招一名检测人员、年龄50周岁以下，有无经验均可，工作不累可日结，工作期间给上保险，车接车送供饭。

招聘：安全员、质检员各一名，工作地点大庆市区，工资面议，联系电话：

大庆首辰建设工程质量检测有限公司招聘材料检测员带薪实习薪资2500元(浮动)学历要求：大专及以上【岗位职责】·负责建筑材料的检验与检测工作·按规范完成样品测试及数据记录有建筑材料检测基础优先，无经验也可能吃苦耐劳，责任心强提供食宿工作地点大同区民生村姜工

岗位职责： 1、负责样品的检测工作及检测结果的汇报 2、负责检测仪器的台账管理及日常维护保养 3、负责试剂的登记与发放管理工作 4、参与偏差情况的调查与分析 5、负责检测数据的备份与归档 6、负责相关设备的配置操作及使用记录的登记 岗位要求： 1、制药类相关专业背景 2、熟悉液相、气相、原子吸收等仪器的操作与维护 3、掌握药品微生物检验相关技术 4、具有一年以上相同岗位工作经验 5、工作踏实稳重，具备较强的学习能力 工作时间： 早8:00-晚5:30，单休，享受法定节假日 公司福利： 五险+免费午餐+免费通勤+节假日福利 职位福利： 五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃、弹性工作

1、掌握中药显微鉴定、薄层色谱分析、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、编制相关标准操作规程及检验过程记录文件 4、参与OOS、AD等异常结果的调查与分析

岗位职责： 1. 按标准完成药品检验任务，确保检验结果准确可靠 2. 参与质量标准优化及检测技术改进的具体执行 3. 负责分管的检验仪器与设备的日常维护和保养 4. 做好所辖范围内的文件、记录、台账及档案资料的整理与归档管理 5. 保障实验室安全运行，严格执行GMP规范要求 工作要求： 1. 熟悉GMP相关法规和操作规范 2. 大专及以上学历，药学类相关专业 3. 具备1年以上相关领域工作经验 4. 具有较强的分析判断与问题处理能力 5. 工作稳定，具备良好的协作精神 工作时间：8:00--17:00 每周日单休 福利待遇：岗前培训，提供住宿，免费午餐，免费通勤车，缴纳五险，定期体检。

华腾生物招聘质检员面议 岗位职责： 1.负责公司生产过程中原材料、半成品及成品的检验与检测工作，确保产品质量符合国家及企业标准； 2.按照质量管理体系要求，规范填写检验记录和报告，保证数据真实、准确、可追溯； 3.发现质量问题及时上报，并协助相关部门分析原因，推动问题整改； 4.参与质量异常事件的调查处理，配合完成内部审核与外部认证工作； 5.遵守实验室安全操作规程，维护检测设备和仪器的日常清洁与基本保养。 任职要求： 1.高中或中专及以上学历，生物、化学、食品、制药等相关专业优先； 2.有3-5年质检相关工作经验者优先； 3.熟悉基础实验操作，具备一定的数据分析能力，能熟练使用办公软件； 4.工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力； 福利待遇：包午餐，提供良好的职业发展平台与团队氛围。

工作职责 严格按照药品质量标准及检验操作规程，独立开展原辅料、中间产品和成品的理化、微生物等相关项目的检测工作。 负责准确记录检验过程数据并编制检验报告，确保结果真实可靠、全程可追溯。 协助完成实验室仪器设备的日常校准与维护，保障检测工作的顺利进行。 参与质量问题的调查与分析，提出可行性改进措施，推动质量管理体系持续完善。 任职要求 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业背景。 了解药品检验相关法规（如《中国药典》）及实验室管理规范，熟练使用常规检验仪器。 具备扎实的实验操作技能和数据处理能力，工作认真细致，态度严谨，具有较强的责任意识。 有药品生产单位或第三方检测机构质检工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 负责对生产流程中的质量环节进行监督与管控 2. 按要求完成生产过程中各项质量检测记录的填写与归档 3. 执行车间日常巡查，发现问题及时反馈并上报处理 4. 负责中间产品、最终产品等样品的采集与送检工作 5. 跟踪分析可能影响产品质量的各项因素 任职要求： 1. 大专及以上学历，药学或相关专业背景 2. 熟悉常用办公软件的操作与使用 3. 具备较强的沟通协调能力及实际问题应对能力 4. 具备相关行业工作经验者优先考虑

佳木斯本市招聘土建安全员1名、质量员1名。

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大庆龙凤招水暖工350一天供吃住。十多天活。拿图能干活的。混子勿扰

大庆市大同区招电焊，钢结构安装/打板，彩钢板安装

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招聘一名会用角磨机的力工。

活找人，新疆电厂检修，工期1个多月。需要超声2名，表面1名，需持二级证。联系电话刘。

有驾驶证，做过机动车检测站外检员优先

钢管桩质量技术员，交社保，工资面议

岗位职责： 1. 负责建筑施工全过程的质量检查与验收，包括材料进场、工序交接、隐蔽工程及竣工验收等环节 2. 依据国家规范、设计图纸及施工方案开展实测实量，及时发现并反馈质量问题 3. 编制质量检查记录、整改通知单及质量分析报告，跟踪问题闭环整改情况 4. 参与质量例会，协助项目部落实质量责任制和预防控制措施 5. 配合第三方检测及主管部门质量监督抽查工作 任职要求： 1. 学历不限，驻场！项目地长岭！短期岗位！预计1-2个月结束！ 2. 具备建筑施工质量管理工作经验，熟悉房建/市政类项目质量管控流程 3. 熟悉土建和办公楼装修相关之间标准 4. 责任心强，具备良好的现场沟通协调能力和文档编写能力 5. 能适应施工现场环境，服从项目部工作安排

咸宁市赤壁市招搅拌站 内外检

岗位职责： 1、负责医疗器械质量管理体系的搭建、运行维护及持续优化，确保符合国家与行业相关标准； 2、对医疗器械的采购、验收、仓储、出库等流程进行全程监管，保障产品全生命周期质量安全； 3、牵头开展医疗器械不良事件的调查、评估、上报，并落实相应的风险防控措施； 4、组织实施质量管理相关的培训工作，增强团队质量意识与专业技术能力； 5、定期执行质量体系审核，编制审核报告，推进各项质量提升项目的落地实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，医疗器械、药学、生物医学工程等相关专业背景； 2、掌握医疗器械领域相关法规政策及质量管理体系规范要求； 3、具备5年以上医疗器械行业质量管理实操经验，有药房或医疗机构从业经历者优先考虑； 4、具备良好的组织协调与沟通能力，能够有效带领团队应对并解决质量问题； 5、工作积极主动，责任心强，具备优良的职业操守和团队协作精神。

药学、医学或相关专业大专及以上学历

药学、医学或相关专业大专及以上学历

岗位职责： 1、主导医疗器械质量管理体系的搭建、运行及优化，确保体系符合国家与行业规范要求； 2、对医疗器械的采购、验收、储存、出库等全过程进行监督，保障产品全周期质量安全； 3、牵头开展医疗器械不良事件的调查、评估、上报，并落实相应的风险管控措施； 4、组织实施质量管理相关培训，增强团队质量意识与专业能力； 5、定期执行质量内审工作，编制审核报告，推进质量提升项目的落地实施。 任职要求： 1、本科及以上学历，医疗器械、药学、生物医学工程等相关专业背景； 2、掌握医疗器械领域相关法规政策及质量管理体系标准； 3、具备5年以上医疗器械行业质量管理从业经历，有医疗机构或药房工作经验者优先； 4、具备良好的沟通协作能力，能有效组织团队解决实际问题； 5、工作积极主动，责任感强，具备优良的职业操守和团队协作精神。

岗位职责： 1.负责食品样本的采集、检验及原始数据的记录，确保检测流程符合相关标准与规范； 2.协助开展实验室日常管理，包含仪器设备的维护、试剂耗材的整理及实验区域的安全与清洁； 任职要求： 1.具备食品科学、化学分析、生物工程等相关专业基础，掌握食品检测基本理论知识； 2.能够熟练操作常用食品检测仪器，有实验室实际操作经验者优先考虑； 3.具备良好的职业操守，工作认真负责，态度细致严谨； 4.具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，能适应高效紧凑的工作节奏。

岗位职责： 1. 承担实验室日常样品的分析检测任务，确保检测数据的准确性与可靠性。 2. 依照标准操作规程开展实验，完整记录实验流程及结果数据。 3. 定期对实验仪器进行维护与校准，维持实验环境达标运行。 任职要求： 1. 具备高中或同等及以上学历。 2. 具有良好的沟通能力与团队协作意识。 3. 工作态度严谨，责任心强，具备较强的执行能力。

工作职责： 1. 全面负责公司GSP质量管理体系的搭建、运行及优化，保障药品在采购、储存、销售各环节符合法规要求。 2. 组织编制并实施质量管理相关制度与标准操作流程，定期开展内部质量审查及风险识别工作。 3. 主导药品验收、存储养护、效期控制等重点环节的质量监督，妥善处理客户质量投诉及产品召回事宜。 4. 负责质管团队的日常管理，组织实施业务培训与绩效评估，持续提升团队专业水平与执行能力。 任职要求： 1. 药学、医学等相关专业大专及以上学历，具备执业药师资格证书。 2. 有3年以上医药流通或零售领域质量管理实操经验，精通GSP规范及相关行业监管标准。 3. 熟悉质量风险防控机制，可独立设计并落实质量提升措施。 4. 具备较强的组织沟通能力和团队领导能力，能够高效协调多部门推进质量管理工作。

职位描述 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括招募宣传、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的采集处理、保存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资进行全流程管理，涵盖接收、储存、分发、回收与返还，并规范填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据疑问的核对与澄清（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件资料，确保监查顺利进行； 8. 按照试验进度计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、电话、书面等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格: 1. 教育背景：医学相关专业毕业，具备药学或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先考虑； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，欢迎具有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件操作。

质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历

学历要求：本科毕业2年以上或大专毕业6年以上 转正前底薪1500＋提成 转正后5000＋提成 有审核员证薪资详谈