做好水处理制水，水化验分析工作，通过再生丶加药处理和化验分析，调整炉水加药监督排污工作，确保机丶炉及热力设备安全稳定运行。 供暖期需要倒班。 包食宿，提供四人寝室。 要求有相关从业经历或者系统检验化验学习经历，能快速上手投入工作

水泥强度化验

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

35周岁以下，药学相关专业。主要工作内容为：开展实验，记录、整理及分析实验数据

岗位职责： 1. 负责对生产流程中的质量环节进行监督与管控 2. 按要求完成生产过程中各项质量检测记录的填写与归档 3. 执行车间日常巡查，及时发现异常并按规定上报处理 4. 负责中间体、成品等样品的采集及相关操作 5. 跟踪分析可能影响产品质量的各项因素 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学类相关专业背景 2. 熟悉常用办公软件的操作与应用 3. 具备较强的沟通协调能力及问题处理能力 4. 具备同行业相关工作经历者优先考虑

乳制品加工企业主要生产稀奶油，脱脂乳粉招化验室化验员化验室化验员化验室主任。

一、职位基本信息 - 职位名称：医药公司库房验收员 - 所属部门：仓储部/质量管理部 - 职位性质：全职 二、核心职责 1. 法规执行- 严格遵守《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）等法规，执行公司药品验收管理制度与流程。 2. 入库验收- 逐批验收入库药品（含退回、调拨），核对单据、订单、实物一致 。 - 检查：品名、规格、批号、有效期、生产厂家、批准文号、数量、包装、外观、说明书、检验报告等。 - 冷藏/冷冻药品重点查运输温度、时间、记录，不合格拒收 。 3. 质量判定与处理- 合格：确认、系统录入、转合格品库。 - 不合格：隔离、标识、上报质量部，按流程处理。 - 有权拒收：假冒、过期、破损、污染、证单不全、资料不符等。 4. 记录与追溯- 真实、完整、准确录入系统，填写验收记录。 - 记录保存至有效期满后1年，且不少于5年。 - 整理归档随货单据、检验报告、资质文件。 5. 特殊药品管理- 特殊管理药品（麻、精、毒、放）双人验收、核对、签字。 6. 反馈与改进- 及时上报质量异常、不合格品、验收问题 。 - 定期汇总分析，参与质量改进。 7. 库区与设备- 维护待验区、合格区、不合格区秩序与标识。 - 正确使用验收工具与温湿度设备。 三、任职要求 - 学历专业：中专及以上，药学、中药学、医学、生物、化学等相关专业。 - 资质证书：药学初级职称或相应从业资格优先。 - 经验技能：- 熟悉药品验收流程、GSP、质量标准。 - 能识别外观质量问题。 - 熟练使用电脑与WMS系统。 - 素质要求：严谨、负责、细心、原则

米业公司招聘启事 我公司因业务发展需要，现诚聘以下岗位人员，欢迎有志之士加入！ 一、招聘岗位及要求 打包车间操作工（数名） 岗位职责：负责大米成品的装袋、封口、打包、码垛等流水线操作，维护设备及工作区域清洁。 任职要求：年龄18-45周岁，身体健康，吃苦耐劳，服从管理。无经验者可学徒，公司提供岗前培训。 化验员（1-2名） 岗位职责：负责原粮、半成品及成品的质量检验（如水分、杂质、黄粒米等指标），填写检验记录，确保产品质量安全。 任职要求：高中或中专及以上学历，食品、化学相关专业优先；有责任心，工作严谨细致。有食品检验经验者优先。 二、福利待遇 薪资待遇：5000-6000元/月（根据岗位、经验及能力核定，提供具有竞争力的薪酬）。 食宿：公司包食宿，提供干净卫生的食堂和宿舍。 保险：。 其他：享有节日福利、全勤奖等，提供良好的职业发展空间。 三、联系方式 联系人：孙女士 联系电话：

岗位职责： 1. 按标准完成药品检验任务，确保检验结果准确可靠 2. 参与质量标准优化及检测技术改进的具体执行 3. 负责分管的检验仪器与设备的日常维护和保养 4. 做好所辖范围内的文件、记录、台账及档案资料的整理与归档管理 5. 保障实验室安全运行，严格执行GMP规范要求 工作要求： 1. 熟悉GMP相关法规和操作规范 2. 大专及以上学历，药学类相关专业 3. 具备1年以上相关领域工作经验 4. 具有较强的分析判断与问题处理能力 5. 工作稳定，具备良好的协作精神 工作时间：8:00--17:00 每周日单休 福利待遇：岗前培训，提供住宿，免费午餐，免费通勤车，缴纳五险，定期体检。

岗位内容： 1. 定期进行食品/饮料的检测和评估，包括外观、口感和营养成分等方面的测试； 2. 配置必需的实验室设备和试剂，确保检测操作正常和结果准确； 3. 记录检测数据和撰写检测报告，完成一定量的日常检测任务。 任职要求： 1. 了解基本的食品科学原理和实验室操作规程，有相关实验室工作经验者优先； 2. 具有良好的学习能力和团队合作精神，能够适应工作节奏和规范； 3. 工作认真负责，态度积极，注重细节和数据的准确性。

酒店招聘 1⃣前台接待: 2人 薪资3000-3500+100满勤+提成 工作时间：ABO 2⃣客房服务员：2人 底薪3200+100满勤 综合工资4000以上 工作时间：8:00-17:00 月休4天，法定假期，五险，年假，工龄工资 工作地点：大街附近 ☎:

现在雇两个人能扛垃圾的。活在群丽 240一天。啥也不管。有来的打电话。现在。急用。

医大二院用人抱轮椅一侧有支撑力270管吃住

园区值班师傅 1.持有有效低压电工证件，有小区物业维修工作经验优先；工作踏实认真、责任心强，服从工作安排。2.值班岗位能适应上一休一、24小时值班作息。3.熟悉小区水电设备、公共设施日常巡检、维修与养护工作，能独立处理各类维修琐事。 工作地址:哈尔滨市松北区智谷大街2080号松江序小区

哈尔滨市通河县招播种机

每天检测含有金属的样品，化验含量等。

钾含量、黄腐酸、有机质、游离酸、水分固含量，水不溶物、PH等化验工作

招聘：微生物理化检测员（五险一金） 薪资：5000-8000元 · 岗位职责： 1. 按照检测方法完成化妆品原料及样品的微生物的的检测和数据统计分析，撰写检测报告； 2. 按照检测方法完成原料的常规理化指标如含量、PH、密度等的检测和数据统计分析，撰写检测报告； 3. 维护检测实验室的设备和环境，确保正常运转和安全； 4. 参与质量管理的各项控制活动，及时处理相关问题。 · 任职要求： 1. 具备本科及以上学历，分析化学、生物、材料、食品等相关专业； 2. 具备基础的检测知识和实验室操作技能，熟悉常用检测方法和标准规范； 3.具备微生物检测的基础知识和做过实验的优先考虑； 4.在化妆品、食品、药品行业从事过检测工作的优先考虑；

检验员/化验员 1.具备相关专业资格证书（化工、医药检测、化妆品等专业）；2.有实验室相关工作经验者优先；3.可接受优秀应届毕业生/实习生。1、熟悉化妆品监督管理条例，负责产品微检、监控及记录，1、化妆品原料、半成品、成品的抽样检查检验，做好批记录；2、执行公司品控规范及管理标准，工作流程，作业指导书等；3、负责相关工艺的查核等；4、异常处理，协助相关部门对质量问题进行分析，并监督改善措施的执行情况和效果；5、车间异常品的处理，对生产中出现的质量异常进行具体的追查、反馈。 薪资福利:综合工资：5000 - 6000；1、免费提供工作餐；2、全勤奖；3、法定节假日；4、员工生日会、生日红包；5、季度福利，年度旅游等团建活动；6、购买社保。 招工人数:1 应聘指引：导航工厂地址，大门进门左手边直走至1号电梯（第三个临时仓库，帐篷），旁边有个楼梯，直接走到3楼圣莎拉即可联系 工作地址:广州市白云区钟落潭良田工业园良园二路18号（三楼）

招聘：实验员（缴纳社保 其他补贴） 薪资：4000-8000元/月 岗位职责： 1. 秉持良好职业道德，具备强烈团队意识，积极投身团队协作。 2. 思维敏捷，工作态度严谨细致，认真负责地完成各项任务，强化安全意识，严格遵循操作流程。 任职要求： 1. 拥有大专及以上学历。 2. 考虑化学和环境工程相关专业，具备化学相关工作经验者更佳。 主要工作内容：负责分析我们外业人员采回来的水、土、气。 工作时间： 8：30 - 12：00，下午3：00 - 6：00 薪资福利： 月工资4000 - 8000元。 实习期工资为底薪2000 + 绩效， 转正底薪3000元 + 绩效， 作为实验员可享受缴纳社保、其他补贴、加班补助、婚假等福利。五险保障员工权益，其他补贴提升工作待遇。

岗位职责： 1.负责化工生产过程中的工艺操作、设备巡检及日常运行维护，确保安全稳定生产 2.参与原料检验、中间体及成品质量控制，配合完成相关检测记录与数据整理 3.严格执行安全生产规范与环保要求，及时报告并协助处理异常情况 4.协助完成GMP/ISO等体系文件执行与现场管理，支持内外部审核工作 5. 参与技术改进、节能降耗及小试转产等基础性工艺优化支持工作 任职要求： 1.学历要求：不限（中专/技校及以上优先，化工、制药、材料等相关专业更佳） 2. 经验要求：不限（有化工企业实习或操作经验者优先） 3.熟悉基本化工原理与安全操作规程，具备较强责任心和团队协作意识 4. 能适应倒班制及生产现场环境，服从工作安排，执行力强 5.持有危化品从业人员资格证、特种作业操作证者优先考虑

1）完成新产品研发目标；2）完成客户需求样品的制作；3）根据客户及市场反馈对产品进行研发、改良；4）监督生产部门按标准化产品工艺组织生产。

具备5年以上食品行业经验，熟悉全品类验收流程

福利待遇：双休、法休、六险一金、团建奖金 工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者落实各项临床试验相关任务。 2、协助准备伦理审查所需文件并提交，跟进伦理审批进展，推动项目协议签署流程。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的接收、清点与储存工作。 4、协助开展受试者的筛选、入组、随机化及随访等管理工作。 5、按授权要求维护试验文档，确保数据真实、完整、可追溯。 6、协助完成试验样本的采集处理、保存及运输安排。 7、及时收集临床数据，准确填写病例报告表，回应非医学性质的数据质疑，完成资料递交。 8、按时完成严重不良事件（SAE）和可疑且非预期严重反应（SUSAR）的安全性报告提交。 9、配合监查、稽查、监管检查及机构质控工作，参与研究中心关闭相关事务。 10、根据实际工作需要，在团队中承担带教职责，指导初级CRC人员。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：统招本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。 2、语言能力：通过大学英语四级，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练操作Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加GCP培训并通过考核，持有有效GCP证书。 5、有1年以上肿瘤领域临床试验工作经验者优先。 6、具备良好沟通表达能力，服务意识强，具有团队合作精神。 7、工作积极主动，善于归纳总结经验，具备指导初级CRC的能力或潜力。

岗位职责： 1、负责原辅料、中药材、中药饮片、包装材料、工艺用水、环境监测、验证、中间产品及成品的取样与环境监控等相关工作。 2、取样前需检查样品外包装情况，确认其完整性，是否存在污染、水渍、霉变或其他可能影响产品质量的异常现象；如发现问题，应立即停止取样，并及时反馈给采购人员、仓库管理员或车间负责人。 3、在请验单信息准确且现场条件符合要求的前提下，依据《取样标准操作规程》或《中间产品、成品取样标准操作规程》实施取样作业；验证、环境监测及工艺用水取样须按对应方案执行。 4、按照规定对所取样品的外观进行初步判断，并迅速将样品移交至质量控制部门。 5、负责取样区域及取样工具的清洁与维护工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业。 2、了解毒性中药材及中药饮片的管理规范与处理流程。 3、具有一年以上药品取样或QA岗位工作经验，熟悉GMP相关要求。 4、具备独立分析和解决问题的能力，职业操守良好，稳定性强。 5、中药学专业背景或具备取样实操经验者优先考虑。

岗位职责: 1.负责快餐类产品的开发与研制，保障产品品质并推动持续创新 2.参与产品配方的设计及优化，增强产品的市场竞争力 3.协同团队成员推进研发项目，确保各项任务高效执行 任职要求： 1.热爱快餐领域，具有相关产品研发工作经验 2.具备良好的协作意识，能与团队保持顺畅沟通与配合 3.拥有创新意识，善于改进和提升研发流程的效率与质量

本公司是集研发、生产、销售于一体的肥料企业，主营各类菌肥、水溶肥、叶面肥。 岗位职责： 1.承担肥料产品的研发任务，保障产品品质并推动技术创新 2.参与产品试验及优化过程，持续提升产品使用效果 3.与团队成员协同配合，确保项目按计划推进 任职要求： 1.具备较强的沟通能力，能高效协调项目相关事务 2.可独立开展工作，注重细节并具备良好的执行把控力 3.拥有团队协作意识，能快速融入团队环境并发挥积极作用

工作职责 1. 主导加工部各品类区（如熟食、辣味食品、烘焙、面点等）专业技能标准的实施落地，保障食品加工效率与出品质量的稳定统一。 2. 负责加工部日常运营统筹，涵盖人员排班安排、现场销售及库存动态监管、生产成本精细化管控等关键任务。 3. 承担加工团队的人力管理职责，包括员工技能培训、绩效评估与团队协作氛围营造，促进人员能力持续提升。 4. 深入参与加工环节的数据化管理，通过生产与损耗数据分析优化作业流程，为门店运营决策提供支持。 5. 作为储备干部全面参与门店管理各环节实践，积累一线管理经验，为向门店管理岗位发展奠定基础。 任职要求 1. 高中及以上学历，食品科学、酒店管理等相关专业优先，热爱餐饮及食品行业。 2. 具备1-2年餐饮加工或门店运营工作经验，熟悉后厨操作流程或连锁餐饮管理模式者更佳。 3. 具备较强的数理分析能力，能借助数据识别问题并推进流程改进。 4. 具有良好的团队协作意识与沟通协调能力，能够高效统筹多项工作任务。 5. 学习能力强，抗压性好，认同连锁餐饮标准化运营理念。

工作职责： 1、依据GCP规范及临床研究方案要求，协助研究者落实各项临床试验相关工作。 2、协助准备伦理审查所需文件并提交，跟踪审批进展，及时向相关人员反馈结果；跟进项目合同签署流程，协助完成遗传办等相关部门的签字及手续办理。 3、协助管理临床试验药物及相关物资的全流程操作，包括申领、接收、储存、分发、回收与返还，并做好完整记录；确保药品妥善保管、发放合规，记录真实、准确、可追溯。 4、协助开展受试者管理工作，参与筛选、随机化及随访等环节，保障访视按时进行，控制超窗情况，降低脱落率，达到方案规定或行业合理水平。 5、根据授权对试验相关文件进行归档与维护，包括研究者文件夹、受试者资料、知情同意书等，确保数据完整性与准确性。 6、协助完成试验样本的采集后处理、保存及运输，确保样本处理及时、存储规范、转运安全。 7、及时收集临床试验数据，准确填写CRF，保证数据真实、完整、清晰、及时；协助回应非医学性质的数据质疑，支持研究资料（如影像资料）的整理与传输。 8、协助研究者开展安全性事件的监测与报告，及时完成SAE、SUSAR等安全信息的上报，确保材料齐全、内容真实、版本正确、不超时。 9、配合接受稽查、监查、监管视察及机构质控检查，协助推进研究中心关闭相关事宜。 10、根据实际需要，在团队中承担带教任务，指导初级CRC开展工作。 11、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学历/专业：全日制本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景。 2、语言能力：通过CET-4，具备良好的英语听说读写能力。 3、办公软件：熟练掌握Excel、Word、PPT等常用办公工具。 4、已参加并通过GCP培训考核，持有有效GCP证书。 5、熟悉CRC岗位职责与操作流程，能够独立履职，具有一年以上肿瘤领域项目经验者优先。 6、具备良好沟通能力、服务意识及团队协作精神。 7、工作积极主动，善于总结经验与优化流程，具备指导初级CRC的能力或潜力。

1、掌握中药显微鉴定、薄层色谱分析、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、编制相关标准操作规程及检验过程记录文件 4、参与OOS、AD等异常结果的调查与分析