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一、岗位职责 1. 负责实验室常规实验操作，包括但不限于细胞培养、ELISA检测、PCR扩增、动物实验等； 2. 按照SOP（标准操作程序）进行实验，确保数据准确性，及时记录实验过程与结果； 3. 负责实验仪器设备的日常维护、校准及简单故障排查； 4. 参与实验方案设计、数据分析与结果汇报，协助上级完成研发项目； 5. 维护实验室环境整洁，遵守生物安全规范及实验室管理制度； 6. 完成上级交办的其他任务。 二、任职要求 ○ 有pcr上岗证，工作细致严谨，责任心强，具备良好的团队协作精神； ○ 遵守实验室安全规范，执行力强，能适应一定压力下的工作。 三、薪资福利 1. 福利保障：五险、绩效奖金、项目分红、员工宿舍、定期培训、节日福利； 2. 晋升通道：实验员 → 高级实验员 → 研发工程师 → 项目经理； 3.工作时间：9:00-12:00；13:30-18:00:，双休。

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岗位职责 对产线产品进行过程质量和成品质量检验 任职要求 1、大专以上学历，机械理工类专业有限，有学习能力和自驱力； 2、有一年以上工厂工作经验；

职位描述： 1. 负责产品质量档案的建立与日常维护管理 2. 负责物料及成品放行前的检验记录审核，以及放行流程所需辅助记录的初步审查，并完成放行审核单的填写 3. 负责变更申请的初审工作，参与变更风险评估，跟踪变更实施过程并开展后续效果评价 4. 负责偏差事件的分类处理，参与偏差调查过程，制定纠正与预防措施方案并实施跟踪验证 5. 负责产品质量档案的创建及日常管理工作 6. 参与委托生产与委托检验受托单位的现场审计活动 7. 参与GMP自检工作，对发现的问题项进行整改跟进 职位要求： 1. 本科及以上学历，药学、生物技术等相关专业背景 2. 熟悉GMP相关法规与执行要求 3. 具备一定的文件管理体系经验，掌握变更与偏差管理基本流程

请重点看第9条要求！！符合再投简历哦！！ 1、专业要求：检验学相关专业（包含检验学、生物医学工程、基因学、生物技术、临床医学、医疗器械等）大专及以上学历，毕业三年内，熟练操作办公软件； 2、学习并掌握医疗器械经营相关的法律法规、规章规范及与质量管理相关的各项规定； 3、建立医疗器械质量档案，实行动态管理，并监督相关部门及人员严格执行； 4、熟悉公司医疗器械经营所涉及的计算机信息系统的质量要求，如CD3、CD8、CD45、CD45RA、CD62L，或承担质量管理岗位应履行的职责； 9、除完成质量管理员本职工作外，还需具备从事销售相关工作的能力。