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一、研发体系资料审核 1、承担集团新产品样机阶段研发资料的审查任务； 2、承担新品小批量试产期间各项输出文档完整性核验工作。 3、承担产品注册申报材料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料管理 1、跟进各阶段体系文件审核发现问题的改进落实情况； 2、汇总样机与小批量阶段资料审核问题，开展数据统计分析并推动优化。 三、研发体系流程管理 1、协助开展研发流程的整理与优化工作； 2、在流程梳理过程中提供必要的技术支持与配合。 四、研发体系培训宣导 1、组织各研发中心体系相关工作的培训与推广； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

品质主管 大专及以上学历，专业不限，新能源行业或锂电行业经验优先。作为与客户质量窗口，维护客户关系及提升质量客户满意度；负责生产过程的产品质量控制及持续提升产品质量；解决生产过程中的质量问题，处理品质异常及品质改善；负责生产过程的数据统计分析与质量改进；运用科学的统计手法分析与改善制程能力（如SPC、CPK、FMEA等）；负责IPQC日常管理工作；客户技术标准、测试标准及质量标准的收集，并转化成内部文件；客户反馈与投诉应对，及时回答客户关切点，处理客户退换货需求；跟踪RMA品退货进度，组织团队对客户反馈与投诉的问题进行分析、改善与回溯，及时回复客户8D报告；组织内部稽核及追踪问题点整改与对策落地，推动流程、工艺及制程能力、效率的持续提升；仪器、仪表相关的计量工作 薪资福利:综合薪资每月7000 - 10000元，入职购买社保，免费住宿+员工福利餐 招工人数:1名 咨询时间：周一至周六8:30 - 17:30 /；尚老师；徐老师；梅老师；张老师；吴老师；何老师 工作地址:成都市邛崃市天府新区半导体材料产业功能区天崃一路9号

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识的相关培训； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护认证证书的有效状态（包括定期维护、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市与导入流程，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系相关职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

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