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1.按照要求使用账号开通语音厅，保持手机长亮，挂机就行，不需要本人出镜，也不需要本人聊天。 2.每天4场，每场一个小时左右，一场25元。 3.工资日结，可ju家兼职。 4.多账号可长期合作。

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招聘：写真助理薪资：3-5K职位描述：任职要求：30岁以下，能吃苦，有摄影相关经验优先岗位职责：协助摄影师准备道具、布景、引导客户，整理服装器材，配合拍摄现场工作联系电话：

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明天杨庄需要员工4名，从事零活工作，工作轻松，薪资为130元。

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金乡金城路赵一鸣招工，员工，18～45，要求听从指挥，吃苦耐劳工作时间14：00～23：00，每月月休两天工资4000有意者联系

南园区招一名员工（36岁以下）大专以上学历，4200-4500不等联系电话

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岗位职责： 1、负责品质体系的建立与持续优化； 2、负责相关审核工作的组织实施。 岗位要求： 1、性格开朗，具备良好的沟通能力，有推动跨部门协作改进经验者优先； 2、掌握六西格玛方法，能熟练使用5Why、8D报告等工具进行系统性问题分析，配合技术团队完成客户投诉问题的分析与闭环改善； 3、了解精益管理理念，能够识别流程中的浪费环节，协助现场实施目视化管理以快速暴露问题； 4、工作地点：德阳、南充

岗位职责： 1. 负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保操作规范、数据准确 2. 协助完成仪器设备的校准、维护及基础故障排查，保障实验环境安全稳定 3. 严格执行SOP文件及质量管理体系要求，配合内外部审核与资质认证工作 4. 参与实验方法优化与新项目预研，协助技术文档整理与报告撰写 5. 做好试剂耗材管理、危化品登记及实验室6S现场维护 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、医药、食品、环境等相关专业优先 2. 有实验室技术员工作经验者优先，无经验可带教培养 3. 具备基本实验操作能力，熟悉常用分析仪器（如pH计、分光光度计、离心机等）者更佳 4. 工作细致负责，具备良好沟通能力与团队协作意识 5. 遵守实验室安全规范，能适应常规班制及必要时的加班安排

全国均可上岗，全程居家线上办公，手机即可完成！ 【工作内容】： 负责新媒体平台短视频的发布，公司完整提供合规绿色成片素材、保障内容符合平台规范。工作内容操作简单，手机就可以完成 【薪资待遇】： 计薪方式：单条视频对应固定酬劳，15/条、多劳多得，任务量足，无拖欠 【岗位要求】： 1、工作时间自主安排，时间灵活，可居家接单，做事踏实负责 2、接受零经验小白，操作简单易上手，认真负责即可 3、全程，无任何培训及相关费用

负责公司质量、环境、职业健康安全等管理体系的换证事务，确保公司体系持续合规并稳定运行。

有没有的：德阳邦泰案场招聘任职要求：1、年龄20—27周岁，身体健康、五官端庄，身高1米65或以上，体重100斤内，大专以上2、具有良好的沟通协调能力及服务意识，反应灵敏，端庄大方、举止文雅；3、敬业乐业、具有较强的责任心和吃苦耐劳的职业素养。岗位说明：仅兼职，工期约3个月薪资：5500+400餐补工作时间A：8：30-18：00B：10：00-19：30节假安排：公休4天，法定节日假调休六险工作地点：邦泰·揽境营销中心邦泰.誉江境营销中心其他：实习期双向选择，试岗期3天有相关服务行业经验者优先联系：张

【岗位职责】 1. 参与公司质量体系搭建，包括但不限于体系文件的编制、修订。 1.1 根据相关法律法规，负责体系建设部或协作其他部门编制质量管理体系文件； 1.2 审核各部门质量管理体系文件格式，审核文件其法规合理性； 1.3 协助公司各部门完成文件的修订、撤销或替换工作； 1.4 对已批准文件进行印制、发放、回收、保管，对过期、作废文件进行销毁； 1.5 对公司质量管理体系文件，进行母版档案管理（纸质及电子档案），对部门的质量体系文件进行档案管理； 1.6 对管辖内的档案定期进行检查，确保档案的完整性。 2. 质量管理体系运行。 2.1 高度执行公司质量体系运行管理文件、操作文件； 2.2 在运行过程中，若发现问题及时反馈； 2.3 编制质量体系管理文件类培训课件，协助部门领导完成相关培训活动； 2.4 协助部门领导完成各项审核工作（不限于内审、外审），主要为提供可靠性资料。 3. 部门管理。 3.1 参与部门团队的培训和职业发展，根据工作进程合理分配工作任务； 3.2 参与质量培训活动，提高自身质量意识、专业技能和综合素质； 3.3 执行部门各项管理要求。 4. 完成部门领导安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 教育背景：大专及以上，制药类/化工类/质量管理类等相关专业。 2. 工作经验。 2.1 专业经验：1年及以上体系文件编制工作经验； 2.2 行业经验：医药化工行业最佳（不是必须条件）。 3. 岗位专业技能。 3.1 熟悉office办公软件的操作； 3.2 对医药行业的质量管理体系有所了解； 3.3 熟悉质量管理体系相关法规要求。 4. 岗位素质能力要求。 4.1 具备一定沟通协调能力、理解能力、逻辑思维能力； 4.2 具备一定的文字撰写能力； 4.3 具有一定的统筹能力、变通能力； 4.4 熟悉医药行业方面相关的法律、法规知识； 4.5 做事严谨、细致。

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一、岗位职责 1. 负责公司验证与确认的全流程管理，制定验证总计划、各类验证方案及风险评估文件，推动验证执行，汇总过程数据，编写验证报告。 2. 组织开展生产环节的质量风险分析，拟定风险控制策略，协同QA监督实施进展，并根据反馈持续完善改进措施。 3. 参与质量管理体系构建，承担验证相关文件的起草、更新以及收发、归档、作废处理等日常管理工作。 4. 配合开展质量培训工作，严格执行部门规章制度，落实上级交办的其他任务。 二、任职要求 1. 大专及以上学历，制药、化工、质量管理等相关专业优先考虑。 2. 有1年以上验证领域工作经验，具备医药或化工行业背景者优先。 3. 掌握医药行业质量管理体系及相关法规要求，熟练操作办公软件，具备基本文书撰写和统筹协调能力。 4. 工作态度认真，注重细节，思维条理清楚，具备良好的沟通协作能力。 三、岗位信息 1. 工作地点：主要在办公室办公，少量时间需前往生产车间 2. 工作时间：每日8小时白班制，周末实行双休