工作内容： 1、对于水产等暂养，负责水产设备维护 2、杀鱼，处理虾蟹等水产品 3、负责整体杀鱼台及地面、水道的卫生保持工作等 4、能对水产品活力、品相进行分辨后判断是否可售卖 任职要求： 1、23-38岁，可接受水产品宰杀工作 2、有水产品相关经验者优先（经历包含不限于生鲜超市、酒楼等） 3、需要有食品健康证/回执单（可面试通过后办理） 作时间：长白班 薪资待遇：综合6k~8k/月，次月15号发薪

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非诚勿扰 招长期鱼塘工人1名，30-50岁，会游泳划艇，吃苦耐劳，听从安排，有责任心，做事爽快，不能喝酒，有鱼塘经验者优先，（可新手） 主要工作：日常搬饲料喂鱼，完成老板安排的工作即可休息. 待遇:月薪4500-5000元，，包住， 电话：

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招聘 水产师傅: 2名 水产中工: 2名 猪肉中工: 1名 有意者直接联系 电话： 欢迎推介 工作地点：佛山市禅城区世博广场 要求:有大卖场工作经验，好沟通，爱干净，控损耗，有团队精神。 懒人，酱油佬，嘴炮，勿扰！

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急招一名农场养殖员，，50岁左右，无工作经验也可以，要求全职员工，工资面议，有意者致电，/

岗位要求： 1、大专及以上学历，药学相关专业，具备有机/无机化学知识基础，有核磁图谱解析经验者优先； 2、2年以上制药企业或油脂类产品的理化检验相关工作经验； 3、熟悉实验室常用试剂试液及样品的日常管理流程； 4、熟练使用常规办公软件，具备良好的沟通表达能力； 5、具有较强的团队协作意识和组织协调能力，工作认真负责，坚持原则，思维清晰，判断准确，细致耐心，具备独立分析与解决问题的能力。 工作内容： 1、负责产品理化指标的常规检测工作； 2、完成核磁样品的配制、送检，以及检测结果的数据对接与图谱分析； 3、负责实验室试剂试液的日常管理及样品信息维护； 4、完成上级安排的其他工作任务。 福利待遇： 1. 工作时间：8:30-17:30，设有全勤奖励； 2. 双休制，享受国家法定节假日、带薪年假、病假、婚假、产假等，另享结婚、生育礼金； 3. 社会保障：缴纳五险一金； 4. 节日福利：春节、端午、中秋发放节日补贴； 5. 薪酬结构：基本工资+绩效奖金+岗位津贴+加班费，每年3月享有调薪机会； 6. 人文关怀：员工生日礼品、多样化团队活动如旅游、聚餐、拓展训练、年度体检，提供高温津贴等； 7. 培训发展：提供入职培训、业务培训、技能提升培训及储备干部培养（含外派学习机会）； 8. 职业发展：建立完善的晋升通道，为优秀人才提供成长与晋升平台； 11. 定期组织（至少每年一次）联合各相关部门开展全面GMP自查，并及时向上级汇报检查结果。

有经验优先，没有经验可以带（新手无经验的年龄在18-30岁）。 工作内容：使用机器人窥探管道内情况，能对管内缺陷有一定的敏感度，即使反应情况。包吃包住买社保有年假

工作内容：工厂配送仓库物流运输 职位要求：吃苦耐劳，有C1以上驾照，服从安排 工作时间：线路分配时间不同，7-9小时工作量，月休四天 岗位职责： 1、主要负责物流配送珠三角周边，整个广东地区都有站点，可就近安排 2、按趟结，每天往返一趟点对点，月收入8000-13000左右 任职资格： 1、年龄18岁以上，C1驾照以上，不限驾龄 2、无重大事故，具有较强安全意识 3、为人踏实，能吃苦耐劳，服从管理 注明：公司不买车没有租金押金，不跑平台

佛山市顺德区招腻子/大白/墙漆320中午包一餐。没住的。大概有一个礼拜的盒。

高德代驾招聘 【急招代驾司机，会开车就能干】 干啥的？ 晚上帮人开车。客户喝了酒、累了、不想开，你把他连人带车安全送回家。 要啥条件？ 有驾照，实际开车满3年 年龄23-55岁，男女不限 无重大事故记录，没案底 会用智能手机（接单用） 咋挣钱？ 按单结算，多劳多得 晚上兼职干，月入3000-6000 全职拼命干，月入8000-15000 平台抽成透明，钱直接进你账户 时间自由不？ 自由。你想干就上线接单，不想干就下线。晚上7点到凌晨2点是黄金时段，白天也能接。 要交钱不？ 入职培训免费 需自备折叠电动车（放客户后备箱用，没车公司可租） 装备费几百块（马甲、头盔、工牌） 咋报名？ 1. 下载"高德代驾司机端"APP 2. 上传身份证、驾照 3. 等审核，参加线下培训 4. 考试通过，正式上线接单 说白了： 晚上有空、会开车、想多挣份钱的，来就完了。不用看老板脸色，时间自己定，干一单结一单。 原标题：《代驾司机》

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招聘一名，会游泳会划船。有养产养殖经验，能吃苦，有责任心，服从管理。有黑鱼（生鱼）养殖经验优先。

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岗位职责： 1、熟悉软胶囊车间各生产环节及设备操作流程； 2、配合技术人员完成药品制造相关工作； 3、完成上级安排的其他相关任务； 任职要求： 1、具备高中或中专及以上学历，药学类相关专业优先； 2、责任心强，踏实肯干，能适应生产一线工作环境； 3、具备良好的职业素养，拥有团队协作意识和严谨的工作态度。 包吃三餐、包住宿、五险一金、带薪年假、单双休大小周

招聘：理化检测员薪资：4500元以上/月岗位职责：1、负责当班生产和成品面粉的检测及监控；2、发现异常及时向相关部门和技术部报告；3、对每批次面粉保留样做好标识；4、填写检测报告，完成生产批报；任职资格：1、性格外向开朗，动手能力较强，具有团队合作精神；2、能适应倒班，需要三班倒；3、5天8小时工作制，周末根据生产需要安排加班，按2/3倍发放加班费；4、工作环境配备冷气；

工作地点： 知名三甲医院 岗位职责： 1. 研究中心支持与协调： 依据GCP规范及研究方案要求，协助项目负责医生开展临床试验中各项非医学判断类工作： 协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关事务； 协助进行文件提交以及研究资料的收集、整理、归档与日常管理。 2. 沟通桥梁： 在研究中心与项目团队（如CRA、PM等）之间建立高效沟通机制，定期汇报中心运行情况、潜在风险及项目进展； 协助CRA完成与研究中心人员的对接与协作； 参与处理试验执行过程中出现的各类问题，保障项目按既定计划顺利推进。 3. 法规与合规： 协助确保研究中心各项操作符合GCP、当地法律法规及研究方案的相关要求； 协助维护研究中心必需文件体系，保证其完整、准确并及时更新。 岗位要求： 1、教育背景：医学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、语言能力：通过大学英语四级，或具备良好的英语读写基础者优先考虑； 3、经验要求： 具备1年以上临床试验相关工作经验（如CRC、CTA、研究护士等）者优先录用； 应届毕业生若对临床研究领域有强烈兴趣，学习能力突出、态度积极，亦欢迎投递（公司将提供系统化培训）； 有医院从业经历者（如护士、药师、医药代表等）有意转型者，同样欢迎申请。 4. 技能与能力： 具备出色的沟通协调能力、人际互动技巧及问题解决能力，能够与多方（研究者、护士、受试者、项目团队）顺畅交流； 高度注重细节，具备良好的组织规划与时间管理能力，可同时高效处理多项任务； 主动性强，责任心强，学习意愿高，适应快节奏工作环境； 熟练掌握计算机操作，精通Word、Excel、PowerPoint、Outlook等办公软件； 初步了解中国药物临床试验质量管理规范（GCP）相关内容。 我们提供 * 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 * 系统全面的临床研究专业培训与清晰的职业发展路径（SMA-CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 * 积极向上、团结协作的团队氛围。 * 五险一金、带薪年假、补充商业保险等健全福利待遇。 * 依托行业内具有影响力的创新型SMO平台，深度参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，共筑新药研发未来！

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岗位职责： 1、根据生产计划及岗位标准操作规程执行压丸作业，规范操作流程，确保产出无异形丸； 2、按照生产规定完成相关记录与统计报表的填写，保证信息准确、及时、齐全； 3、每批次生产完成后对操作区域进行清场及消毒处理； 任职要求： 1、高中或中专及以上学历，药学类相关专业背景； 2、具备1年以上药品或保健品压丸岗位经验，熟悉软胶囊压丸工艺及设备维护； 3、工作态度端正，责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识。 （单双休、五险一金、包吃住、带薪年假）

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工作技能 1.熟悉《药品管理法》、GMP（药品生产质量管理规范）等相关法规和标准。 2.具备良好的沟通表达能力和团队协作精神。 3.熟悉制药行业的生产流程、工艺规程及质量控制。 4.具备较强的责任心和问题解决能力，能够独立处理生产现场的质量问题。 5.1年以上药品生产或质量管理相关工作经验。 6.大专及以上学历，药学、中药学、制药工程或相关专业。 主要职责 1. 严格按照《药品生产质量管理规范》和“中药炮制规范”管理好饮片加工质量。 2. 检查督促班组拣、润、切、烘、制炒、淘洗的加工质量，及时处理质量方面的技术问题。 3. 认真掌握加工生产各个品种的工艺的流程和质量标准，发现影响质量的违章操作应及时制止，并报告车间主任采取相应措施。 4. 监督车间在加工中使用原辅料的质量，发现问题，应立即通知停止使用，并报告车间主任采取相关措施。 5.监督厂区、厂房等的清洁卫生工作。 6.熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量保证。 7.负责公司领导及部门经理安排的其它工作。

岗位职责： 1、负责制定和执行制剂生产计划，按生产作业计划组织生产，保证生产任务按质、按量完成。 2、管理生产过程中的人员安排与协调，提升团队的工作效率与凝聚力。 3、严格按GMP要求管理车间，按制订的产品工艺规程、生产指令进行生产；监督、检查本部门职工对各种制度的遵守情况，以及对工艺规程及生产操作规程的执行情况，严防差错，防止事故发生，保证在生产全过程质量符合GMP要求； 4、负责新项目的工艺开发与技术转移工作，确保新产品能够顺利投产。 5、定期对生产设备进行维护保养，确保设备处于良好的运行状态；负责物料的放行。 6、分析生产数据，提出改进措施以提高生产效率和降低成本；负责对生产偏差的调查。 7、协调与其他部门（如研发、供应链等）的合作，保证生产的顺利进行；参与GMP内审工作。 8、负责异常生产情况、产品品质投诉的处理工作。 9.负责员工岗位知识与岗位技能、安全生产的培训工作，做好本车间员工的思想教育工作。 10.负责组织员工按照文明生产和定置管理要求，监督做好生产记录和生产报表的填报工作，做到填写规范、真实，上报及时。 11.负责车间主要设备清洁、工艺验证方案的起草、培训及实施。 12.完成生产部交办的其他临时任务。 任职要求： 1、年龄：30-45岁；化工、制药工程或相关专业本科及以上学历；具备3年以上医药行业生产管理经验，熟悉GMP规范与药品生产工艺；同时具备固体、液体、外用制剂多剂型工作经验； 2、熟悉《药品管理法》、GMP（药品生产质量管理规范）等相关法规和标准。 3、熟悉制药行业的生产流程、工艺规程及质量控制。 4、能够有效领导团队达成目标；熟练使用办公软件，并具备一定的数据分析能力； 5、优秀的组织协调能力和解决问题的能力；具备较强的责任心和问题解决能力，能够独立处理生产现场的质量问题。 6、对新技术和新方法保持开放态度，愿意不断学习与创新。

有闲着的化验员吗？。广东佛山

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