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做货人员有无经验均可。做货人员薪资福利:工资4000左右早5:30—15:00左右

一、岗位职责 1. 基础合成实验操作 - 在上级指导下开展多步有机合成实验，完成反应搭建、后处理（萃取、蒸馏、结晶等）及产物提纯（柱层析、重结晶等）。 - 调整反应参数（如温度、催化剂、溶剂配比）以提升收率与纯度。 2. 文献调研与路线设计 - 通过SciFinder、Reaxys等数据库查阅文献，协助拟定合成路径，并参与团队可行性评估。 3. 数据分析与报告撰写 - 利用HPLC、GC-MS、NMR等手段解析化合物结构，记录实验过程并撰写工艺文档。 - 配合整理专利或论文所需的实验资料。 4. 实验室管理与安全 - 严格执行EHS（环境、健康、安全）管理制度，规范管理危化品，保障设备正常运行。 5. 跨部门协作 - 与分析、工艺开发团队协同推进项目由实验室小试向中试阶段过渡。 二、任职要求 1. 教育背景 - 学历：本科及以上（有机化学、药物化学、应用化学等相关专业），具备有机合成、波谱解析、药物化学等专业知识。 2. 技能要求 - 实验能力：掌握常见反应类型（如偶联、还原胺化）、无水无氧操作及分离纯化技术。 - 仪器使用：可独立操作旋转蒸发仪、HPLC等设备，具备初步NMR/MS图谱解析能力。 - 软件应用：熟练使用ChemDraw绘制分子结构，MestReNova进行数据处理。 3. 经验要求 - 具备1-2年相关工作经验，接受有合成实验经历的应届毕业生。 4. 其他能力 - 安全意识：遵守实验室各项安全规定。 - 团队协作：具备良好沟通能力，适应高效研发节奏。 - 英语水平：能阅读英文文献，撰写简单实验报告。 福利：入职六险一金+高温补贴+餐补+免费食宿+班车+节假日福利+体检+各类奖金+年终奖+人才补贴

岗位职责： 1、落实公司关于产品质量，工艺要求，安全生产等方面工作。 2、负责编制质量工作的管理文件，优化检验标准与记录形式，并形成检验报告。 3、处理品质异常，协调外联解决客户反馈的问题。 4、主导安全生产管理工作，监督生产操作规范，及工作场所环境健康事项。 任职要求： 1、大专及以上学历，有3年以上品质管理工作经验； 2、编写过品质管理工作报表、流程、标准等相关文件； 3、有安全生产管理工作经验。 福利待遇： 1、提供免费工作餐，职业健康体检，缴纳社保，工会福利。 2、满勤奖、工龄奖、介绍费、节日福利、生日福利、团队经费、开工红包、住宿补贴等。 3、每年有评估调薪机会。 4、有晋升空间。

一、岗位职责 1.基础合成实验操作 -在主管带领下开展多步有机合成实验，完成反应搭建、后处理（如萃取、蒸馏、结晶）及产物提纯（柱层析、重结晶等）。 -调整反应参数（温度、催化剂、溶剂配比）以提升收率与纯度。 2.文献调研与路线设计 -通过SciFinder、Reaxys等专业数据库查阅文献，参与拟定合成路径，并评估其可行性。 3.数据分析与报告撰写 -运用HPLC、GC-MS、NMR等手段对化合物进行结构确证，规范记录实验过程并编写工艺文档。 -配合整理专利或科研论文所需的原始数据。 4.实验室管理与安全 -严格执行EHS（环境、健康、安全）管理制度，妥善保管危险化学品，定期检查仪器状态。 5.跨部门协作 -联动分析和工艺开发团队，支持项目由实验室小试向中试阶段推进。 二、任职要求 1.教育背景 -学历：本科及以上（有机化学、药物化学、应用化学等相关专业），具备有机合成、波谱解析、药物化学等专业知识。 2.技能要求 -实验能力：掌握常见反应类型（如偶联反应、还原胺化）、无水无氧操作及分离纯化技术。 -仪器使用：可独立操作旋转蒸发仪、HPLC等设备，能初步解析NMR/MS谱图。 -软件应用：熟练使用ChemDraw绘制分子结构，MestReNova处理谱图数据。 3.经验要求 -具备1-2年相关工作经验，优秀应届生亦可考虑（需有实际合成实验经历）。 4.其他能力 -安全意识强，遵守实验室各项安全规定。 -具备良好沟通能力和团队合作精神，适应高效研发节奏。 -可阅读英文技术文献，撰写简单实验报告。 福利：入职六险一金+高温补贴+餐补+免费食宿+班车+节假日福利+体检+各类奖金+年终奖+人才补贴

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招聘测量施工员，项目市政管网，试用期一个月8千，转正1万，月发70%，半年结算前期工资，项目地点鄂州市梁子湖区，联系人丁

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【岗位要求】 1. 学历要求：本科及以上学历，医疗器械、生物、化学、医药等相关专业毕业； 2. 资格要求：经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训，并取得内审员或外审员培训合格证明； 3. 工作经历：具有3年及以上的质量管理工作经验。 【岗位职责】 1. 负责建立质量管理体系所需的过程，确保实施和保持； 2. 向总经理报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求； 3. 确保在整个公司内提高满足法规要求和顾客要求的意识； 4. 负责就质量管理体系有关事宜的外部联络与沟通； 5. 负责审核质量手册，批准程序文件，对公司质量体系文件的编制、审核、批准、更改、分发、保管、作废及销毁的全过程进行管理； 6. 宣传、贯彻公司的质量方针； 7. 负责公司质量目标的考核； 8. 制定企业质量管理体系的审核计划，协助总经理按计划组织管理评审，编制审核报告并向企业管理层报告评审结果； 9. 总体负责质量管理体系的内部审核，监督内审不符合项的纠正和预防措施的执行； 10. 组织企业内部医疗器械生产质量管理培训工作，提高员工的质量管理能力，强化企业的诚信守法意识； 11. 履行YY/T 0316标准规定的管理职责，保证风险管理活动配备充分的资源和有资格能胜任的人员； 12. 负责以下工作的主导：产品召回、产品质量事故和不良事件的收集、上报。

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【岗位职责】 1. 负责脑立体定位注射、大/小鼠给药（灌胃、尾静脉注射、腹腔注射等），大小鼠取材等； 2. 了解实验动物伦理规范，能够按照 SOP 完成动物造模、给药、样本取材等实验任务； 3. 能够服从项目任务安排，可接受阶段性实验加班。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，动物医学、动物科学、生物医学、生物技术等相关专业； 2. 熟悉大小鼠动物实验基础操作，掌握灌胃、尾静脉、腹腔注射等给药操作，具备脑组织立体定位注射、动物...