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招聘：其它或多个职位»临时工20名临时工  20名岗位职责：1.配合完成日常生产任务，确保货物及时2.保持工作区域整洁，遵守安全操作规程；3.按照流程完成相关记录和交接工作。任职要求：1.年龄在35-55岁之间，手脚麻利；2.身体健康，无色弱无色盲；3.有较强的责任心和团队合作意识；

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招聘：鲸域生活薪资：3000-10000元/月工作自由

岗位职责： 1. 负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保操作规范、数据准确 2. 协助完成仪器设备的校准、维护及基础故障排查，保障实验环境安全稳定 3. 严格执行SOP文件及质量管理体系要求，配合内外部审核与资质认证工作 4. 参与实验方法优化与新项目预研，协助技术文档整理与报告撰写 5. 做好试剂耗材管理、危化品登记及实验室6S现场维护 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、医药、食品、环境等相关专业优先 2. 有实验室技术员工作经验者优先，无经验可带教培养 3. 具备基本实验操作能力，熟悉常用分析仪器（如pH计、分光光度计、离心机等）者更佳 4. 工作细致负责，具备良好沟通能力与团队协作意识 5. 遵守实验室安全规范，能适应常规班制及必要时的加班安排

【岗位职责】 1. 协助研发工程师完成电子电路元件/模组的实验方案执行，包括样品制备、测试设备操作及数据记录。 2. 负责实验环境的日常维护，确保测试仪器（如示波器、万用表等）的正常运行与校准。 3. 整理实验原始数据，形成标准化报告，为研发分析提供基础支撑。 4. 参与实验室安全管理，严格遵守实验操作规范，保障实验过程的安全性。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，化工化学材料等相关专业优先。 2. 了解电子电路基础...

岗位职责: 1. 负责公司质量管理体系的运行，保障产品与服务品质达到行业规范要求； 2. 跟踪生产全过程，落实质量管控及改善方案的执行； 3. 组织开展产品质量检测工作，包含抽样检验与数据记录管理； 4. 高效处理突发质量问题，确保偏差得到迅速纠正； 5. 主导质量提升项目，推动流程持续精进； 6. 统筹部门各模块运作，助力团队建设与人才梯队发展。 任职要求： 1. 热衷于品质管理工作，具备优秀的分析判断与问题解决能力； 2. 具备良好的沟通协作能力，能在团队中有效推进工作； 3. 工作踏实负责，能够依循标准流程高效完成各项任务； 4. 学习意愿强，对新领域知识有较强的吸收与探索能力； 5. 适应力强，乐于参与并推动质量优化相关改进活动。

岗位职责 1. 负责海内外客户技术规格的对接与匹配，制作售前技术文档。 2. 管理品质部门所有体系文件、作业指导书、检验标准及图纸规格书的建档工作，执行版本控制、发放、回收与作废流程，确保现场使用最新受控版本。 3. 收集、审核来料、制程、成品及出货环节的各类检验报表、巡检记录和异常单据，完成归档及台账登记，保障数据可追溯性。 4. 对客户投诉、8D报告、不良分析报告及改善资料进行统一编号、分类归档与系统化管理。 5. 整理并存档第三方检测报告、物料承认书、样品资料及环保相关文件，确保随时可供查阅。 6. 协助开展ISO体系内审、外审及客户验厂工作，提前准备完整品质资料，提供稽核所需文件支持。 7. 统计品质部门各类报表，完成数据录入、文件打印复印及表单标准化维护工作。 8. 管理外来图纸、供应商资料及外协单位品质文件的接收、登记与分发流程。 9. 承担部门行政事务，包括会议记录、资料借阅登记及电子文档的云端备份管理。 任职要求 学历：大专及以上，文员、文秘、行政管理或理工科相关专业优先。 经验：具备4年以上器件类资料制作经验，有海外业务对接经历者优先，熟悉ISO9001/13485/IATF16949体系基础者优先。 技能：熟练操作Word/Excel/PPT，擅长台账建立与表格统计，打字速度快。 细心严谨，坚持原则，具备较强的保密意识，能适应文件版本管理和资料追溯的工作要求。 服从工作安排，条理清晰，能在客户审核或体系稽核期间配合加班完成资料准备工作。

岗位职责：1.负责产品的质量管控，包括来料检验、过程巡检、成品出厂测试及客户反馈问题闭环处理 2.编制并执行测试用例与质量检验标准，运用专业工具（如QC七大手法、SPC、MSA等）开展数据分析与异常判定3. 主导或参与质量体系内审、管理评审及客户验厂工作，确保ISO9001等体系持续合规有效 4.推动质量问题根本原因分析（如8D、5Why），协同研发、生产等部门落实纠正预防措施5. 定期输出质量月报与改进建议，支撑质量目标达成与客户满意度提升 任职要求：1.学历不限，具备质量管理/测试相关岗位工作经验者优先2. 熟悉质量管理体系标准及常用测试方法，有食品行业背景更佳 3. 具备良好的逻辑分析能力、沟通协调能力及责任心，能独立推动跨部门质量问题解决 5.工作细致严谨，适应定期现场巡检与阶段性加班安排

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一、岗位职责 1. 负责公司验证与确认的全流程管理，制定验证总计划、各类验证方案及风险评估文件，推动验证执行，汇总过程数据，编写验证报告。 2. 组织开展生产环节的质量风险分析，拟定风险控制策略，协同QA监督实施进展，并根据反馈持续完善改进措施。 3. 参与质量管理体系构建，承担验证相关文件的起草、更新以及收发、归档、作废处理等日常管理工作。 4. 配合开展质量培训工作，严格执行部门规章制度，落实上级交办的其他任务。 二、任职要求 1. 大专及以上学历，制药、化工、质量管理等相关专业优先考虑。 2. 有1年以上验证领域工作经验，具备医药或化工行业背景者优先。 3. 掌握医药行业质量管理体系及相关法规要求，熟练操作办公软件，具备基本文书撰写和统筹协调能力。 4. 工作态度认真，注重细节，思维条理清楚，具备良好的沟通协作能力。 三、岗位信息 1. 工作地点：主要在办公室办公，少量时间需前往生产车间 2. 工作时间：每日8小时白班制，周末实行双休