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岗位职责： 1、负责质量管理体系的构建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主持医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、主导公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、编制CE、GMP、FDA等认证所需的各类技术文件； 7、确保各类证书持续有效，包括定期维护、年度注册及到期续办，及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，撰写并维护产品资料； 9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进公司各职能部门质量管理体系工作的落实，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员合格证书，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

一力工贸招聘启示1、焊接机器人岗位4名，试用期7天计时130元/天，转正后个人计件，综合薪资4500-60002、喷涂师傅两名，要求熟手，薪资5000-7000，本厂主要生产微耕机配件，粉末喷涂！有意向的面谈！3、外贸助理1名，要求英语4级以上，有经验者优先，综合薪资4000-6000，岗位职责：（1）负责进出口单证制作与审核，确保合规性；（2）协调海关、物流等外部单位，跟进货物通关流程。4、质检员一名，，有经验者优先，包吃，综合薪资4000-6000，具体面议！以上工位常年有活干，工资准时发放，不拖欠。身体健康，服从管理。以上岗位联系刘：工作地址：龙水镇工业园区北16号（一力科技）发布日期2026年

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岗位职责： 1、主导核心管理体系的建设与运行 负责公司一体化管理体系（ISO 9001质量管理体系、ISO 14001环境管理体系、ISO 45001职业健康安全管理体系、ISO 50001能源管理体系等）的规划、实施、维护及持续优化，统筹内部审核与管理评审工作，全面组织并应对第三方外部审核，确保体系合规高效运行并通过认证要求。 2、支持招投标相关的专项体系认证 协同招投标团队推进其他专项管理体系（如绿色供应链管理、绿色电力认证、产品碳足迹核查等）的建立与完善，组织开展相关内部审核、管理评审及外部审核准备工作，为项目投标提供有力的体系资质保障。 3、协助企业各类资质申报工作 配合完成企业所需的相关资质申请（包括行业准入许可、高新技术企业认定、绿色工厂评定、节能认证等），主导体系文件的编制、整理与审核协调，确保申报材料完整规范，推动资质获取进程顺利进行。 4、推动跨部门协作与体系有效落地 联动各部门推进管理体系在实际业务中的贯彻执行，策划并开展体系培训与宣导活动，监督体系运行成效，识别改进机会，提出可行性优化方案，不断提升体系的适用性、充分性与有效性。 任职要求： 教育背景：本科及以上学历，质量管理、环境工程、能源管理、工业工程或相关专业优先考虑。 工作经验：5年以上制造业或相关领域体系管理工作经历，其中至少2年担任体系主管或同等管理职务。 专业能力： 熟练掌握ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001、ISO 50001等标准要求，具备多体系整合运行的实际经验； 了解绿色供应链、碳足迹核算、绿色电力等新兴领域体系要求，有实际认证或核查操作经验者优先； 熟悉企业各类资质申报流程（如绿色工厂、高新技术企业等）以及对招投标工作的体系支持要点。 资格证书：具备ISO 9001/14001/45001/50001内审员或外审员资质，拥有注册审核员资格者更佳。 核心技能：具备出色的沟通协调能力、文档撰写能力、问题分析与闭环解决能力，可独立主导内审和管理评审工作。 其他要求：抗压能力强，适应多任务并行的工作节奏；熟练操作常用办公软件。

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