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岗位职责： 1、负责质量管理体系的构建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、主导公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、编制CE、GMP、FDA等认证所需的各类技术文件； 7、确保各类证书持续有效，包括定期维护、年度注册及到期续办，及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，撰写并维护产品资料； 9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进公司各职能部门质量管理体系工作的落实，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员合格证书，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

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发动机组装、装配 长白班7:30-19:30 长夜班19:30-7:30 住宿6-8人间 餐饮标准两荤两素 年龄要求24-45

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岗位职责： 1.负责产品全生命周期的质量管控与测试计划制定与执行 2.编写测试用例、执行功能/接口/兼容性等测试并输出测试报告 3.跟踪、复现、验证缺陷，推动问题闭环解决 4.参与需求评审与技术方案评估，提前识别质量风险 5. 协同研发、产品团队优化测试流程，提升交付质量与效率 任职要求： 1.熟悉软件测试理论及常用测试方法，掌握至少一种主流测试工具（如JIRA、Postman、Selenium等） 2. 具备基本的数据库操作能力（SQL）及接口测试经验 3. 逻辑清晰，责任心强，具备良好的沟通协作与问题分析能力 4.有行业相关项目测试经验者优先 5.学历不限，经验不限，欢迎踏实肯学的新人加入 6.会数量掌握测绘工具（如2.5次元）

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