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【岗位职责】 1. 根据试验方案、SOP、GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查。 2. 参与制订临床试验协议，制订项目计划、进度表及研究方案，跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪试验的执行情况，进行质量控制，及时发现并解决问题，确保试验品质。 3. 负责各研究中心、申办者、数据管理人员之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题。 4. 准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告。 5. 保持与研究单位良好的沟通与协调。 6. 根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统。 7. 根据公司需要，提供必要的临床试验相关技术支持。 【岗位要求】 1. SCRA：3—4年以上新药CRA经验，具备新药肿瘤经验；能够独立负责并完成小型项目临床监查工作，合理分配CRA的工作内容，并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目。 2. CRAII：2年以上肿瘤药CRA经验。 3. CRAI：1年以上CRA经验或稳定2年以上CRC肿瘤经验。 4. 熟悉ICH-GCP、GCP和相关的管理条例。 5. 基本了解临床试验不同部门的操作流程、试验过程和法规的情况。 6. 具备良好的日常事务与紧急事务的处理能力。

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岗位职责： 1. 协助失效分析实验室经理落实失效分析实验室日常管理。 2. 规范化管理半导体失效器常规EFA和PFA设备及分析流程。 3. 厂内跨部门协同，持续改进FAprocess,分享失效分析报告，跟进失效产品的闭环管理。 4. 失效分析设备的异常处置，定期的维护/保养,耗材及备件的管理。 5. FA过程持续改善及新的FA工具/方法的引入，落实分析作业人员定期的培训，认证及考核，确保FA过程的精准性及有效性。 6. 了解ESH，6S管控以及IATF16949，ISO14000等体系基本要求。 7. 上级委派的其它工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，理工科(物理，电子信息，化学及材料等)相关专业。 2. 熟悉半导体晶圆制造，封测制程，5年以上半导体行业失效分析岗位工作经验。 3. 熟悉各种常规失效分析工具/方法，擅于逻辑化/结构化分析，注重失效分析过程的思维缜密性。 4. 具备较强的责任心及跨部门沟通协调能力。

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工作内容： 1、负责公司医疗器械产品的注册申报相关事务； 2、负责企业内部质量管理体系文件的整理与维护； 3、跟踪产品检测及注册申报进展，保障各项目按计划推进上市； 4、与监管机构、检测单位、认证组织保持有效沟通，建立良好协作关系；配合并协助审核人员完成现场审核工作； 5、在上级领导的指导下独立承担工作任务，协同完成其他相关事务。 我们希望您是： 1、本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、机电工程、软件等相关工科专业背景； 2、具备1年以上医疗器械或药品行业体系、注册或质量管理岗位工作经验者优先； 3、掌握国内医疗器械注册流程及相关法规要求，熟悉质量管理体系标准； 4、仪态端庄，具备良好的语言表达与协调能力； 5、工作细致严谨、积极主动、条理清晰，具有较强的责任意识和团队合作精神。

1、负责质量体系文件管理。 2、负责ERP系统审核。 3、负责日常质量监督管理及质量风险把控。

岗位职责1. 负责Western Blot实验的全流程操作，包括样本制备、蛋白提取、电泳、转膜、抗体孵育、显影及数据分析。 2. 优化WB实验条件（如抗体浓度、封闭时间、曝光参数等），提高实验重复性和准确性。 3. 负责相关试剂的配制、保存及管理，确保实验材料合规有效。 4. 按时完成实验记录、数据整理及报告撰写，确保实验过程可追溯。 5. 协助团队完成其他分子生物学实验（如ELISA、IP、IHC等），根据项目需求灵活调整工作内容。 6. 维护实验室仪器（如电泳仪、转膜仪、化学发光成像系统等），定期校准并报备异常情况。 7. 遵守实验室安全规范，参与5S管理及废弃物处理。 【岗位要求】 1. 1-3年以上Western Blot实操经验。 2. 熟悉不同样本类型（细胞、组织、血清等）的蛋白提取方法。 3. 了解常见抗体品牌及特性（如CST、Abcam、Santa Cruz等），能独立设计对照实验。 4. 有化学发光/荧光WB经验者优先，熟悉ImageJ/GeneTools等分析软件者优先。

汽车线服，年龄要18到35岁，白班23晚班24，

【岗位】普工 男女不限 18-40岁 【车间环境】恒温车间，百分之90坐岗， 【工作时间】8:30-20:30，包含吃饭时间 【薪资结构】2400元底薪+岗补0-500+高额绩效+夜班补贴30元/天+白班餐补24元/天+全勤奖+每个月15号发上个月整月工资，月综合收入6000-7000元。 【吃住情况】住宿免费，4-6人/间，平摊水电费，宿舍距离步行15分钟~吃饭每天24/天餐补，晚班10/天餐补+包一顿正餐

1.焊接材料与工艺检验 检验焊接电极、焊丝、焊剂等材料是否符合标准，确保焊接工艺参数（电流、电压、速度等）设置正确，保障焊接质量。 2.焊接接头与外观质量检测 对焊缝尺寸、形状、焊透性、焊渣等进行严格检验，确保无裂纹、气孔、疤痕等缺陷；同时检查焊接件表面光洁度。 3.检验仪器操作与数据管理 熟练使用焊接微孔检测仪、探伤仪、硬度计等设备，完成焊接件全面检测；负责检查记录的填写、保存及统计分析。 4.不合格品处理与流程监督 识别、报告不合格品，监督返工/返修执行情况，确保问题得到及时解决；参与不合格品评审及再检验工作。 5.质量报告与持续改进 编制详细焊接检验报告，记录质量问题并分析原因；参与工程验收，配合完成质量资料整理；持续学习最新焊接技术标准，提升专业水平。

【岗位职责】 1. 公司运作流程体系建设及管理：制定流程管理制度及实施细则，搭建公司业务流程总体框架，组织梳理、优化，推动执行与督导；分析评估公司业务流程合规性，组织流程优化、细化和完善工作，协调制定跨部门业务流程方案；参与流程相关业务规则讨论，分析和技术方案论证。 2. 负责公司的全面质量&体系管理工作，负责公司质量体系架构的规划与质量体系管理文件的建立、编写、优化与不断改进；负责对公司质量管理体系的运行情况进行监督，保证质量管理体系的有效运行及各项质量活动的策划、组织实施与监督。 3. 负责公司各类流程体系文件的收集、整理、归档与管控；负责编制月度/年度流程、体系内部审核计划，按计划或不定期组织公司体系内部审核，并跟踪不符合项的改进、验证进度以及标准化的建立、实施。 4. 负责定期开展管理体系知识相关培训，提升员工对法律法规、体系流程的认知，使全员了解各自工作流程，提升各自的工作效率。 【岗位要求】 1. 本科学历，五年以上质量管理体系经验，有国军标（GJB9001C-2017）体系的落地经验。 2. 有体系资格证书或从事过大型企业流程管理建设者优先。 3. 熟练掌握生产制造通讯行业的法规要求和质量体系要求，有较强的独立质量活动策划能力。 4. 熟悉流程体系管理，具有较强的系统性思考和组织能力，具备流程体系框架的设计与实施能力，具有较强的理解能力及推动能力。 5. 具备严谨的工作态度，较强的学习能力、抗压能力、问题分析与解决能力；较强的独立开展工作能力和沟通协调能力；富有团队精神和责任感。

【岗位职责】 1. 负责公司整车和零部件认证项目，确保项目按节点完成。 2. 目击测试，撰写测试报告和各交通部申请文件。 3. 审核信息文件，为客户提供信息文件编写指导。 4. 报告互审，保证递交文件的准确。 5. 跟踪证书状态，超期未下证及时提出预警。 6. 获得公司内部法规授权。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历（985、211优先），英语CET-4（480分及以上），英语口语能日常沟通为佳。 2. 工科专业，有1年及以上汽车、测试或者检验认证经验优先。 3. 性格开朗，抗压能力强，具备良好的沟通能力，工作积极主动。