安全员
4-6千/月
安全员月结全职
1.持有安全员C证，有全过程项目管理经验，具备独立完成项目指定工作能力；负责项目部安全管理工作，制定安全管控计划、安全培训计划，落实安全防护措施，杜绝安全事故发生。
2.每日开展现场安全巡查，重点排查高空作业、临时用电、动火作业、起重作业等高危环节，及时发现安全隐患，下达整改通知书，督促整改闭环，做好巡查记录。
3.负责安全培训、安全技术交底工作，开展新员工岗前安全培训、班组日常安全交底、专项安全培训，确保所有人员具备安全意识和安全操作技能。
4.负责现场安全违章行为的查处，对违章作业、违规操作行为当场制止、当场处罚，情节严重的，有权要求停工整改。
5.负责安全防护用品的管理，监督施工人员正确佩戴、使用安全防护用品（安全帽、安全带、安全绳等），确保防护用品合格有效。
6.负责安全事故的应急处置，发生安全事故时，立即启动应急方案，组织救援，及时上报项目经理、公司工程部，做好事故记录。
7.负责安全资料的编制、整理、归档工作，包括安全巡查记录、隐患整改记录、安全培训记录、违章处罚记录等。
8.配合甲方、监理、安全监管部门开展安全检查工作，落实检查要求，整改安全隐患。
安全员/安全负责人
招聘安全技术岗位人员1名，要求年龄在35周岁以下，具备安全工程、采矿工程等相关专业本科以上学历，有煤矿工作经历者优先考虑。
薪资福利方面，入职即缴纳五险，提供学历津贴、司龄津贴、井下津贴、夜班津贴、餐补等，同时提供免费住宿，配备独立洗漱间，定期发放用品，并安排免费岗中体检。
工作地址位于山西省临汾市安泽县唐城镇三交村。
渣车司机A2挂车搅拌罐车司机货运司机B2倒短拖车司机危货司机
招聘宽体车司机一名，必须有内蒙操作证。岗位职责：该记的记、该交的资料交；按要求完成交办事项；持有相应机动车驾驶证（B2/A2等，与所驾车型匹配），驾驶危货罐车需危运资格证；有货车或半挂驾驶经验；能熟练驾驶4.2米至17.5米等常见车型，适应长途、倒短、场内转运等场景；行车日志、运单填好，该交的单据交。
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月嫂种植工
招聘陪产师5名，一天280，接受新手，管吃管住。
高级月子中心招聘10名，新手6000起，不做饭，管吃住。
住家照顾自理女老人5500/26天，陪护聊天遛弯。
拾葱一天100，管午饭。
土建安全员
9千-1万/月
安全员月结
岗位职责：
1.负责施工现场安全管理制度的落实与日常监督检查
2.及时报告和处置安全事故，配合调查并落实整改措施
任职要求：
1. 持有有效的安全生产考核合格证书（C类）
2.熟悉国家及地方安全生产法律法规和标准规范
3. 具备较强的责任意识、沟通协调能力和应急处置能力
4. 能适应工地现场工作环境，执行力强、原则性强
5.有建筑施工企业安全管理工作经验者优先
海南陵水招聘安全员1名，要求会做资料。工作地址位于自治县清水湾。
安全员
招聘安全员1名，要求会做资料。工作地址位于海南省陵水自治县清水湾。
土建安全员C1证 包住 7000-9000
7-9千/月
安全员月结全职
岗位职责：
1. 负责施工现场安全管理工作，落实安全生产责任制和各项安全规章制度
2. 组织开展日常安全巡查、隐患排查与整改闭环管理，及时制止违章作业
3. 组织安全教育培训、应急演练及安全技术交底，提升全员安全意识与应急能力
4. 编制、审核专项施工方案中的安全技术措施，监督执行情况
5. 配合主管部门完成安全资料归档、事故调查及上报工作
任职要求：
1. 持有住建部门颁发的土建安全员C1类安全生产考核合格证（有效期内）
2. 熟悉国家及地方安全生产法律法规、标准规范及行业管理要求
3. 具备基本沟通协调能力与责任心，能适应工地现场工作环境
4. 吃苦耐劳，原则性强，具备较强的风险识别与应急处置能力
5. 提供住宿，工作地点明确后可安排入职
安全员/安全负责人
招聘安全技术岗位人员1名，要求年龄在35周岁以下，具备安全工程、采矿工程等相关专业本科以上学历，有煤矿工作经历者优先考虑。
薪资福利方面，入职即缴纳五险，提供学历津贴、司龄津贴、井下津贴、夜班津贴、餐补等。免费提供住宿，配备独立洗漱间，定期发放用品，并安排免费岗中体检。
工作地址位于山西省临汾市安泽县唐城镇三交村。
标准化专员
5-6千/月
体系工程师1年以下大专
【岗位职责】
1. 负责企业标准化体系的建设与维护，确保各项业务流程规范有序。
2. 组织标准文件的编制、修订和评审，推动标准落地实施。
3. 协调各部门开展标准化工作，提升运营效率与管理一致性。
4. 跟踪国家及行业标准动态，确保企业标准合规有效。
5. 开展标准化培训与宣导，增强员工标准化意识。
【岗位要求】
1. 具备较强的规范意识和系统思维能力。
2. 能够独立开展标准编制与流程梳理工作。
3. 具备良好的沟通协调能力，推动跨部门协作。
4. 熟悉标准化工作流程及相关技术规范。
5. 工作细致严谨，具有持续优化和改进意识。
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务；
12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械质量部经理
6-8千/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控；
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行；
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作；
4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织；
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行；
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写；
7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护；
8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料；
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训；
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；
11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务；
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
质检部QA侯马
5-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告；
2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证；
4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实；
5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械管理者代表
6-8千/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科
【岗位要求】
1. 具有医疗器械相关专业大学本科及以上学历或中级以上技术职称，并具有3年以上质量管理或生产、技术管理工作经验。
2. 遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3. 熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章，经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训。
4. 具有YY/T 0287（ISO 13485）或 GB/T19001 （ISO9001）内审员证书，或接受过同等水平的系统化的质量管理体系知识培训。
5. 熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6. 具有良好的组织、沟通和协调能力。
栏目概述
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