贝特瑞四川基地招聘检测员、质检员5名 一、工作职责 产品取样/送检/检测，测试设备/仪器点检与维护，检测数据整理，测试记录填写与归档，工作区域7S管理。 二、岗位要求 1、全日制大专及以上学历。 2、较强的沟通学习能力，做事认真负责有责任心，对数据敏感，能熟练运用办公软件。 3、有正负极行业检测相关经验优先。 三、薪资福利 1.综合月薪6500-8000，包吃住，五险一金 2.节日礼品、生日礼品等 四、工作时间 1.早八晚八，两班倒，半个月倒次班，上六休一 五、工作地点 1.宜宾屏山县宋家坝新材料工业园区

双流仁宝电子厂220-240/天+坐班+不体检 要求：20-40岁，男女不限 内容：笔记本配件组装质检，包装！ ————————— 20/小时，工期到11.25号(不要学生，要查) ————————— 吃住情况：提供吃住，工资扣（餐标：早餐2-3元，午餐晚餐6-8元）提供住宿有空调！ 上班时间8:00-20:00(倒班) 集合时间：9:00-13:00 面试地址：双流区公兴镇。

职位描述： 1. 承担生物活性分析的常规实验执行及基础数据记录工作，确保操作流程符合SOP与GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时报告，并配合开展调查，对调查结论进行核实确认。 3. 参与编写及更新生物学活性检测相关的标准操作规程。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常使用后的清洁与维护。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成上级安排的其他临时性工作任务 职位要求： 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专或以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等基本实验技术。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神

组装生产，长白班，质检QC，工作轻松，

岗位职责： 1、负责医疗行业经营企业的质量管理工作； 2、审核及监管上下游厂商、客户资料与产品相关文件； 3、完成系统数据录入工作； 4、执行与质量相关的各项事务； 5、配合部门负责人完成其他协助性工作。 岗位要求： 1、药学、中药学、药剂、医学、护理、生物化学等相关专业； 2、具备医药或医疗器械质量管理与验收经验者优先； 3、熟练使用常用办公软件； 4、具有良好的沟通能力，工作认真踏实； 5、有意愿长期在医疗行业深耕发展； 6、工作地点：彭州

任职要求 1. 具有医药、计算机等相关专业本科及以上学历。 2. 拥有五年以上制药企业现场QA相关工作经验。 3. 具备良好的文字表达能力，熟练使用Office办公软件，掌握一定的计算机知识，涵盖网络、应用软件、服务器等领域，熟悉GMP法规及相关指南内容。 4. 服从工作安排，具备较强的执行力和团队协作意识。 5. 工作踏实肯干，责任心强，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。 岗位职责 1. 培训管理：组织开展多特合成车间的QA培训工作，协助推进公司内部GMP培训及外部GMP培训的实施与落实； 2. 质量事件审核：审核多特合成车间涉及的质量事件，如偏差、变更、OOS/OOT/OOE、Events、投诉等，确保处理流程符合规范要求； 3. 文件审核与体系支持：负责多特合成车间相关文件的审核及质量事件管理工作，保障质量体系运行合规，异常情况得到全面调查； 4. 现场管理：定期对多特合成车间开展现场巡查，监督生产过程的合规执行； 5. 设备目视检查：配合项目QA完成设备在生产前、生产后的清洗状态目视检查，确认清洗效果达标； 6. 计算机系统数据复核：对多特合成车间计算机系统的数据进行复核，确保所有数据已完成复核与报告，发现的异常均按文件要求采取相应措施； 7. 持续改进：推动多特合成车间SOP的及时更新、内容准确及合规适用； 8. 完成上级交办的其他临时工作任务。 职位福利：入职即缴纳五险一金、提供福利工作餐或餐补、提供住宿或租房补贴、带薪培训、生日福利等。 英语听说读写流利者优先考虑。

分户验房精装类170/天 一、校招生要求 1.专业要求:工民建、土木工程等建筑工程相关专业优先; 2.具备一定的土建类专业知识，已经毕业很久的没有限制有经验即可 3.愿意学习及较强的学习能力，主观能动性强; 4.年龄为20-40岁之间 5.手机APP操作能力 6.认真负责，工作范围内服从甲方项目管理 二、上班时间 8点半-5点半，中午12点半-1点半休息吃饭时间，项目抢工视情况可能会有延时加班，一周工作6天 四、工资:170/天，每个月15号发薪。 五、报名方式，符合要求的人员发简历报名。 工作地址:郫都区 联系人:蔡老师:

【工作内容】： 药品 医护用品 包装 理货 质检 【岗位要求】：年龄16-45岁以内 【工资待遇】：免费吃住，不扣钱，综合工资:6000-8000元.每个月5号发放工资 【上班时间】：早上8点到晚上8点，中途休息2个小时，实际工作时间10小时。 【工作环境】：干净整洁 【住宿环境】：电梯公寓，热水、开水24小时免费供应，宿舍有空调 包吃住 上6休1买社保 上班地址：郫都区红光

岗位职责: 1、组织制定公司质量管理体系文件，并提供指导与监督，确保文件有效实施； 2、依据《药品经营质量管理规范》及相关公司制度，指导采购、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量提升工作； 3、审核供货单位与购货单位的合法资质、所购品种的合法性，以及双方业务人员的资格合规性，并在信息系统中实现动态更新与管理； 4、负责首营企业及首营品种的质量审核事务； 5、组织实施药品验收工作，指导并监管药品在采购、储存、养护、销售、退货、运输等流程中的质量管理； 6、牵头储运部门GSP日常运行管理与绩效考核，监督其严格执行质量管理制度； 7、处理客户质量投诉、质量事故应对、药品质量信息查询及不良反应报告的上报工作； 8、组织完成相关设施设备的验证与校准工作； 9、拟定年度培训计划，并推动各项培训工作的落实与执行； 10、办理企业证照变更、换证等相关行政手续； 11、统筹迎接药监机构的监督检查、抽样等工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业为中药学、药学或医药相关领域； 2、持有执业中药师资格证书； 3、具备3年以上药品质量管理相关工作经验，熟悉四川省药品批发管理相关规定； 4、具有良好的沟通协调能力，能够全面承担质量管理工作任务。

上市企业直招： 质检实习生 岗位职责: 1.编制系统产品检验和试验计划，负责系统产品的检验和试验; 2.按产品检验规范要求对最终产品进行入库检验，并出具产品合格证和检验报告; 3.配合进行产品军检工作，编制检验报告，军检项目完成合格后填写JP合格证书，并办理产品合格证; 4.负责跟踪产品质量问题处理及信息传递，并识别、标识、隔离工序过程和成品检验中的不合格品; 5.负责跟进系统产品项目检验进度、系统检验资料管理封存工作和岗位计量器具、测试仪器的维护保养及岗位设备设施安全，并填写设备维护保养记录; 6.负责不合格品、库存超期产品复验工作，按月、年统计系统产品检验情况，并进行分析; 7.负责做好“首件检验”和关键工序关键参数检查，对首件检验和关键参数检验的正确性负责; 8.负责本岗位安全工作，配合部门其他岗位工作。 岗位要求: 1.电子、机械、电气等相关专业大专以上学历; 2.有电子产品、系统成品检验工作经验优先，会使用示波器、绝缘耐压测试仪、安规仪、游标卡尺之类的工具和设备，动手能力强（接受2026年、2027年毕业的应届生）; 3.肯学习，服从安排，有较强的抗压能力; 4.有驾照会开车优先。 待遇：2200/月+全勤奖+加班补贴+免费工作餐+节日福利 地址：四川省成都市双流区物联一路233号 联系方式：（微信同号）。

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陕西长油定安检测测试有限责任公司招聘： 1.检测员2名 2.检测部门经理1名： 要求本科及以上学历，机械、材料、无损检测等相关专业优先。需持有UT、RT、MT、PT无损检测II级及以上证书。精通特种设备无损检测流程、行业技术标准与安全规范，可独立完成复杂工件检测、技术审核与质量把关。需具备5年以上无损检测工作经验，有大型特种设备检测项目统筹管理经验者优先。主导过无损检测工艺优化、技术创新项目，或持有MFLII、AEII、无损检测Ⅲ级证书者优先。基本任职要求为遵纪守法，品行端正，具备良好的职业道德与职业素养。具备岗位所需专业知识、业务能力与实操技能。身体健康，心理素质良好，符合岗位履职要求。特种设备检验检测岗位涉及高空作业，患有恐高症、高血压、糖尿病、心脏病、贫血、癫痫病等高空作业禁忌病症者，不予录用。薪资福利为综合年薪面议，15万起。缴纳五险。每月弹性休假4天。免费提供员工食宿。享有法定节日专属福利。工作地址为陕西省榆林市定边县南二环西部钻探玉门井控车间。

负责记录风电混塔塔片出台台账管理，塔片正式出厂发货！对塔片施工过程中产生质量问题，修复过程中影像资料收集保存！会使用简单的表格制作即可！

西香高速项目位于西昌市内，以隧道工程为主，项目部莅临邛海，工作环境优越。（非诚勿扰） 岗位要求： 1、相同工作岗位经验两个项目以上，熟系高速公路2018年版《工程量清单计量规则》，有过高速公路路基、桥梁、涵洞、隧道等相关工作经验，能独立完成计量及变更签认工作（线上）； 2、工作内容：工程量计算及复核、0#台账修订、业主计量、变更签认、资料归档、产值报表等公司所需资料报送，以及后期竣工结算等工作； 3、工作责任心强； 4、能适应异地工作； 5、能适应晚上加班工作。

岗位职责： 1、负责矿山实验室的日常运营与管理，统筹安排团队成员的工作任务。 2、依据检测标准、规程及相关技术要求，规范开展各项检测作业，确保矿石等样品分析工作及时、准确完成。 3、如实、完整记录实验原始数据，保障检测结果的真实性和可追溯性，对检测组的整体工作质量承担直接责任。 4、每日审核检测数据及记录文件，发现异常情况须立即上报并采取相应处理措施。 5、执行上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，理工类相关专业优先考虑。 2、具备2年以上无机检测工作经验（有磷矿检测经验者优先），其中至少1年团队管理经历；熟练掌握实验室各类实验原理、操作流程及测试技术，能够应对检测过程中常见异常问题。 3、工作态度严谨，具备良好的职业道德和职业素养；了解易制毒、易制爆化学品的使用规范与安全管理要求。 4、具有较强的责任意识，善于沟通协作，具备良好的团队合作能力。

药学服务实习生（医药代表） 工作 1) 承担产品推广任务及学术会议的组织与执行； 2) 确保销售渠道顺畅并维护客户关系； 3) 协助完成部分学术支持相关工作； 任职要求： 1、具备本科或以上学历； 2、临床医学、药学、护理学等相关专业背景； 3、具备良好的时间规划能力与问题处理能力。

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本地园区引进新企业，大量旺季招聘 智能数码配件，5G手机配件新厂区 新产线急招 新车间急招 旺季急招 主要生产：平板电脑、只能手机 智能手表 路由器 等通讯产品 半成品，成品.生产 招聘岗位：成品装袋打包 质检员，贴合格标签 扫码工出库 以上岗位统一坐班，不要经验，手上轻松活，不穿无尘服，当天分配宿舍，岗位可选 招聘要求： 1、需持本人真实有效二代身份证原件 2、年满16-50岁 3. ，面试成功当天安排宿舍 4.接受短期工+(长期工新人入职满月奖2000-3000元） 5.工作时间：早8晚五 一天8-10小时 6：不压工资，随走随结 7.长期工入职购买五险一金 旺季短期或长期小时工：25-28元一小时 25-28元一小时 25-28元一小时 275元-300元一天275元-300元一天 275元-300元一天275元-300元一天（月保底工资7K以上） 免费直聘 +可预支++新人奖+面试包过+当天分配宿舍+不压工资 免费直聘 +可预支++新人奖+面试包过+当天分配宿舍 有意向投递简历报名详细了解 我们人事部老师马上联系你 尽快安排面试 有意向投递简历报名详细了解 我们人事部老师马上联系你 尽快安排面试

普工 生产新能源零件（每周可预支） 轻松活路.质检坐岗 车间恒温恒湿 包吃住 岗位：质检坐班 要求：，16-48岁；初中以上学历；无不良嗜好，视力良好，身体健康，可适应夜班，服从车间管理；能适应两班倒； 综合薪资 ：正式工2380底薪+加班费+全勤+绩效+岗位补贴+餐补+房补+交通补贴+年终奖.综合薪资6500-7200出勤26天月保底收入6500元/月；每月20日发上月工资，夜班20元/班次 小时工23/时综合薪资7000 工作时间：8:00-20:00综合工资6500元-7500元 每半年进行考评，每年有两次普升及调薪机会（晋升-线长-组长-经理等） 、福利待遇:车间环境

[岗位职责] .负责厂区产品的组装，质检，仓管，扫码，贴标，搬运等岗位 .按要求完成货物分拣、整理及出入库操作 [职位要求] .男女不限，年龄18-49 .做六休一，无经验要求，认识26个英文字母即 可 .学历不限，工作年限不限 [工作时间] .具体时间班次面议 [薪资福利] .280元-300元/一天，月薪7000-9000元 .五险一金、五险、包住、包吃、年底双薪、交 通补助、加班补助、饭补、话补、房补

职位描述： 1、审核组内成员实验流程，确保各项操作规范准确； 2、核对PK&ADA/质谱生物分析或细胞流式药效或病理相关台账、纸质实验记录及电子数据，完成原始资料核查与复核任务； 3、及时与研发技术团队沟通实验记录和报告中存在的偏差或疑问，并整理反馈上报； 4、配合质量管理人员开展审查，协助优化质量管理体系及现场检查工作，落实合规执行要求。 职位要求： 1、本科及以上学历，生物学、药学、医学检验等相关专业背景； 2、具备相同岗位经验者优先，熟悉相关分析检测实验操作，有GLP实验室工作经历者优先； 3、具备较强的原则意识及沟通协调能力； 4、工作认真细致，责任心强

一、 任职资格和经验要求 1、具备中药学专业大专或以上学历 2、熟悉药品管理相关的法律法规、行政规章及药品专业知识 二、职责 1、依据验收操作规程，对收货员移交的待验药品实施逐批验收 2、查验药品随货同行单据、检验报告，涉及两票制药品的需同步核对购进发票，杜绝假劣药品进入企业 3、在规定时限和指定区域，核实现货药品与随货同行单信息的一致性 4、执行药品开箱抽样检查，核实内外包装、标签、说明书及检验报告的合规情况，并规范标识抽样状态 5、通过计算机系统准确录入验收数据，确认后生成验收记录并打印验收入库凭证 6、对验收合格的药品，与库房主管完成入库交接；对不合格品及时上报并落实隔离存放措施 7、收集验收过程中的质量相关信息，协助质量管理员完善药品质量档案 8、整理并归档药品随货同行单与验收入库单据 9、对验收信息录入的准确性承担相应质量责任 10、验收组组长全面统筹上述工作，协助质量管理经理高效推进各项质量管理任务 11、完成上级交办的其他工作任务

英语能力达标者优先（通过CET-4或以上级别） — 监督并核查原料及辅助材料的投料配比执行情况； — 审核批生产与批包装指令，确认中间体领取状态，并依据生产计划检查车间原辅料领用及实际使用情况； — 对生产现场各岗位、工序的关键质量控制点、卫生状况及定置管理实施监督； — 检查生产过程中各类记录及其他相关记录填写的规范性与完整性； — 参与车间现场发生质量问题及偏差事件的调查工作； — 承担GMP文件的打印、启用、复印、分发、修订、撤销、销毁、勘误、定期回顾、回收及归档等全流程管理； — 负责公司GMP文件格式的合规性审核； — 建立并维护文件与档案管理体系； — 管理应对外部审计或官方检查所需的记录、报告等文档存档； — 开展文件现场巡检，确保使用文件为最新有效版本； — 接收、分发技术转移相关文件，完成台账登记及归档管理； — 组织实施文件的周期性复审工作。 本科及以上学历； 具有规范化制药企业或大型集团原料药业务板块工作经验者优先； 具备不少于4年的QA岗位从业经历。 职位福利：五险一金、带薪年假、节日福利、租房补贴、餐补等