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1.核心工作内容 主要负责在抖音平台发布短视频内容，所发布内容须严格遵守绿色健康标准，符合平台规范。 工作流程简单易操作，主要使用现有素材进行复制、编辑发布，单条视频制作时长控制在3分钟以内。 日常工作包括素材筛选、视频发布及内容合规自查，确保按时完成发布任务，内容符合平台要求。 2.岗位基本条件 能够熟练使用智能手机进行视频编辑与发布操作； 工作时间灵活，线上兼职； 无需相关工作经验，简单易上手，具备基础网络操作能力即可。

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招聘：申诉处理员薪资：2600-3500元/月岗位职责：1.协助办理本单位申诉工作；2.协助处理科室日常综合管理事务；3.完成领导交办的其他工作。岗位要求：1.遵纪守法，品行端正，无不良记录，具备良好的职业道德；2.具备较强的沟通协调和应急处置能力，工作耐心细致，服务意识强；3.能熟练操作计算机及常用办公软件，具备一定的公文写作基础，有申诉相关工作经验的优先考虑；4.具有全日制的专科或本科学历，中文、法律相关专业优先考虑；5.身体健康，具备正常履行职责的身体条件和心理素质；6..能适应工作地点及岗位工作安排其他待遇：缴纳五险一金

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1. 负责管理体系文件的持续优化，并监督各职能部门对体系要求的落实执行；需具备5年以上同等规模制造业中高层管理经验 2. 每年牵头组织各部门开展管理体系文件的评审与修订工作； 3. 策划并组织实施公司内部审核，统筹内审员开展管理体系、过程及产品审核； 4. 对接第三方认证机构审核及客户现场审核相关事宜； 5. 协助管理者代表推进管理评审会议的召开，并跟踪各项改进措施的闭环实施。 6、具备5年以上锂电行业质量管理同等级岗位工作经验。 7、熟练掌握常用办公软件操作。 8、责任心强，抗压能力突出，工作积极主动，执行力高，具有一定团队影响力。 9、具备良好的语言表达与文书撰写能力，组织协调能力强，善于跨部门沟通协作。

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岗位职责： 1、参与公司质量管理体系及DMQ质量管理体系的搭建、落地与日常维护； 2、协助开展质量体系、运维体系相关的外部认证、监督审查及执行工作； 3、依据公司既定标准，组织实施内部审核与内评活动； 4、根据公司规范要求，落实项目质量保证相关工作； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业包括质量管理工程、软件工程、电子信息工程、大数据等相关方向； 2、具备5年以上JG行业质量管理从业经历，掌握质量管理基础方法，接受过系统化的质量管理体系培训，熟悉GJB9001C、GJB571、GJB1405等标准及相关法规要求； 3、了解涉密管理相关规定，持有涉密人员资格或曾参与涉密项目质量管理工作者的优先考虑； 4、能够独立开展质量体系审查、过程质量监管、不合格品处置等工作； 5、熟练掌握质量管理和统计分析知识，熟知各类质量标准及管理工具，具备较强的统计数据解读能力，可推动组织流程的创新优化。

【招聘岗位】普工/操作工、质检 【工作内容】 车载显示屏组装、排线、测试，屏幕外观、通电功能检测，筛选不良品，填写报表 【上班时间】 8:30‑20:30，做六休一，月休4天，工时饱满 【任职要求】 18‑40周岁，男女不限；身体健康； 【薪资待遇】 白班19元/小时，夜班21元/小时，每月18号发上月工资 【食宿福利】 吃饭：纯包两餐，白班中餐+晚餐，刷厂牌直接吃，不用自己掏钱 住宿：免费6人间，空调热水器洗衣机，水电平摊；

【岗位职责】 1. 公司运作流程体系建设及管理：制定流程管理制度及实施细则，搭建公司业务流程总体框架，组织梳理、优化，推动执行与督导；分析评估公司业务流程合规性，组织流程优化、细化和完善工作，协调制定跨部门业务流程方案；参与流程相关业务规则讨论，分析和技术方案论证。 2. 负责公司的全面质量&体系管理工作，负责公司质量体系架构的规划与质量体系管理文件的建立、编写、优化与不断改进；负责对公司质量管理体系的运行情况进行监督，保证质量管理体系的有效运行及各项质量活动的策划、组织实施与监督。 3. 负责公司各类流程体系文件的收集、整理、归档与管控；负责编制月度/年度流程、体系内部审核计划，按计划或不定期组织公司体系内部审核，并跟踪不符合项的改进、验证进度以及标准化的建立、实施。 4. 负责定期开展管理体系知识相关培训，提升员工对法律法规、体系流程的认知，使全员了解各自工作流程，提升各自的工作效率。 【岗位要求】 1. 本科学历，五年以上质量管理体系经验，有国军标（GJB9001C-2017）体系的落地经验。 2. 有体系资格证书或从事过大型企业流程管理建设者优先。 3. 熟练掌握生产制造通讯行业的法规要求和质量体系要求，有较强的独立质量活动策划能力。 4. 熟悉流程体系管理，具有较强的系统性思考和组织能力，具备流程体系框架的设计与实施能力，具有较强的理解能力及推动能力。 5. 具备严谨的工作态度，较强的学习能力、抗压能力、问题分析与解决能力；较强的独立开展工作能力和沟通协调能力；富有团队精神和责任感。

岗位职责： 1.负责医疗器械生产全过程的质量监控与合规管理，确保符合《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）及ISO13485标准 2.组织实施原材料、在制品及成品的检验、放行与不合格品处理，建立并维护质量记录档案 3.参与生产偏差、OOS/OOT调查及CAPA制定与跟踪，推动质量持续改进 4.协助内外部质量审核（含药监飞行检查），完成整改闭环与体系文件更新 5.开展生产人员质量意识培训，监督工艺规程与作业指导书执行情况 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、药学、检验或相关理工科专业背景，学历不限（优先大专及以上） 2.具备1-3年医疗器械生产或质量管理经验，熟悉无菌/有源/体外诊断试剂类产品者更佳 3.熟悉国家药监局法规及行业标准，能独立应对日常质量事务与基础审核场景 4.责任心强，具备良好沟通协调能力与文档编写能力 5.持有内审员证书或GMP培训证书者优先

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