岗位职责： 1、开展原料药与制剂的质量研究工作，涵盖起始物料（原料）、试剂（辅料）、中间体及成品的质量标准制定、分析方法验证以及稳定性考察等内容； 2、承担技术部门药品的常规检验任务； 3、负责药物分析相关注册申报资料的编写； 4、规范记录并整理实验原始数据及相关文档，确保其真实、完整、可追溯； 5、实施药物分析仪器的日常维护与校验，保障实验室运行安全； 6、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、药物分析、分析化学、药学等相关专业背景，硕士学历需具备3年以上或本科学历需具备5年以上药物分析研发工作经验； 2、具备分析方法开发与优化能力，能独立拟定原料药和制剂的质量控制标准；有多种原料药及多剂型产品开发经验者优先； 3、熟练掌握各类分析仪器的操作与使用，能够独立规范开展实验； 4、具备CTD资料撰写能力，有药品注册申报经验者优先； 5、具备项目管理意识、团队合作精神及良好的沟通协调能力。

岗位职责： 1、开展制剂项目的文献查阅、处方设计及工艺优化工作； 2、依据国内外相关技术指导要求推进制剂研发，承担制剂工艺研究方案的策划、执行与评估，涵盖处方开发、制备工艺、包装材料相容性、储存环境及制剂稳定性等研究内容； 3、整理研究数据并归档，编写研究报告，审核制剂工艺相关的注册申报资料； 4、负责实验仪器设备的操作与日常维护； 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、本科及以上学历，专业为药物制剂、药剂学或药学等相关方向； 2、具备3年以上制剂研发或生产相关工作经验，熟悉药物制剂开发流程； 3、掌握扎实的制剂理论基础和实践能力，了解常规制药设备的操作与应用； 4、有完整参与小试、中试、放大生产及注册申报项目者优先录用； 5、工作认真踏实，积极主动，能承受工作压力，学习能力突出，善于总结经验与改进方法； 6、具备良好的职业操守和团队合作意识。

岗位职责： 1、参与项目前期信息收集及立项报告的编写； 2、承担工艺路线探索、小试、中试、工艺验证、杂质合成等相关工作，解决研发过程中出现的合成技术问题，并完成实验记录及相关文档整理； 3、负责撰写注册申报中的化学合成部分资料，配合项目负责人推进申报工作； 4、落实项目负责人与部门主管下达的任务安排，确保项目按计划节点实施； 5、遵守公司各项管理规定，参与科室5S管理及仪器设备的日常维护工作。 任职资格： 1、药物化学、有机化学等相关专业背景，硕士学历需具备3年以上或本科学历需具备5年以上药物合成研发工作经验； 2、具备工艺开发与优化能力，能依据原料药的技术标准开展小试研究、中试放大及工艺验证工作； 3、有原料药放大及生产放大的实践经验，能够编写生产相关文件，熟悉合成车间反应釜及其配套设备操作； 4、具备CTD资料撰写能力，有项目注册申报经验者优先； 5、具备良好的沟通协作能力。

长白班，不体检岗位招聘： 18-55岁以下，第一个月试用期130-150-180一天，顶岗后根据岗位220-280一天。 长白班早8晚6，货量多时会加班到7点，包吃包住，新车间工作环境好 工作地点：铜山新区麦楼附近 周一～周五上午九点半面试

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作地点在苏州

长白班日结临时工 工人18-55岁 工资一天190，两顿工作餐 上班时间8：00-20：30 食品厂辅助工，

免费包吃包住，公寓型住宿，伙食非常好，工作环境好。 工作内容：坐班，电子零件组装手工活，工作简单。 工作要求：，男女不限，经验不限。18-40周岁，最好是00后。 薪资待遇：白班20夜班21。做六休一。 每月15号发上月工资。

正式工：1、熔炼工1人：30-52周岁，能适应倒班，正式工，薪资7.5K-8.5K； 2、机加线长（调试员）5人：中专以上学历，数控加工专业优先，具备数控机床(数控车床，加工中心)编程调试经验、能适应12小时倒班，薪资9K-10K，具体薪资面议； 3、机加检验员1人：熟练使用游标卡尺等测量工具，能适应倒班，薪资7-9K ,具体薪资面议； 4、机修工2人：熟练掌握机械电气设备线路安装调试方法和电气工作原理，精通法拉克机器人，薪资7-9K，具体薪资面议； 5、模具工2人：有相关模具经验或者车工经验，负责模具的保养维修，能适应倒班，薪资7-9K ,具体薪资面议； 6、压铸工艺员2人：2-5年压铸工作经验，有相关经验佳，能适应倒班，薪资7K-9K，具体薪资面议。

寺巷小厂长白班 岗位：仓库，组装，擦铜片 8.00-18.00 包吃 计薪9小时 男女不限 坐班 17/19一小时 上六休一 商保80/月不体检

下午1点依维柯总装面试浦口桥林依维柯招聘啦[太阳]长白班/点对点264元/天免费工作餐/周结24元/时【招聘岗位】总装车间(能吃苦耐劳的优先)【招聘要求】20-40岁，高中/中专学历【薪资待遇】24元/时，长白班早8到晚8，计薪11小时，点对点264元/天，，至少能做两个月，【吃饭住宿】工作餐免费，面试通过后体检，，水电均摊。面试时间下午1点[红包]博源

淮安天淮钢管厂急招吊车司机，要求：58岁以下，持有B2驾驶证、Q2限流动试起重机证。在厂区内吊运钢管，每个班300元，缴纳五险。另有：高温补贴300/月，法假补贴335/班，饭贴10/班，外地有租房补贴300/月。地址：明远路淮钢西隔壁工作地址：淮安

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【岗位职责】 1. 负责原料药车间内的工艺操作和控制。 2. 确保生产过程符合工艺标准和操作规程。 3. 及时处理生产中的异常情况，保证生产质量。 【岗位要求】 1. 年龄：23-48岁，化学、化工、药学等相关专业，大专及以上学历。具备丰富的化工原料药生产管理经验，有原药料生产企业GMP认证经验及一年以上同岗位经验。 2. 熟悉化工原料药生产流程、设备操作及维护保养，具备良好的操作技能和工艺知识。 3. 有良好的组织能力、沟通协调能力、解决问题能力、分析判断能力，正直诚信、尊重他人，熟练运用办公软件。

【岗位职责】 1. 按检验工艺对体外诊断试剂和无菌耗材相关物料、半成品和成品的检验并填写记录； 2. 对本岗位检验设备进行监测点检和维护保养； 3. 严格执行检验计划，保证检验的及时性； 4. 按流程反馈检出异常，并参与异常分析、对策和改善效果验收； 5. 参与实验室的5S和合规等日常管理和维护工作。 6. 按产品工艺要求，负责试剂的测试、赋值、试验报告书写，数据整理等工作； 7. 参与测试过程中的异常分析，确认异常产生的原因，提出改善对策和纠正预防措施； 8. 工作中严格遵守工作纪律和实验室的各项管理规程，保证各项测试的顺利进行，严格遵守各种仪器、设备的标准操作程序； 9. 协助试验室的管理和设备维护、点检和清洁卫生等工作。 【岗位要求】 1. 医学、检验学、药学、生物学、免疫学、化学、材料学、食品检测、环境检测及相关专业大专学历； 2. 具有相关的专业知识背景，有体外诊断试剂或药品相关工作经验优先；接受应届生； 3. 具有良好的执行能力和沟通能力； 4. 诚实、敬业，严谨务实，有责任心。

【岗位职责】 药物警戒是各个国家对于药品，无论是研发药品还是上市后药品的法规要求。主要目的是确保临床试验受试者或患者的安全。临床试验申请人及药品上市许可持有人，都需要履行其药物警戒的职责和义务。其中作为药物警戒专员，你需要： 1. 安全性报告处理。参考中国及国际法规要求，并遵循公司相关SOP，对来源于临床试验或其它来源的安全性报告进行接收、审核、录入、随访质疑、递交和存档等，包括与报告者就报告进行适当沟通（如有需要），基于报告关键信息初步判断报告的类型、时限，按要求将报告描述梳理通顺，符合逻辑。 2. PV项目管理工作。在项目规定时间内与其他部门进行数据核对；周期性发送安全性报告汇总行列表及报告集。 3. 其他项目支持工作。配合药物安全医生，为撰写周期性报告提供临床试验项目中相关数据；配合项目组，提供项目安全性报告处理的培训及其他相关资料。 4. 熟悉各个国家药物警戒法规要求，并确保自己负责的药物警戒工作符合法规及公司SOP的要求。 【岗位要求】 1. 专业及教育背景要求：医学药学相关专业，本科学历及以上。 2. 工作经验：不限，有经验的优先。 3. 语言：英语读写熟练，口语好的优先。 4. 希望学习能力强，有责任心，愿意努力的人员加入我们的团队。 【薪资待遇】 上述薪资仅供参考，具体需要面谈。

【岗位职责】 1. 负责新药研发项目的药物化学工作，包括立项调研、专利分析、分子设计等。 2. 依据活性、ADME、PK等数据制定和实施药化策略，有效解决关键问题，促进关键项目目标的实现。 3. 合理规划时间节点，与公司内部相关部门及外部CRO团队高效协作，发现高质量的候选药物，推动项目高效进展及IND申报。 4. 负责下属成员的日常培训、指导及管理，提升整个团队的研发实力和效率。 【岗位要求】 1. 药物化学相关专业，博士学历。 2. 10年以上药物化学相关专业/行业经验，具有2个及以上新药项目PCC候选分子研发经验者优先。 3. 具有深厚的现代药物化学和药物发现技术知识储备。 4. 具有CRO外包和较强的项目管理经验，有10人以上团队管理经验者优先。 5. 具有优秀的分析、组织和沟通能力，善于跨部门团队合作。

上下游研发 GMP方向两种岗位都在招聘 【岗位职责】 1. 负责公司生产用主细胞库和工作细胞库的建立。 2. 负责执行技术转移、工艺验证与确认。 3. 组织开展临床样品和上市产品生产工作。 4. 负责执行车间验证、变更等技术工作。 5. 负责所辖区域设备、厂房日常维护。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物制药相关专业，掌握细胞生物学、分子生物学和生物化学基础知识。 2. 具有2年及以上GMP车间重组抗体、疫苗及病毒载体项目生产经验者优先。 3. 熟悉细胞培养技术，能够熟练掌握细胞摇瓶培养和细胞生物反应器培养操作，熟练操作细胞计数仪、生化分析仪、高速离心机等相关仪器设备。 4. 具有良好的沟通协调能力及组织能力。 5. 责任心强，执行力强，具有良好的抗压能力。 6. 具有良好的工作计划性，具备良好的英语阅读能力和法规/文献学习/分享能力。 7. 熟悉GMP规范内容，有GMP迎检经验优先。 8. 具有特种设备操作证书（压力容器证）优先。

【岗位职责】 1. 负责药品的审核与调配，确保用药安全合规 2. 为顾客提供药学咨询与合理用药指导 3. 参与药品质量管理，监督药品储存与养护 4. 协助开展药事服务工作，保障药房规范运行 【岗位要求】 1. 持有执业药师资格证书，熟悉药品管理相关法律法规 2. 具备良好的沟通能力与服务意识 3. 工作认真负责，具备较强的职业操守与责任心 4. 能够适应岗位工作要求，高效完成各项药学服务任务

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招聘装卸工，长白班。薪资为5000-6000元/月。要求能吃苦耐劳，接受两班倒及旺季加班。饲料出货旺季工作量大，需配合装车、卸原料、码垛、入库理货。有饲料厂、物流仓库、工厂装卸搬运经验者优先；无经验者可带薪培训。需安全意识强，规范使用手推车、托盘、叉车辅助装卸，杜绝抛摔、破损饲料。需团队协作，多人配合装车，听从仓储班长调度，核对货物名称、数量，做好台账清点。需责任心强，爱惜物料，破损、受潮饲料及时上报，保持库区整洁。

岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格执行作业指导书，确保产品符合质量标准 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时报告异常情况 4. 做好工作区域5S管理，保持现场整洁有序 5.配合班组长完成物料领取、数据记录及交接班工作 任职要求： 1.年满18周岁，身体健康，能适应流水线作业节奏 2.工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 服从管理，有团队协作意识和安全操作意识 4. 无犯罪记录，能接受倒班或加班安排 5. 有制造业普工/操作工经验者优先，无经验可带薪培训

急招无需经验直接上岗薪酬福利1、正式工月薪7500-8112元，临时工300元一天2、最短可以工作一个月，工资随走随清3、4、带薪(年假)18天，公司5、招聘要求:1、年龄18-45岁2、不需要学历，不需要经验3、符合要求当天即可入住宿舍第二天上班食宿待遇:1、免费三餐(包吃包住)饭堂有粤/湘/川菜窗口。有主食有面条/馒头/米饭，吃饱为止、2、免费提供住宿、4人间，宿舍配备WIFi、独立卫浴、空调、桌子热水器等用品工作内容:主要给各大品牌方代工手机音响平板口罩医疗器械等成品及零件，贴标签.扫码.组装.包装.质检.物料.仓管等轻松简单岗位坐班有空调,不穿无尘衣需入职的员工，详情请点击消息咨询24小时在线，零费用入职！地址在江苏常州

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