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线下兼职-（尽量全部，电话经常没人接）【工资时间】兼职时间：25元（一小时）最高可拿（300元 、工资分线上线下的项目结合）（具体沟通）要求：18岁以上（成年）地址：西城国际：（）（严重注意：想找长期的不要联系，一个兼职最多只能做两天，接受度不高的不要问）

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西博城车展招聘小蜜蜂，。薪资为150元/天，综合待遇300元/天，管餐并包含饮用水。工作周期为8月21日至8月30日，必须连续工作。工作时间每天9:00至18:00，周末至18:30左右，需提前40分钟集合。工作地址位于西博城地铁站旁。要求穿鞋身高160厘米以上，外向活泼，形象得体，有促销或销售工作经验，年龄33岁以内。21号周三下午15点进行线上合同定人。培训工资按超出一天（8小时）半价或未超出一天半价折算小时支付。工作内容为车展期间在展台或周边链接厅派发资料，引导对品牌有意向的客户上展台落座。保底工资为150元/天。

岗位职责： 1.负责生产现场安全巡查与隐患排查，督促整改落实并跟踪闭环 2.组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育 3. 编制、修订安全管理制度、操作规程和应急预案 4.监督劳动防护用品配备与使用，确保符合国家标准和岗位需求 5.参与工伤事故调查分析，及时上报并提出防范改进措施 任职要求： 1.熟悉国家安全生产法律法规及行业标准，具备基础安全管理知识 2. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能独立开展安全管理工作 3.持有安全生产管理人员资格证书（C类）者优先 4.能适应生产现场工作环境，具备一定文字处理与台账管理能力 5. 无学历及经验硬性限制，学习能力强、踏实肯干者均可应聘

招聘车展小蜜蜂，工作时间为8月22日至8月30日。薪资为300-500元/天，底薪170元加提成，提成一般为100-200元一台。工作内容主要是将有意向客户交给专业销售，涉及大众品牌，销售难度较低。要求男女不限，主动积极，不偷懒，性格外向，有销售经验。工作地点为中国西部博览城。报名需提供姓名、电话、年龄、生活照及经历。

中心承诺： 1.凡符合任职资格，经我中心面试合格签定专职合同的，免费为其累积审核经历，帮助注册成国家正式注册审核员 2.凡签约专职审核员的，中心提供月固定底薪和审核日薪，平均月收入万元以上。 岗位职责 1.执行公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并积极配合解决问题 2.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意自己的言行，维护公司利益和形象 3.在审核中了解客户需求并向相关部门反馈 4.积极参加公司安排的相关培训 5.主动学习，持续提高自身的专业素质和审核技能，为受审核方提供有价值的意见和建议，不断提升审核工作质量 任职资格 正式审核员/实习审核员 1.年龄65岁以下，精力充沛，具备计算机基本操作能力 2.能适应经常性出差 3.教育经历要求：大本学历要求4年全职工作经历及2年专业工作经历；大专学历要求具备相应领域中级职称，8年全职工作经历及4年专业工作经历。职位招聘12人

招聘临时工3名，工作地点位于四川成都天府祥云南区。

岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，按标准执行抽样与全检 2. 准确记录检验数据，填写质检报告，及时反馈异常问题并跟踪闭环 3. 识别常见缺陷类型，判断不合格品等级，配合生产部门进行原因分析与改善 4. 维护和校准检测仪器设备，确保测量结果准确可靠 5. 遵守GMP/ISO等质量管理体系要求，参与内部质量审核与持续改进活动 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验可带教培养 3. 工作细致认真，责任心强，具备良好的观察力与判断力

今天8点来2个人。

岗位职责： 1. 负责汉服/礼服的日常展示、试穿与造型搭配，精准呈现传统服饰的文化内涵与美学气质 2. 配合摄影拍摄、直播推广及线下文化活动进行形象展示，提升品牌视觉感染力与传播效果 3. 协助完成汉服/礼服的整理、清洁、保养与归类，确保服饰整洁完好、陈列规范 4. 参与传统文化知识培训与内容共创，协助优化展示流程与用户互动体验 5. 主动收集并反馈穿着体验与用户建议，助力产品与服务持续改进 任职要求： 1. 热爱中华优秀传统文化，接受0基础入门，公司提供系统化岗前培训 2. 形象端正、气质亲和，具备良好镜头表现力及基本表达沟通能力 3. 责任心强、细致耐心，能适应阶段性集中工作安排与灵活排班 4. 学历不限，中专及以上学历优先 5. 具有礼仪、模特、客服、文创或相关行业经验者可适当放宽条件

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识的相关培训； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护认证证书的有效状态（包括定期维护、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市与导入流程，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系相关职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

岗位职责 1. 掌握三类无菌及植入类医疗器械生产现场的监控要点，包括对生产过程中涉及的系统、记录、操作流程及工艺合规性的实时监督； 2. 熟悉生产部门的管理规范，能够执行生产体系文件、管理制度、操作规程及相关记录的要求； 3. 理解质量部门的管理体系要求，特别是质量保证（QA）相关的体系文件、管理规程和记录控制； 4. 熟知三类无菌与植入类医疗器械相关法规及质量管理体系要求，了解各部门在体系中的职责分工以及文件与记录的管理规范； 5. 具备计量基础知识，能完成设备/器具编码管理、计量证书审核及计量台账维护等工作； 6. 理解QA岗位的整体运作流程，符合大川岗位说明书及迈可隆部门关于QA职能的各项规定。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业为医学、药学、生物化学、机械电子等与医疗器械相关领域； 2. 具备3年以上医药或医疗器械行业从业经历； 3. 熟悉生产环节要求与质量管理流程，能及时识别并处理现场质量问题，严格遵守各项规章制度； 4. 熟练操作计算机，具备数据整理分析及文档编写能力； 5. 工作细致认真，具备良好的沟通能力、责任心强，注重团队协作。