2、能适应白班，夜班倒班和加班要求，服从工作安排，适应性强; 3、有较强的时间和数据观念，能独立上岗，能单独的进行各项实验及完成数据处理； 4、有食品检测员证优先。

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

内蒙古凯蒙药业有限公司招聘： 1、QA专员两名， 2、要求：男女不限 ，药学或相关专业大专及以上学历 ，一年以上生产或质量管理工作经验（有QA工作经验优先录用）。熟悉相关药品行业法律法规。吃苦耐劳，良好的问题分析能力，良好的沟通协调能力及团队协作精神。 3、工作职责简述：负责现场监管工作。负责物料、中间产品及成品的取样和留样工作。负责质量部文件修订和审核，变更与偏差事件跟踪等。 4、周六日、节假日休息，有餐补和交通补助，交纳社保 工作地址：呼和浩特市金桥开发区金桥三路15号 联系电话：

岗位职责: 负责酶法工艺的技术研发工作，涵盖化合物酶法路线的可行性分析与评估、酶催化合成工艺的设计开发，以及酶法技术平台中关键技术问题的攻关与解决。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，专业方向为有机化学、药物化学或生物化学等相关领域； 2. 具备5年以上化学小分子酶法工艺开发经验（博士可适当放宽年限要求），并有成功案例； 3. 能依据化合物结构特点进行酶法路径的可行性判断，独立完成酶的筛选与改造、酶催化合成工艺的建立与优化； 4. 具备良好的英文阅读与书面表达能力。

1、负责培养基适用性测试； 2、负责菌种及细胞的传代与保藏工作； 3、承担实验室日常管理（包括物品标识、区域定位、试剂耗材申购等）； 4、负责留样间的运行管理（样品留存、定期观察、评估总结及处置报废）； 5、能依据规范要求起草检验标准操作流程； 6、掌握医药行业相关法规与技术标准，并根据法规变化及时修订检验文件； 7、具备带教能力，指导新员工完成各项检测任务； 8、主导不合格品的异常分析，组织实施相关验证实验； 9、编制本部门相关的验证方案并参与审核； 10、对检验数据进行整理与统计分析； 11、独立开展跨部门间的沟通与协作事宜。 任职要求： 1. 大专及以上学历，医学、检验、生物、免疫或药学等相关专业背景； 2. 具备1年以上制药行业QC工作经验，持有无菌检验培训合格证书；

石家庄上市药企，招聘 岗位：流水线操作工 职责：从事制药车间生产、设备运行维护、药品质量检验工作。 要求：年龄18~35，中专，高中及以上学历。 工作时间：上12休24小时， 月工资：大白175元/天、大夜185元/天、全勤奖1000元。工资半月结，不压工资 福利食堂、市区摆渡车、提供住宿。 地址:藁城良村开发区

岗位内容： 1. 按照工艺流程规范，执行样品化验及质量检验相关操作； 2. 负责样品的分析检测，准确记录实验数据与结果，并完成数据整理、统计及报告撰写； 3. 负责检测设备的操作、日常维护与保养，及时排查并处理仪器异常情况； 4. 参与相关技术项目研究及工艺优化工作。 任职要求： 1. 化学或相近专业大专及以上学历，具备实验室实际工作经验； 2. 掌握基础化学理论知识，具有一定的化学分析与质检实操能力； 3. 具备良好的沟通协调能力、学习能力及团队合作意识； 4. 工作态度严谨细致，责任心强，作风踏实； 5. 能适应倒班工作安排。

水质化验技术负责人 化学相关类专业（专科及以上）具有化学专业中级职称；博士毕业从事相关专业检验检测工作1年及以上，硕士研究生毕业从事相关专业检验检测工作3年及以上，大学本科毕业从事相关专业检验检测工作5年及以上，大学专科毕业从事相关专业检验检测工作8年及以上；， 薪资福利:工资面议，五险一金，节日福利，出差补贴，节假日双薪，入职及签合同 招工人数:2人 工作地址:山西省晋中市寿阳县水质检测有限公司（寿阳县交通南路）

1、工作内容： 负责组建并管理企业研发团队，主导核心生物工程项目的研发工作。 2、任职资格： （1）具有全日制博士学历，专业方向为生物、化学或医药相关领域， （2）年龄在35至45周岁之间， （3）具备三年以上科研管理经验，以及五年以上在化妆品、生物医药或医疗器械企业从事研发工作的经历。 3、福利待遇： （1）未来三年内，提供不低于200万、300万、400万的科研经费，用于支持团队建设与发展。 拟筹建项目组名称：水解海绵工艺优化项目组、水解海绵生发项目组（对接云南白药养元青）、水解海绵皮肤给药项目组（对接DSM、TekoroBio、强生制药、COSMED制药株式会社）。

岗位职责: 1. 能够进行文献查阅与图谱解析，结合文献资料设计合理的合成路径； 2. 具备实验方案设计能力，熟练操作各类有机合成实验； 3. 能够准确识别研究过程中存在的问题，并提出有效的改进措施； 4. 承担研发项目的具体执行工作，掌握工艺放大技术，完成实验操作及数据、资料的归集，并实现工艺转移； 5. 编写项目研究报告、总结报告以及注册申报等相关技术文件。 任职要求: 1. 硕士及以上学位，化学相关专业，如有机化学、药物化学等； 2. 熟知原料药工艺开发流程，具备2年以上原料药工艺研发经验或2年以上药物分子合成经历； 3. 具备较强的技术创新与工艺优化能力； 4. 拥有良好的英文文献阅读水平。