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医疗器械生产管理1-3年大专体系,注册专员QAQM生产工艺辅助手术器械有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定检验学生物医学工程药学
岗位职责
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任职要求
1、大专及以上学历,医疗器械、生物、医药、检验等相关专业;
2、具备1年及以上医疗器械注册、法规、质量相关工作经验;
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5、工作严谨细心,责任心强,具备良好沟通协调能力;
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3500-4500,交五险,伙食补助,加班补助和节假日福利
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