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招仓库临时工18/小时包吃工期15天左右，上班时间8:00-20:00（吃饭1小时）【工作地点】钱塘区河庄街道钟秀街10号【联系电话】张女士

招小时工男女不限工作时间:8点到7点工资:20元/时。下班结工资工作内容:用剪刀剪保鲜鸡鸭的头和屁股。工具:剪刀提供。围裙手套不提供。工作地点:余杭区，仁和，五村路1号联系电话:喜欢放鸽子的不要来

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提供就业岗位。工作地点位于浙江省杭州市星桥街道星源北路111号。

招聘赛道教练。工作内容包括：指导客户按步骤安全驾驶，向客户说明卡丁车场秩序和旗语，传授卡丁车驾车技巧；负责卡丁车的发车、计时、收车工作。

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招聘打料工1名，工作地点在浙江杭州，薪资面议。

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招聘供件人员。薪资为190元/天。年龄要求为16至65岁。

岗位职责： 1.负责日常菜品的烹饪制作，确保色、香、味、形符合标准 2. 严格把控食材质量与卫生安全，执行厨房操作规范及食品安全制度 3.参与菜单研发与成本控制，合理利用食材，减少浪费 4.协助厨房日常管理，包括设备维护、环境清洁及物料盘点 5.配合团队完成高峰时段出餐任务，保障服务效率与顾客满意度 任职要求： 1.热爱餐饮行业，具备厨师岗位基础技能和实操经验 2.熟悉常见菜系制作工艺，刀工、火候、调味等基本功扎实 3. 具备良好的卫生意识与职业素养，能适应快节奏工作环境 4. 吃苦耐劳，责任心强，具备团队协作精神 5.持有健康证，有相关从业经历者优先

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杭州招聘空调安装师傅。每天都有活干，工作量多，按计件结算工资，薪资月结。

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岗位职责： 1.负责ISO13485质量管理体系的建立、规划及日常运行维护； 2.组织编制体系相关文件，包括质量手册、程序文件、三级文件及管理制度，并开展文件评审工作； 3.实施体系文件的全周期管理，涵盖归档、分发、回收与作废处理； 4.主导设计开发阶段各类技术文档的审核与归档（如设计输入/输出、验证与确认报告、DHF/DMR等），确保资料可追溯；配合研发、生产团队，保障研发成果符合注册申报要求； 5.推进产品全生命周期内的风险管理活动，参与风险识别、评估、控制措施制定及相关评审； 6.组织实施对供应商和客户的资质审查工作； 7.牵头处理不合格事项，编制年度内部审核总结报告； 8.统筹应对监管机构的注册核查及生产体系检查；指导子公司开展内部审核及飞行检查准备工作； 9.跟踪、解读并更新国内医疗器械相关法规与标准，维护法规数据库的有效性，组织内部法规培训与宣导； 10.开展体系运行监督稽查，包括产品与过程的监控测量、市场反馈质量问题的追踪处理，以及内审和管理评审的组织实施； 11.确保在注册人制度下委托生产活动的合规运作； 12.协助上级完成其他交办的工作任务。 任职要求: 1.大专及以上学历，生物医学工程、机械工程、电子工程、材料科学等相关专业背景，有医疗器械注册经验者优先考虑； 2.具备2年以上医疗器械行业工作经验，熟悉II类/III类有源产品的研发流程及质量管理体系要求； 3.持有ISO13485内审员证书； 4.熟悉国家医疗器械相关法律法规及技术标准； 5.熟练操作风险管理工具及文档管理系统软件； 6.思维条理清晰，具备良好的跨部门协作沟通能力和问题分析解决能力。

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招聘打笔工1名，要求年龄55岁以下，工作认真负责，技术不熟练者请勿联系。工作地址位于分水镇东溪新淳东路。

补两个人，需要明天下午到公司。

1. 实验执行与操作 2. 数据记录与整理 3. 实验室维护与安全 4. 协作与支持 化学专业毕业或有相关工作经验者优先

工作职责 1. 根据采购策略与产品需求，主导冷板散热器供应商及物料认证工作，建立供应商准入规范，优化物料选型流程，持续提升物料品质水平； 2. 深度参与冷板模组、Manifold、CDU等液冷组件的设计方案评审，对设计可行性进行专业评估与反馈； 3. 参与制定冷板模组、Manifold、CDU等液冷部件的测试与检验标准，推动技术质量体系不断完善； 4. 全面负责物料质量管控，制定质量管理策略，组织实施供应商质量管理，主导质量问题处理并确保闭环落实； 5. 跟踪液冷领域技术发展趋势，更新技术发展路线图，建立并优化物料选型与替代标准，推进物料替代实施，增强产品竞争优势。 任职资格 1. 本科及以上学历，机械/机电、热能与动力工程、材料成型等相关专业背景； 2. 掌握机械加工工艺、冷板焊接技术及冷板模组、Manifold、CDU的测试规范要求； 3. 具备三年以上交换机、服务器等设备液冷模组行业经验，了解液冷技术发展方向； 4. 熟悉常用质量管理工具，具备运用质量方法解决实际问题的能力； 5. 具备良好的团队协作意识，责任心强，抗压能力佳，工作细致认真，积极进取。

滨江区滨文路新福需要点工，到手220元/天，明天9点到17点

岗位职责 1. 主导二类有源医疗器械产品的注册申报任务，制定注册推进计划并组织实施；全面负责注册材料的编制、汇总、审核与提交工作，涵盖产品技术要求、使用说明书、标签信息、风险管理文件、研究资料、临床评价报告等内容 2. 统筹安排产品注册检验（如安全性能、电磁兼容性、功能测试等）的相关送检事宜，对接检测机构并保持有效沟通，实时跟进检测进展 3. 跟踪注册审评动态，主导补充资料的准备与答复，协调内外资源确保注册进程顺利推进；依据流程规范监督研发（含测试）、实施及售后环节，指导团队成员按标准执行项目，收集过程优化建议，参与流程体系建设与持续改进，保障项目质量目标达成 4. 组织开展项目立项会议及各阶段进度协调会，推动需求问题确认与闭环管理，落实内部项目管控机制 5. 根据公司数据度量规划，组织实施层级的数据采集、整理与分析工作，定期输出度量报告，提出改进建议；结合研发管理实际需要，提供软件质量管理、项目管控、数据度量等方面的专业培训支持 6. 根据项目需求，搭建配置管理环境，负责SVN等配置管理工具的日常运维与管理 7. 按照既定流程执行版本控制、产品发布管理及交付 release 相关操作，接收并处理产品发布后的反馈问题 8. 协助完成注册相关及质量体系内的其他工作任务 能力要求 1. 具备3年以上医疗器械行业质量管理工作经验，理工科背景，专业包括计算机、质量管理、软件工程等相关领域；接受过项目管理、质量体系等方面的系统培训；掌握软件工程知识体系与质量保证方法，具备软件项目质量管控及配置管理的实际操作经验 2. 熟悉质量保证（QA）工作流程与执行规范，能够指导项目团队开展QA活动 3. 掌握质量管理中常用的统计方法与分析工具，熟练使用Office等办公软件 4. 同时具有ISO9001、ISO13485、CMMI体系实践经验者优先录用 性格开朗，具备较强的责任意识和职业操守