招聘试验检测人员若干名。要求大专及以上学历，熟练掌握原材料及混凝土相关专业试验检测技能，能独立完成数据采集及分析，并出具检测记录报告。持中级职称证书或公路水运试验工程师证书者优先。薪资根据业务能力确定，择优录取。一经录用，签订正式劳动合同，公司缴纳五险一金。工作地址为中国青岛。有意者请联系。

青岛崂山区商砼公司，招聘质检2名，包吃住，交五险，工资7000--8500。有意者电联：

即墨南泉找铆工，设备安装师傅，质检员，电话

工作内容负责钢结构管路辅助工作，要求会使用WPS，会使用基础检验工具如卷尺，卡尺等等，对常用焊缝外观确实有一定的判断， 长白班30每小时，有免费宿舍，有五险 可以预支生活费， 工作地点:胶西，胶州 有意向微信联系

核心职责 1、质量管理体系维护 主导或参与公司GMP质量体系文件的编制、更新与审核工作（包括质量手册、程序文件、标准操作规程等），确保符合中国GMP（2010版）及其附录（无菌药品）等相关法规要求。 组织开展内部GMP自检，跟进缺陷项整改闭环，保障质量体系持续合规运行。 2、生产过程质量监控 审核无菌制剂生产各环节（配液、灌装、灭菌等）的批生产记录和批检验记录，确保数据完整性遵循ALCOA+原则及工艺执行合规。 监督关键控制点的质量管理（如灭菌参数设定、无菌环境监测结果、人员更衣验证情况），并批准关键工序放行决策。 3、偏差、变更与CAPA管理 牵头处理生产过程中出现的偏差事件，组织跨部门调查（涵盖生产、QC、设备等部门），评估对产品质量与合规状态的影响，审定根本原因分析及纠正预防措施（CAPA）。 审核各类变更申请（如工艺调整、设备更换、物料供应商变动），开展变更风险评估，确保变更实施不影响产品整体质量。 4、供应商与物料管理 参与原辅料、包装材料及无菌类耗材（如滤芯、预灌封注射器等）供应商的资质评审（现场或书面审计）。 审核物料从入库到取样、检验及放行全过程的合规性，确保其满足无菌制剂的质量标准（如内毒素控制、微粒污染限度）。 5、验证与确认管理（重点职责） 审核各项验证方案与报告（涵盖工艺验证、清洁验证、分析方法验证、设备确认IQ/OQ/PQ），确保验证活动符合GMP规范要求。 监督无菌工艺模拟试验（培养基灌装试验）的实施过程与结果评价，保障无菌保证水平达标。 任职资格要求 1、学历与专业 本科及以上学历，药学、药物制剂、生物制药、微生物学、化学分析等相关专业背景。 2、工作经验 具备2年以上无菌药品生产企业QA岗位工作经验者优先考虑。 熟悉QA日常巡检、偏差调查、变更控制、验证管理、批记录审查等业务流程者优先。 3、专业知识与技能 法规掌握：深入了解GMP及无菌药品相关法律法规与行业标准，能够准确解读并落实规范要求，具备独立开展常规QA工作的能力。 质量工具应用：熟练运用偏差管理、变更控制、CAPA、风险管理工具（如FMEA、HACCP）以及数据完整性（ALCOA+）原则。 验证技术知识：掌握工艺验证（PV）、清洁验证（CV）、分析方法验证（AMV）、设备确认（IQ/OQ/PQ）的基本流程与技术要求。 4、能力与素质 合规意识强：对法规动态和质量风险具有敏锐洞察力，能独立判断操作合规性并提出优化建议。 逻辑清晰、沟通高效：具备良好逻辑思维能力，可主导跨职能调查（生产、QC、工程等）；书面与口头表达能力强（如撰写审计报告、开展员工培训）。 抗压性强、注重细节：能在高压力环境下稳定工作（如应对审计高峰期），在批记录审核等工作中坚持零差错标准。

任职要求：年龄25-43周岁 工作时间：8：00-20：00（能接受倒班工作） 岗位职责：负责一次性餐具质检/操作设备生产一次性餐具（一次性纸杯，无纺布，包装纸，包装袋等）操机或检验等岗位 薪资待遇：前期计时16.5/小时，月综合薪资5000＋，熟练后计件薪资7k＋ 食宿待遇：免费工作餐，免费住宿 其他：恒温车间，冬暖夏凉，工作轻松，环境干净，新建厂区产线，晋升空间大

【安徽宁国新能源】 【焊工】 员工直发384元/天 员工直发384元/天 【普工】 员工直发300元/天 工作内容：装配汽车零部件、打螺丝、质检、机器人辅助工等手工活 任职要求：普工18-52岁，，会写自己名字即可！焊工18-55岁(焊工50岁以上需要焊工证，50以下不要证) 免费住宿4-8人间，入职暂时不需要体检，体检后期统一安排， ）

岗位职责： 1、负责中药材、中药饮片及中成药的质量检验与检测工作； 2、参与中药监管科学领域中新工具、新方法及新技术的开发与研究。 任职要求： 1、研究生学历，本科专业为中药学、药学；博士阶段专业为中药学、药物化学、天然药物学、中药化学、生药学、中药鉴定学或相关方向； 2、具备优先考虑条件； 3、熟练操作HPLC、GC、UV、AAS、IR、LC-MS/MS、GC-MS/MS等分析仪器； 4、能够独立开展科研项目，具有较强的责任意识和团队协作能力； 5、具备良好的沟通协调能力和团队配合意识； 6、拥有扎实的科研素养，能独立进行问题分析、文献检索及国内外资料查阅。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 全程监控生产环节，确保品质达到公司及行业规范要求。 3. 统筹各部门协作，持续优化生产工艺，提升整体运行效率。 4. 跟踪仓储与物流管理，保证物料存储安全及运输顺畅。 5. 定期反馈生产进度与异常情况，协助制定企业中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，年龄约30-45岁，化学、制药类相关专业，性别不限。 2. 具备三年以上药品生产管理背景，能熟练操作气相、液相检测，掌握GMP与ISO体系要求。 3. 拥有良好的沟通协调能力及团队管理经验。 4. 具备基础数据分析与问题应对能力，可妥善处置突发状况。 5. 熟悉常用办公软件操作。

检查工件外观，颜色

青岛市即墨区招砌石头工人，有20000立方，每立方80元，有意的联系，

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招喷漆工480-500/天，周结工资管吃管住长白

天津丰南区招栽红薯苗，单拢不扶土，一天挣200-300多左右

青岛北船制作分段增加二氧焊工5人:300/430每天8小时打磨工2人:240-310每天8小时要求有船厂分段制作经验者公司发放，管住！管一顿饭男55以下女50以下工资月结每月底开工资，钱准活多加班多联系人唐(同步)平台[抱拳][抱拳]

陕西西安招聘试验检员2名。工作地址为多地。

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，准确填写检验记录并出具报告 2.依据质量标准和工艺要求执行过程巡检，及时发现并反馈质量问题 3.参与不合格品评审，协助分析原因并跟踪纠正预防措施落实情况 4.维护和校准检测设备，确保计量器具在有效期内并符合精度要求 5. 配合内外部质量审核，提供相关质量数据与过程文件支持 任职要求： 1. 学历不限，中专/技校及以上学历优先，质量、机械、材料等相关专业更佳 2.有质量检验或检测相关工作经验者优先，应届毕业生亦可培养 3.熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，了解常用检测工具及方法 4.工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通协调与问题反馈能力 5.能适应生产现场工作环境，服从工作安排，执行力强

急聘TOFD无损检测人员；工作地点：广州，时间：7月底8月初开始到岗，工期1~2月需求及要求：TOFD检测人员，要求有特种设备TOFD二级证书，能够进行实际操作，需求10人。待遇：现场包食宿及交通，工资待遇面议。联系人：钱先生（）

对房建有一定施工经验，并熟悉图纸和相关规范要求，日常能在过程和工序中对钢筋和模板支撑验收前自检合格，需具备较强的协调沟通能力

招聘施工员，要求持有质量员证。工作地址为乌鲁木齐。

一、岗位职责： 根据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者完成伦理申报、药物临床机构备案及合同流程，及时提交SAE与SUSAR等安全性报告； 2、协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在入组对象、安排访视时间、协调实验室检查并获取结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药品及相关物资进行管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收和返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异项核查（不涉及医学判断内容）； 7、配合CRA进行中心监查访视，提前准备所需文件资料供现场核查； 8、依据试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 二、任职要求： 1、教育背景：医学相关专业背景，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验要求：具有半年及以上CRC岗位工作经验； 3、语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4、电脑技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。

工作职责 1. 负责医疗器械注册全周期管理，涵盖注册规划、申报材料编制、审评机构对接及注册证后续维护，保障产品依法依规上市。 2. 持续关注国内外医疗器械监管政策更新（如NMPA、FDA等），识别产品合规隐患并提出有效应对措施。 3. 组织搭建注册文档管理体系，审定产品标签、使用说明书等关键文件，确保符合上市企业的质量规范要求。 4. 联动研发、生产等部门协同推进注册项目执行，及时解决注册实施中的技术与法规难题。 任职要求 1. 本科及以上学历，医学、药学、生物工程等相关专业背景。 2. 拥有5年以上医疗器械注册领域工作经验，具备上市公司合规体系实操经验，掌握国内注册流程及相关法规标准。 3. 熟悉注册文件编写要求，可独立完成注册申请材料的撰写与校核。 4. 具备扎实的法规分析能力和风险预判意识，能够快速适应监管政策调整并优化注册方案。

注塑厂招检验员2名，工作自由，男女不限，综合工资5500-6500，适应两班，！提供宿舍！具体联系电话。

熟练工优先

一、岗位职责 •负责与东南亚、中东等区域的国际清真认证机构开展对接，主导认证申请流程、资料递交及审核进度跟进。 •翻译并核查认证所需文件（如原辅料清单、生产工艺说明），确保内容满足目标市场HALAL规范要求。 •为生产型或出口型企业提供英文专业咨询，解答关于清真认证流程、原料合规等方面的疑问。 •根据客户产品特点制定个性化认证方案，并协同内部技术团队完成风险评估报告编制。 •出差实地考察客户生产基地是否满足认证标准，审查供应商相关资质文件（如清真原料证明），确保原料来源合规。 •保持与海外认证机构的稳定沟通，及时掌握国际HALAL标准更新情况。 •借助对穆斯林文化的理解，推动清真产业生态合作资源拓展（如伊斯兰金融、清真物流等方向）。 二、任职要求 1.语言与文化能力 •英语达到CET-6水平，具备良好的商务英语沟通能力，能独立撰写英文技术文档及进行邮件交流； •了解穆斯林文化传统，掌握伊斯兰教法在食品、日用消费品领域的相关规定（如屠宰方式、禁用成分等）。 2.专业背景与经验 •食品科学、国际贸易或伊斯兰研究等相关专业背景，具有一年以上清真认证、外贸业务或供应链管理工作经验； •熟知国际HALAL认证体系，持有内审员证书者优先考虑。 3.其他要求 •能够适应国内或境外出差安排。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的搭建、运行维护及持续优化，推动各流程环节的改进与提升； 2、制定各阶段的质量目标，并组织实施品质改善方案； 3、牵头开展质量事故的调查分析，制定处理方案及纠正预防措施； 4、组织协调产品开发与生产过程中异常问题的排查、分析与整改工作； 5、组织召开日常质量会议，实施员工质量意识培训及相关质量管理活动； 6、负责供应商的评估、监督与管理工作； 7、负责本部门团队建设，合理安排下属工作，进行指导、激励、考核与人才培养。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、生物类或相关专业专科以上学历； 3、掌握生物学、病毒学、分子生物学、生物化学、免疫学、医学、药学等相关专业知识； 4、具备5年以上体外诊断试剂质量管理经验，具有扎实的实践能力，能够有效履行生产与质量管理职责； 5、具备出色的组织协调、管理能力及良好的沟通技巧； 6、熟悉《体外诊断试剂生产实施细则》以及YY/T0287-2003和YY/0316-2000等标准，能熟练运用其建立并维护质量管理体系，理解公司质量方针与目标，并据此制定部门执行目标，保障体系高效稳定运行； 7、英语流利，精通数据分析。

负责新供应商的开发及资质审查，开展审核工作并实施考核评分

专员1：专注于外部资质与法规的专业模块： 1. 资质全流程管理：主导 ISO22000、ISO9001 等6大体系及清真、HALAL 等认证的申报、年度审核与监督审查，监控证书有效期限并规划监审时间节点。 2. 法规动态追踪与解析：持续关注 GB28050-2025、GB14881-2025 等标准修订情况，编制合规性解读材料，开展内部法规宣导与培训。 3. 外部协作执行：统筹供应商验厂（每月1-2家）、客户验厂或参观活动的现场筹备与对接工作。 4. 培训与合规支持：配合拟定培训方案，实施体系与法规相关内容培训，协助完成内审中的法规符合性评估。 5. 文件建立与优化管理：编制生产/检验作业指导书、产品规格文件，审核包装标识合规性，参与HACCP计划、原辅料验收标准及相关制度文件的制定或更新。 专员2：聚焦内部体系落地与外部场景对接： 1. 内部体系运作：每月牵头开展1次内部自查，检查生产现场与记录的合规状况，推进不符合项整改闭环。 2. 文件与改进管理：协助起草生产/检验作业指导书、产品规格书，核查包装标签合规性； 3. 组织实施年度客户满意度调研，推动改善措施有效执行。 4. 记录管理与追溯保障：负责所有质量记录的规范性核查与纠正跟进，每日收集整理并归档，确保追溯需求在2小时内响应完成。 5. 应急演练实施：协助体系主管开展产品追溯、召回等应急演练的具体操作与总结分析。 6. 文件与成本管控：维护认证与法规类档案资料，监控各项认证及检测支出，协同完成预算管理工作。 7. 外部对接执行：统筹安排计量器具、水质、冰质及产品检测的排期与落实。 任职要求： 1、专科及以上学历，食品科学或相关专业； 2、两年以上工作经验（具备食品相关管理体系搭建、运行或审核背景）； 3、熟悉国家食品安全法律法规，掌握质量、HACCP、食品安全等管理体系知识； 4、具备基础计算机操作能力，熟练使用WORD、EXCEL等办公软件； 5、能适应工作压力，具有较强的自我调节能力； 6、原则性强，执行力突出； 7、具备良好的沟通协调能力。

体系管理员岗位职责 一、岗位描述 体系管理员是企业运营管理体系的建设者与维护者，承担着推动管理规范化、标准化的重要职责。通过深入分析业务流程，制定并落实管理方案，保障公司运营的有序与高效。该岗位要求具备良好的统筹能力及协作意识，能够有效应对体系运行中的各类问题。 二、岗位职责 1. 搭建与优化管理体系：结合公司实际经营情况，负责管理体系的建立、更新与完善，确保符合相关法规及行业规范要求。 2. 制定管理方案：基于业务数据开展分析，向管理层提供关于运营效能、风险防范等方面的决策支持，助力战略目标达成。 3. 检查体系执行：定期评估管理体系的实际运行效果，识别潜在问题并推动整改，保障体系持续有效运转。 4. 开展体系培训：策划并组织管理体系相关的培训工作，增强员工对制度的理解与执行力。 5. 对接外部审核：与第三方审核机构保持沟通协调，配合完成各项外部审核任务，确保审核顺利通过。 6. 推进体系升级：关注行业前沿管理实践，提出切实可行的优化建议，持续提升公司管理水准。 7. 完成其他与体系管理相关的工作任务。 三、任职条件 1. 教育背景：本科及以上学历，管理类相关专业优先。 2. 工作经验：具有3年以上体系管理工作经历，熟悉各类管理体系的实施与维护流程。 3. 技能与能力：具备较强的组织协调、沟通表达与团队协作能力；熟练掌握数据分析与报告编写技能；熟练使用常用办公软件。 四、工作时间 周一至周六 07：50--16：40

1、工作内容： 1）负责公司质量管理体系的规划、建立、维护及日常运行管理 2）组织并实施公司内部各项质量体系审核，推进问题整改与体系优化 3）牵头开展质量管理体系相关问题的原因分析与改进措施落实 4）负责公司内审团队的建设与日常管理工作 5）对接并协调第二方及第三方认证机构的审核安排 6）完成其他临时交办的相关工作任务 2、任职资格： 熟悉ISO9001质量管理体系标准要求，具备IATF16949知识者优先； 掌握全面质量管理理念及相关质量工具方法，熟练运用IATF五大工具者优先； 具备独立策划和执行审核工作的能力； 了解企业质量管理运作流程；工作细致认真，责任心强，具备良好的沟通表达能力，善于总结归纳，具有较强的组织协调与综合分析能力 熟练使用各类常用办公软件