质量检验管理，要求具备中药学、医学或相关专业大专及以上学历

1、掌握中药显微鉴别、薄层色谱、红外光谱、紫外光谱等相关检验技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、参与制定相关标准操作规程及检验记录文件 4、承担OOS、AD等异常结果的调查与分析任务

1、掌握中药显微鉴别、薄层色谱、红外光谱、紫外光谱等检测技术 2、负责检测设备的日常维护与保养工作 3、参与制定相关标准操作规程及检验记录文件 4、承担OOS、AD等异常结果的调查与分析工作

岗位职责： 1、负责原辅料、中药材、中药饮片、包装材料、工艺用水、环境监测、验证、中间产品及成品的取样与环境监控等相关工作。 2、取样前需检查样品外包装情况，确认其完整性，是否存在污染、水渍、霉变或其他可能影响产品质量的异常现象；如发现问题，应立即停止取样，并及时反馈给采购人员、仓库管理员或车间负责人。 3、在请验单信息准确且现场条件符合要求的前提下，依据《取样标准操作规程》或《中间产品、成品取样标准操作规程》实施取样作业；验证、环境监测及工艺用水取样须按对应方案执行。 4、按照规定对所取样品的外观进行初步判断，并迅速将样品移交至质量控制部门。 5、负责取样区域及取样工具的清洁与维护工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业。 2、了解毒性中药材及中药饮片的管理规范与处理流程。 3、具有一年以上药品取样或QA岗位工作经验，熟悉GMP相关要求。 4、具备独立分析和解决问题的能力，职业操守良好，稳定性强。 5、中药学专业背景或具备取样实操经验者优先考虑。

有中药学专业的毕业资格，对中药材，中药饮片的检验 原标题：《中药学专业，对中药材的检验》

招聘优秀员工 30周岁以下，高中及以上学历， C1及以上驾照，能吃苦耐劳。 连续工作三年且业绩优秀者 将聘为合作者， 享受企业分红。 有意者携简历面谈

工作职责: 倒班，根据生产线安排具体班次； 依据生产线质量控制流程与标准，实施在线检测，协同生产线及辅线领班监控生产过程，确保各环节操作符合规定的质量与食品安全要求，保障中间品及成品达到产品规范；负责新原料、辅料的上线测试与适用性评估。实时跟进生产运行状况，及时发现异常并沟通处理。 薪资：基本工资+绩效=3300（税前），本岗位实行综合工时制，每月存在加班情况，实际到手收入约3000-4000元。 五险一金，补充商业保险，带薪年假，年终奖金，采暖补贴，定期体检，公司赠饮，生日福利，节日福利，食堂班车 任职资格: 要求：须为食品类相关专业；大专及以上学历

小红书线上兼职 1.对小红书平台熟悉，爱玩小红书的优先 2.愿意配合公司完成相应的撰稿发布 3.按篇结算，达到标准有一定的提成 任职要求: 1.有个人小红书账号(粉丝数量不限) 2.发布时间:按公司的排期时间和频次发布 3.时间地点不限，可以在家办公

办公室办公，手工计件。

岗位内容： 1.负责执行产品的质量标准和检验规范； 2.对货品验收进行严格把控，确保送到客户手中的物料为合格品。 3.对发现的不合格品及时提出整改意见并跟踪处理。 4.了解物料验收制度及相关程序，熟悉食品行业原料及成品的检验，有食品生产质量监督经验，了解质量管理制度和相应的法律法规。 5.负责相关货品的质量检验，确保库存货品的质量符合标准，无残次等现象。 任职要求： 1.吃苦耐劳，服从安排，身体健康。 2.能接受弹性上班时间。班次8：00-11:00,13:30-18:30；班次9:30-13:40,1:00-4:00；班次18:00-2:00；班次1:00-4:00,13:30-18:30.

-基础要求：本科及以上学历，数学/师范类相关专业优先；持有对应学段教师资格证者优先！沟通能力强！全职！

【招聘启事】 乐活巴士现招聘店员一名，期待您的加入！ 年龄：20-45岁 工作性质：长期 工作时间：早10点-晚22点 薪资待遇：工资面议，待遇优厚。 联系方式： 欢迎符合条件的你前来应聘！

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依据国家药典、行业标准及公司内控标准，开展中药材、中药饮片、中成药及化学药品的理化性质、微生物限度等检测工作；熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等检测设备，及时出具检验报告；参与质量异常情况的调查与分析，协助完善质量管控流程。 学历专业： 中专及以上学历，中药学、药学、制药工程、化学制药等相关专业优先；有中西医制药生产相关工作经验者可放宽学历限制。

【吴太药业】招聘两班倒员工（可转正） 出行选择：包吃住/全市免费班车 岗位：包装、分拣、质粒、码仓、维护机器 任职要求：19—45周岁以下，身体健康，无不良记录 时间：长白班早8：00-20：00，晚班20:00-8:00 薪资：综合薪资5000-7000，15日发薪资 食堂：免费提供一荤一素一汤 工作地点：宽城区甲二街吴太医药产业园

工作职责: 1、协助验证主管拟定年度验证总体规划。 2、制定月度验证计划，统筹协调各部门按计划推进验证执行。 3、指导并参与验证实施，跟踪验证进度并确保按时完成。 4、编制公用系统监测方案，开展日常监测并对趋势进行回顾性分析。 5、对公司产品开展质量回顾工作，编制并提交质量回顾报告。 6、审核各类验证方案及报告，指导相关部门和人员进行优化完善。 7、完成公司及上级领导安排的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业。 2、具有一年及以上相关工作经验。 3、熟悉药品管理相关的法律法规要求。

工作职责: 1、协助开展GMP文件的更新优化，跟踪并推动修订流程的落实。 2、负责GMP文件在修订、审核、替换、分发、回收、销毁及归档等环节的全流程管理，确保版本受控、管理合规。 3、对文件格式规范性进行核查，确保其排版、编号等内容符合标准要求。 4、审核产品放行前的批生产记录，并编制相关申报材料。 5、牵头实施定期的文件复审工作，组织协调文件体系的持续改进。 6、负责公司生产与质量管理体系中各类空白记录的汇总印刷、发放登记，以及填写完毕后记录的归档管理。 7、完成公司及上级领导安排的其他工作任务。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2、具有一年及以上相关工作经验。 3、了解药品生产相关的法规政策要求。

工作职责: 1、制定年度监测方案，并依据计划有序开展各项监测任务； 2、执行公司洁净车间的日常监控、验证性检测、压缩空气及设备验证相关的检验工作； 3、按时完成监测报告的编制，针对检测中发现的问题及时与相关部门协调并推动整改措施； 4、对各类监测数据进行汇总、统计与分析； 5、结合企业实际运营情况，持续优化各项目的监测流程与方法； 6、负责监测原始记录及相关文件的整理与归档管理； 7、完成公司及上级领导安排的其他相关工作。 任职资格: 1、本科及以上学历，药学、中药学或相关专业。 2、具有一年以上相关工作经验。 3、熟悉GMP及药品生产相关法律法规要求。

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