产品合格后出厂检验，拍照，录视频。按要求验收，不合格的要求退回返工。高中以上学历，董电脑，会使用办公软件，董图纸，底薪5000加绩效补贴月5-8000。包住不包吃厂内吃饭月伙食600。 高中以上学历 年龄，22-35 长期工

[工作内容] 1、岗位生产较新上市5G手机、电子玩具产品的组装、检测、包装、插件、品质等 2、坐着上班、长白班，无需经验、生手带薪培训一天 3、工作时间:每天上8-10个小时:月休息4天。 [招工要求] 1、16-45周岁，身体健康 2、持有二代有效身份证件[薪资待遇] 1、20~22每小时综合工资5500~6500元 2、转正底薪2680，平时加班1.5倍，周末2倍，节假日3倍+福利补贴绩效奖金等。月工资高6000+ 3、加班自由，上班满7天可以预支生活费500~1000 4、，节假日提前发放。 [吃住情况] 1、吃:入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭，饭堂有有米饭、粤菜、湘菜、川菜窗口。持厂牌即可刷卡就餐。 2、住:公司提供4人套间，提供夫妻房，独立卫生间、床上用品、空调、洗衣机、WIFI等。 注意事项 需携带资料:带齐行李物品+身份证件 请带上行李过来报到，第二天入职上班，不收任何一分钱，0费用入职。

岗位职责： 1。负责供应链现场协调与跟进，确保生产进度与交付时效2。协助完成物料管理，数据记录及异常情况反馈3。配合乙方团队完成日常对接工作 任职要求： 1。善于沟通，能高效完成上级交办的任务 2。具备良好的学习能力，可快速适应工作环境3。能接受驻厂工作模式，有责任心和团队意识4。能接受出差(介意者勿投) 综合薪资7000-9000 包工作餐住宿4-6人间有空调热水器洗衣机等

【高薪资】320元一天，月结可预支、人走账清 【高奖励】过年不回家额外奖励5000元 【高福利】包吃包住，外地过来 320一天，每月10号准时发放，厂区主要生产新能源汽车零配件、汽车内饰显示屏，汽车大灯。 招聘岗位：操作工、仓管、普工、操作、组装、测试、检验、装卸-统一培训、简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、危险性、不穿无尘服 工厂招工要求： 1、不限经验，16岁—52岁 2、坐着上班：生熟手均可.无需经验.无需考试，无需学历.生手带薪培训 包吃包住： 1、住：公司提供免费住宿，标准六人套间（独立卫生间、空调、洗衣机、 2、吃：入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！ 3、保险：公司缴纳保险 4、休假：员工享受法定节假日、上六休一。婚假、丧假、产假、带薪年假15天，外地过来 薪资模式具体详情介绍：一- 小时工、实习生待遇 三：工作内容 1、岗位涉及上市新能源产品的组装、组立、检测、包装、插件、品质、测试、物料、等岗位 2、无需经验；生手熟手均可；生手进厂后有老员工带。 3、因目前订单增加，特向社会高薪招聘：普工、操作工、包装员、质检员、正式工、长期工、普工、长短工、操作工、包装工、组装工、实习生。 四：车间环境 1、车间配有：饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调（冬暖夏凉） 3、都是坐着上班，不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 4、上班气氛好，管理宽松，车间在上班时间，会播放轻音乐。 五：招工要求 1、男女不限 2、必须持本人真实有效身份证。 3、无需工作经验。 4、当天应聘人员需带齐行李物品+身份证件，当天安排厂内住宿。 六：免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发饭卡，刷卡吃饭，不用自己掏钱充值。 2、饭堂：有米饭、苏菜、湘菜、川菜、窗口，小食有水饺。 馒头、面包、鸡蛋、吃饱为止，持厂牌即可刷卡就餐。 3、免费提供住宿、4-6人一间，房间大。 苏州厂 4宿舍配备宽带、独立卫生间、洗澡间、空调、学习桌、热水器等用品。 八、报到须知：男女不限，只要你年龄符合：，请你直接带上（身份证）和（行李）和过来报到工作在-常州，我们会当天安排宿舍，第2天开始上班 本厂长期招聘，有问题直接来电咨询

1.统筹全厂原料进厂、生产过程、成品出厂全流程质量检验与化验分析工作。 2.严格执行公司质量标准与化验操作规程，落实采样、检测、化验、出报告等各项工作。 3.把控来料、半成品、成品质量，对不合格品及时标识、隔离、上报，跟踪整改闭环。 4.负责化验仪器、设备、化学试剂、检测器具的日常管理、校准、维护与保养。 5.建立各类质量台账、化验报表、不合格品记录，按时汇总上报质量数据。 6.组织部门人员开展业务、安全、操作技能培训，提升整体检测水平。 7.对接采购、各生产车间、仓储、销售等部门，同步质量信息，提出品质优化建议。 8.落实化验室、质检区域 6S 管理，做好化学品防火、防腐、防盗等安全管控。 完成上级安排的临时抽检、客户送检、专项质量排查等工作。

日结240元一天。月结26一小时月综合6000-8000元/月。 接小米订单，新产线开招，大量招人，厂区最好部门，，周周可预支。 一，工作内容：主要做手机，电脑，蓝牙耳机数据线汽车电子，等等电子产品都是手上活简单易学无需经验 主要岗位：组装，测试，包装，质检物料插件等等岗位很多合理安排。 二，年龄16～45周岁 三，不需要经验，也不要学历，身体健康。 16-45周岁，持本人二代身份证 四:车间环境 1、车间配有:饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉) 3、有坐有站，工作轻松 4、上班气氛好，管理宽松， 五:招工要求 1、男女不限 2、年满16周岁以上。 3、无需工作经验。 4、当天应聘人员需带齐行李物品，当天安排厂内住宿。 六:提供食宿 1、进厂当天，统一发饭卡，刷饭卡吃饭。 2、饭堂:有米饭、苏菜、湘菜、川菜、窗口，小食有水饺。 馒头、面包、鸡蛋、吃饱为止，持厂牌即可刷卡就餐。 3、免费提供住宿、4-6人一间，房间大。 4、宿舍配备宽带、独立卫生间、洗澡间、空调、学习桌、热水器等

急招质检人员 岗位：产品质检 任职要求 1. 有新能源电池厂质检相关工作经验优先录用 2. 熟悉电池检验流程、品质把控标准 3. 做事认真细心、责任心强、严格遵守质检规范 4. 视力良好，吃苦耐劳，服从车间管理 工作时间 7:30-19:30 两班倒 薪资待遇 白班19夜班20 工资准时发放，厂区环境好，福利齐全

1. 负责核验第二类精神药品制剂、中药类药品及中药饮片类药品的随货通行单等相关资质文件，并在专用库区内开展药品验收工作。 2. 验收完毕后，需将药品同时交接给两名保管人员。 3. 按要求填写验收记录，确保记录内容真实、齐全、有效。 4. 对第二类精神药品的随货同行单、随货药检报告及其他相关资料进行整理并归档保存。 5. 在验收过程中如发现质量问题或不符合项，及时向质量管理部上报。 6. 负责填写药品质量档案中的验收相关信息。 7. 承担年度药品验收工作的汇总与分析任务。 8. 完成质量管理部负责人安排的其他相关工作。

16岁以上就可以进电子厂...[岗位职责] 作为蓝牙耳机厂的质检员，您将负责生产线上的日常质量检测，包括但不限于组装、操作、包装蓝牙耳机及其配件。您需要确保产品质量，遵守生产流程和安全规定，同时保持生产线的高效运行。另外，您还需定期参 与设备维护和清洁工作， 生产环境的整洁与安全。工厂门口面试，本地电子厂大 量招人! 新厂急招员工，非中介，无任何套路!! 包吃包住，! 小时工:纯工价22元/时240元-260元一天!小时工:纯工价22元/时240元-260元一天!小时工:纯工价22元/时240元-260元一天!月综合工资保底6500-7800!招聘条件 1.、年满16-44岁，本人身份证有磁有效 2、身体健康 回到顶部 不限学历

岗位职责： 1. 严格遵循公司制定的《药品验收管理制度》及《药品验收操作规程》，确保药品验收流程规范化执行； 2. 依据《药品验收操作规程》核对相关凭证，完成采购药品及销售退回药品的验收任务； 3. 按照国家法定质量标准、合同约定的质量条款、入库单据以及药品验收流程，实施购进与退回收货的验收作业； 4. 依照规定标准、检验方法和抽样规则开展验收工作，须在指定区域和时限内逐批完成，确保验收覆盖率达100%； 5. 针对药品批号，查验对应批次的检验报告、销售出库凭证、产品批准文件等相关资料； 6. 对所验收药品进行质量评估，验收合格后与仓储运输部门完成入库交接；不合格品需填写《药品质量信息反馈处理单》，移交质量管理部处置； 7. 主动收集药品质量相关信息，协助本部门完善药品质量档案管理； 8. 对实行追溯码管理的药品，按要求完成追溯码的数据采集，并及时上传至追溯系统平台； 9. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、具备药学、中药学等相关专业本科及以上学历； 2、具有一年或以上相同岗位工作经历； 3、具备良好的沟通表达与协调能力，品行端正，责任心强，工作认真细致。

特面向鲁屯中学，机电学校，万屯中学招聘暑假期间厨师，有需要的联系我。

黔西南布依族苗族自治州兴义市延安路地下通道招油漆工工资面议干完就结600个平方左右

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招：电焊工，水电工，包吃住，400/天，工期长。房建，装修，工地上班，工地直招。每天上班8小时，包吃住，月休四天。临时工，短期工可以日结工资400/天。请在8点-17点这个时间段打电话联系，无人接听请《交换.电话》《申请职位》都可以，我们上班时间会打电话联系你。其它时间休息不接电话 《电焊工》焊钢筋笼，钢结构，管道，防护栏等。工资10000-13000/月。 《水电工》基础预埋，室内安装，临水临电等。工资10000-13000/月。

黔西南布依族苗族自治州安龙县招门窗安装/塞缝、工地小工/杂工门窗学徒工2个4000到6000工资年龄16岁以上要去武汉市

招聘试验检测员。要求持有交通部证书。薪资福利为检师10000、检员8000。招聘人数为2名。工作地址为湖北襄阳。

招聘安全监测员1名。要求本科学历，土木类专业。提供食宿。实习期薪资为4000，转正后薪资为4500至5000。工作地址为湖北荆州松滋。

宁波、陇南等多地新能源项目招聘工程带证人员！质量！ 全过程监督施工质量，跟踪隐蔽工程、关键工序旁站检查 核查进场材料合格证、复检报告，监督取样送检 负责检验批、分项、分部工程质量检查与验收评定 排查质量隐患，跟踪质量缺陷整改，整理质量验收资料 参与质量事故分析、处理，落实质量管控措施

云南昆明招聘矿山化验员2名，有合适的私聊。

浙江金华工地招聘试验检测师。需要2-3名，要求持有交通部公路水运试验检测员（桥隧专业）或试验检测师（桥隧专业）证书。具有隧道施工监控量测经验者优先。薪资福利为检员8000，检师10000，并缴纳社保。。提供手机联系方式。

[红包][红包]新年新产线，福利轻松岗多多，长期工、一个月短期工 职位优势： 1、纯包吃住。 2、不需要经验，有老员工带，入职算工资。 3、入职。 4、可预支工资 5、当天面试，当天安排住宿 6、入职快， 发工资快 10号发工资 招聘要求：16-45岁，能吃苦耐劳，不要经验。 工作内容：负责公司安排的工作，完成电子设备产品加工，包装，质检，扫码，封口、贴标签，打日期码等简单手工工作。恒温车间 薪资待遇： 小时工：纯小时工22-24每小时，每天8-10小时，月工资5500-6500元！ 1、公司包三餐免费工作餐(主食米饭、馒头、汤随便吃，吃饱为止)。 2、公司免费提供标准化宿舍楼，配备空调、热水、独立卫生间、洗衣机等基础设施(4-6人间)，朋友一起的可分配到一起

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【工作内容】： 1、负责产品的日常检验，并对检验后的产品进行状态标识； 2、行使检验职责，填写相应的检验记录表单； 3、对检验中发生的问题进行处理过程跟踪； 4、每月对检验数据进行汇总、统计。 【要求】： 1、18-35周岁，持有效身份证件，男女均可； 2、高中及以上学历，有经验者可放宽学历； 3、无尘车间需穿无尘服，能适应两班倒/加班工作； 4、性格活泼、善于沟通； 5、视力良好、身体健康、无大面积纹身。

厂区制造部门新产线扩招招聘长期小时工/正式工均可，无需工作经验，直接入职上岗，包教包会手工活!!!!我会详细给你解答你的问题并发给你定位! 【稳定280~308／天】 一、薪资待遇: 1、【现在入职工价】:280~308/天 280/天×26=7280/月【最高7280】 280/天×28=7840/月【最高7840】 308/天x26=8008/月【保底8008】 308/天x28=8624/月【最高8624】 2、【发薪准时) 每月15号发工资，直接打进工资卡，一次性发放，不拖欠不扣押工资，月月结清，！各岗位工资不低于每月保底7500。 3、工资结清，不压工资，员工身上没有钱了，可预支工资15-20天可预支1000-2000元! 【工期灵活自由】 工期1-6个月，自由选择，最短要求工作一个月，最长可以干6个月，6个月以后依然可以续签，自己想干多久签订多久! 三、【工作内容】: 1、普工、操作工、均无须经验,一学就会,活不累简单活,坐着上班,不穿无尘衣 2、岗位很多组装、检验、包装，品检，物料仓管..... 【入职要求】: 1、男女不限，不限学历，不限经验,无须考试、工作轻松容易一看就会。 2、年龄16-45周岁,无门槛,来100%入职，入职通过后需常规体检统一安排 五、【包吃包住】: 1、公司提供免费住宿，标准4人间(独立卫生间、阳台空调洗衣机、WIFI等)。 2、免费提供1日3餐，4菜1汤、米饭、馒头、吃饱为止 六、【班次选择】： 1、长白班、两班倒，入职自行选择 【工作地点】：这里是分项目！总部在合肥有些区域项目会饱和，当天过来入职当天安排住宿（公司可包车+400~600交通补助）

岗位职责： 1、负责样品的检测工作及检测结果的汇报 2、负责检测仪器的台账管理及日常维护保养 3、负责试剂的登记与发放管理工作 4、参与偏差情况的调查与分析 5、负责检测数据的备份与归档 6、负责相关设备的配置操作及使用记录的登记 岗位要求： 1、制药类相关专业背景 2、熟悉液相、气相、原子吸收等仪器的操作与维护 3、掌握药品微生物检验相关技术 4、具有一年以上相同岗位工作经验 5、工作踏实稳重，具备较强的学习能力 工作时间： 早8:00-晚5:30，单休，享受法定节假日 公司福利： 五险+免费午餐+免费通勤+节假日福利 职位福利： 五险一金、绩效奖金、加班补助、包吃、弹性工作

岗位职责： 1. 负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测并如实记录数据 3. 及时反馈质量问题，协助分析原因并跟踪改善措施落实情况 4. 维护保养检测设备与量具，确保其精度与有效性 5. 配合完成质量体系相关工作，如内审、客户验厂等 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及识图能力 2. 工作认真细致，责任心强，能适应重复性检验任务 3. 无经验者可培训上岗，有制造业质检经验者优先 4. 能够服从安排，具备良好的沟通与团队协作意识 5. 身体健康，能适应车间工作环境

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工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

查货2名（会量尺寸，懂工艺，有质量意识，4000底+0.3计件）

有机械基础，能识图，会用量具