安全员
4000-8000元/月
安全员安全负责人月结全职
1.能够负责安全知识培训宣传和安全管理工作
2.有安全员资格证或安全工程师资格证
3.掌握安全技术专业知识和安全管理技能
4.具有较强的语言表达能力
5.熟练办公软件
6.有两年以上的火电厂检修相关工作经验
7.能够适应长期性出差
安全负责人
6000-7000元/月
安全负责人月结全职
1.监督和管理施工现场的安全生产，确保安全措施的正确实施;
2.定期进行安全检查，及时发现并处理安全隐患，确保施工安全;
3.组织和实施安全教育培训，提升工作人员的安全意
识和应急处理技能;
4.参与制定和优化安全管理流程和制度;
5.劳务实名制管理;
6.根据公司要求定期组织安全质量监督检查;
7.编制安全资料;
8.参与危大工程方案编制，编制安全技术交底;
9.项目QC编写及发布;
10.编制安全生产费预算，足额列支;
任职要求:
1.具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够有效组织和执行安全检查;
2.对安全生产法律法规有深入理解，能够准确识别和评估风险;
3.具有较强的责任心和应急处理能力，能够在压力下
作出正确决策;
4.有铁路行业工作经验者优先。
5.有建筑行业执业资格证，安全类证书
建筑施工安全员
4000-5000元/月
安全员月结全职
岗位职责:
1.监督和管理施工现场的安全生产，确保安全措施的正确实施;
2.定期进行安全检查，及时发现并处理安全隐患，确保施工安全;
3.组织和实施安全教育培训，提升工作人员的安全意
识和应急处理技能;
4.参与制定和优化安全管理流程和制度;
5.劳务实名制管理;
6.根据公司要求定期组织安全质量监督检查;
7.编制安全资料;
8.参与危大工程方案编制，编制安全技术交底;
9.项目QC编写及发布;
10.编制安全生产费预算，足额列支;
任职要求:
1.具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够有效组织和执行安全检查;
2.对安全生产法律法规有深入理解，能够准确识别和评估风险;
3.具有较强的责任心和应急处理能力，能够在压力下
作出正确决策;
4.有铁路行业工作经验者优先。
5.有建筑行业执业资格证，安全类证书
安全员月结全职
大学生，施工位置大同到鄂尔多斯，铁路上，工作轻松，每月有打卡工资，底薪5000，到7000元，有土建施工经验优先，年龄25到35岁，男女不限
金属监测员
运维值班员
电力施工员
安全专员
5000-10000元/月
安全员
山西京能发电有限责任公司（长治市）
金属材料监测员3
电气工程及其自动化巡检员10
金属监测员6
运维值班员10
电力施工员5
安全专员2
天津津南区持证上岗，有住建委c2或者c3安全员证书，5年以上施工安全员工作经验，会用电脑，内外业资料都会
7000-10000元/月
安全员月结全职
持证上岗，有住建委c2或者c3安全员证书，5年以上施工安全员工作经验，会用电脑，内外业资料都会做！项目地点新疆、连云港等，后期随公司项目分配，项目包吃住！年龄不超过50岁！超龄勿扰！
黑龙江鸡西矿山修复项目，，找个安全员，内业外业最好干过此类项目有安全员证书。联系人李总，电
安全员
矿山修复项目，鸡西，找个安全员，内业外业最好干过此类项目有安全员证书。联系人李总，电话
广西南宁招安全员工价16+1元+500元岗位补贴，月5500到6000要求18-40岁有安
5500-6000元/月
安全员月结
招安全员
工价16+1元 +500元岗位补贴，月5500到6000
要求 18-40 岁有安全工作经验优先！
联系电话，
新疆吐鲁番托克孙找个安全员老板人好，工资利索，带双证会做安全资料，管吃住有意者联系高总
安全员
吐鲁番托克孙找个安全员老板人好，工资利索，带双证会做安全资料，管吃住有意者联系高总
医疗器械-质量部主管（侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械质量部经理
6000-8000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控；
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行；
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作；
4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织；
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行；
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写；
7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护；
8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料；
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训；
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；
11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务；
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
维修电工天车工机修工工厂搬运工电气工
人员储备！【岗位编号】【招聘岗位】1、大学生(专科及以上、冶金、机械、电气自动化等相关专业优先)2、技术岗(炉前工、天车工、电工、机修工、有相关工作经验优先)3、装车工、中包工(初中及以上、身体健康、吃苦耐劳)4、文员(大专及以上学历、熟练Word、Excel有相关工作经验优先)5、安全管理(大专及以上学历、具备1年及以上安全管理相关工作经验、安全、消防、环保等相关政策、法律法规较为熟悉）6、汽机运行专工、热控仪表专工（1年以上相关经验者优先、有在8万亚临界煤气发电和烧结余热发电机组运维经验的优先录取） 【任职要求】20-55周岁，20-45周岁，身体健康、吃苦耐劳、服从工作安排【福利待遇】公司缴纳五险、5公里外免费住宿、免费健身房--------【工作地址】襄汾永固【联系电话】已添加过的直接私信招聘专员！服务热线：求职登记：大张
质检部质量专员侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告；
2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证；
4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理；
5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务；
12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；
7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练；
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训；
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
质检部QA侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告；
2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证；
4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实；
5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
栏目概述
鱼泡直聘为工人提供临汾生产安全员包吃住在线招聘信息，主要招聘临汾安全员/安全负责人相关人才。作为安全员/安全负责人工人，如果您具备一定的工作经验，并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解安全员/安全负责人的工作职责。那么您将是我们需要的人才，平台上有更多的工作机会适合您。
