【岗位职责】 1. 负责执行生产计划，根据订单需求合理安排生产进度，保证生产目标的达成。 2. 操作制剂、压片、包衣、铝塑和外包装生产线，完成各项生产任务，并对生产过程进行记录和跟踪。 3. 负责设备维护，定期检查设备运行状态，确保生产设备正常运转。 4. 遵守公司规章制度，确保生产过程中的安全与质量。 【岗位要求】 1. 无工作经验要求，学历不限，年龄不限。 2. 视力良好，工作细心、仔细。 3. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够胜任工作中的协调与沟通。 4. 能够适应加班。 【福利待遇】 购买社保、公积金，享受带薪年假，包吃包住（水电自理），宿舍配备热水器和空调，享有节日礼物。

一、岗位概述 我们寻找兼具 XDC药物发现相关实验能力、项目意识和问题解决能力的研发人才。该岗位将参与 XDC药物研发相关实验与技术攻关，并围绕数据质量、技术路线、立项支持和项目推进开展工作。根据候选人的经验、独立承担能力及项目影响力，可匹配高级研究助理或科学家职级。 【岗位职责】 1. 参与并推进 XDC药物发现相关实验工作，结合项目需求优化实验方案，识别并解决研发过程中的关键技术问题。 2. 负责或参与实验数据的整理、分析与复盘，规范实验记录和原始数据留存，确保研发结果具有科学性、完整性和可追溯性。 3. 持续优化相关技术体系和实验流程，提升实验执行效率、结果一致性与研发支持质量。 4. 跟踪国内外药物研发前沿技术、靶点动态、行业政策及审评趋势，开展竞品调研、专利检索与分析，为研发管线布局提供支持。 5. 参与新项目选题、立项论证及可行性分析，协助形成研发资料、技术报告、申报材料或阶段性总结。 6. 参与创新药临床前研发项目的统筹与推进，协同完成靶点调研、方案设计、实验实施、进度跟踪和风险识别等工作。 【岗位要求】 1. 学历与专业背景：博士学历，或硕士学历并具备 3年及以上相关工作经验；具有 XDC药物研发相关背景者优先。 2. 研发与项目经验：熟悉大分子或 XDC药物研发相关流程；具备 3年及以上项目牵头或团队管理经验者优先。有 CRO或药企研发项目统筹经验者优先。 3. 专业能力：熟练掌握相关领域研发技术和实验方法，具备数据分析、技术复盘和关键问题攻关能力；能够查阅中英文文献及专利，并独立撰写立项、申报、总结等技术文件。 4. 协作与项目能力：具备良好的项目统筹、进度管理和风险识别意识；能够开展跨部门沟通、内外部协作与资源协调，支持多项研发任务有序推进。 5. 职业素养：严谨细致，责任心强，遵守研发质量管理与合规要求；具备团队协作意识和持续学习、创新思考能力。 Base:广东中山

部门/岗位：大研发体系——工艺开发与生产科学技术部——制剂组 工作地点：中山市翠亨新区康方湾区科技园 一、岗位职责 1、承担抗体/ADC/核酸等生物药物制剂的研发及项目全周期管控，统筹处方设计、工艺放大与技术转移等核心阶段 2、开展早期候选分子的可开发性分析，系统评估其理化性质、稳定性特征及降解机制 3、依据NMPA、FDA、EMA、ICH等相关法规指南，组织制定、审阅并完善制剂开发管理规范与标准操作流程，持续提升制剂技术平台能力 4、指导实验方案的设计与实施，审查实验结果，主导解决关键技术难题或异常情况 5、负责制剂相关注册申报材料的编写、校对与最终确认，确保资料内容科学严谨、符合监管要求 6、牵头制剂模块现场核查的筹备与接待工作，作为专业负责人回应检查问询，落实缺陷项整改与质量体系优化 二、任职要求 1、本科及以上学历，生物、药学或医学相关专业背景；具备3年以上抗体/ADC/核酸类生物药制剂研发经历，有主导至少1个IND/BLA成功申报项目者优先考虑 2、熟悉生物药制剂研发全过程，具有坚实的制剂理论基础与实验规划能力，擅长复杂数据解读与偏差处理，能主导突破关键工艺瓶颈 3、具备优秀的中英文文献查阅、信息归纳与科技文书撰写能力，可独立完成英文技术文件及CTD申报资料的撰写与审核 4、具备良好的跨职能协作意识与项目推动能力，有带教初级研究人员的经验，能够在多任务并行环境下高效推进工作目标

药物发现研究助理（中山） 工作地点：中山翠亨新区 工作职责： 1、开展细胞层面的药物活性评估，承担小核酸类药物（如siRNA/ASO）及抗体药物相关的细胞功能实验，涵盖细胞增殖分析、qPCR检测、siRNA定量测定、流式细胞术（FACS）等常规操作 2、依据项目实际需要，搭建并优化适用于药物评价的细胞模型体系，独立完成细胞功能验证相关实验流程 3、参与体内药效支持工作：配合推进部分动物水平的药效检测任务，协助实现候选分子由体外向体内活性数据的顺利过渡 4、负责实验方案规划、原始数据归档与结果整理，按时汇总实验进展并进行阶段性汇报 任职要求： 1、具备生物学、细胞生物学、生物技术或相近领域硕士学位，有小核酸药物或抗体药物活性评估独立操作经验者优先；应届硕士毕业生须拥有系统的实验技能培训背景 2、精通细胞生物学常用实验技术，熟练操作细胞培养、转染、报告基因检测、FACS、qPCR等相关实验 3、具备出色的分析判断与问题解决能力，工作认真主动，责任心强，品行端正，善于沟通，具备良好的团队合作意识

岗位职责： 1、开展具有高度挑战性的生物药分析新技术平台建设与创新性项目分析方法研究（如液相色谱、毛细管电泳、质谱等技术），构建并应用AI智能体，推动分析技术的突破性进展，撰写高质量的技术报告、学术文献及专利文件。 2、主导或协助攻克生物药研发过程中涉及的理化分析核心技术难题（如电荷变异体、糖基化、聚体、片段化等的表征与控制），提供稳定可靠的技术支持与系统性解决方案。 3、深度参与公司生物药（包括单抗、双抗、AOC、ADC及酶类等）项目的工艺开发、产品优化、放大生产、技术转移及注册申报工作，发挥关键作用并产生实质性贡献。 4、积极参与跨部门协作（如研发、细胞株开发、上下游工艺、制剂、生产、QA/QC、注册、临床及商业运营等），推进技术交流与协同配合，保障各项工作高效运行与信息无缝衔接；及时总结工作成果与问题，清晰汇报进展，提升项目执行效率，降低运行风险。 5、在日常工作中通过自身逻辑表达与思维模式的示范与分享，带动团队提升结构化思考与条理性表达能力。 任职要求： 1、硕士学历，专业为生物化学、分析化学、药学、生物工程或相关领域。 2、具备5年以上生物药理化分析相关工作经验，熟悉CMC研发流程及相关规范；有完整参与项目开发或支持IND/BLA申报经验者优先考虑。 3、掌握单抗、双抗、ADC等生物药的分子结构与理化特性；具备液相色谱（SEC、IEX、RP、HIC）、毛细管电泳（CE-SDS、icIEF）、质谱（MS）等分析方法开发与验证的实际经验；了解ICH指南、各国药典（ChP、USP、EP）相关规定及GMP合规要求。 4、在生物药分析或相关研究领域拥有系统的科研经历，对课题设计、实验实施、数据深度挖掘与结论提炼具备扎实的理解与实践经验；有高水平论文发表、专利成果或AI智能体应用背景者优先。 5、具备出色的科研素养与科学精神（包括洞察力、理解力、逻辑思维与清晰表达能力），能够独立开展工作，自我驱动性强，擅长创造性地高效解决复杂技术问题，同时具备良好的团队合作意识，助力团队整体效能提升。

【岗位职责】 1. 负责抗体/ADC/核酸等生物药物的制剂研发与项目全周期管理，把控处方开发、工艺放大及技术转移等关键环节。 2. 负责早期候选分子的可开发性评估，深入解析分子的理化特性、稳定性及降解途径。 3. 依据NMPA、FDA、EMA、ICH等法规及指导原则，主持起草、审核并升级制剂开发管理制度和SOP等，持续优化制剂开发平台。 4. 指导实验设计与执行，审核实验数据，解决复杂技术或异常事件。 5. 负责注册申报资料的撰写、审核与定稿，保障内容的科学性和合规性。 6. 负责制剂部分现场核查的前期准备与迎检工作，作为SME回答核查问题，推动缺陷项整改与体系提升。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，生物、药学或医学类相关专业；3年以上抗体/ADC/核酸等生物药制剂开发经验，主导过至少1个IND/BLA成功申报项目者优先。 2. 精通生物药制剂开发全流程，具备扎实的制剂理论与实验设计能力，擅长复杂数据分析与纠偏，能领导解决关键技术瓶颈。 3. 出色的中英文文献检索、信息整合与科学写作能力，能够独立撰写与审核英文技术报告及CTD申报资料。 4. 优秀的跨部门协作和项目管理能力，具有培养和指导初级研究人员的工作经验，善于在多项目并行的环境中推动目标达成。

【岗位职责】 1. 从事具有高度挑战性的生物药分析新技术平台构建与创新性项目分析方法开发（如液相色谱、毛细管电泳、质谱等技术），搭建并应用AI智能体，推动技术领域的突破性提升，撰写高水准的报告、文献和专利。 2. 主导或协助解决生物药项目推进中遇到的理化分析关键技术难题（如电荷变异体、糖基化、聚体、片段化等的表征与控制），提供可靠的技术支持与综合解决方案。 3. 为公司生物药（单抗、双抗、AOC、ADC和酶等）项目的工艺和产品开发、优化、放大、技术转移和注册申报等工作做出实质性的贡献。 4. 参与跨部门（如研发、细胞株开发、上游/下游工艺、制剂、生产、QA/QC、注册申报、临床、商业运营等）的项目合作和技术沟通协调，确保相关工作的高效推进与信息畅通。 5. 及时总结和清晰汇报各项工作成果和存在问题，提升项目推进速度，同时降低项目运行风险。 6. 在日常工作中能够通过自身表达与思维的示范和分享，提升部门的逻辑思维与结构化表达能力。 【岗位要求】 1. 硕士学历，生物化学、分析化学、药学、生物工程或相关专业。 2. 具有5年及以上生物药理化分析相关工作经验，熟悉CMC研发流程与规范。有完整项目开发或IND/BLA申报支持经验者优先。 3. 熟悉单抗/双抗/ADC等生物药的结构与理化特性。具有液相色谱（SEC、IEX、RP、HIC）、毛细管电泳（CE-SDS、icIEF）、质谱（MS）等方法开发与验证经验。了解ICH、药典（ChP、USP、EP）等相关法规指南及GMP要求。 4. 在生物药分析或相关领域具有系统性的科研项目经验，对课题设计、实验执行、数据深度解析与结论凝练有深入理解和实践，有专利或高水平文章发表及AI智能体应用经验优先。 5. 具备优秀的科研精神与科学素养（洞察力、理解力、逻辑思维和清晰表达能力），独立工作、自我驱动、创造性并高效解决复杂问题和AI应用的能力突出，优秀的团队协作精神，协助提升团队效能。

一、岗位职责： 1.药品包装质量管理 -负责药品包装材料的质量管理。 -参与供应商审核与包装材料的质量评估。 -处理包装质量问题，制定改进措施并跟踪实施效果。 -编写和更新包装质量管理相关文件（如SOP、质量标准等）。 -配合内部审计和外部检查，确保质量管理体系有效运行。 2.微生物检测 -负责药品、包装材料及生产环境的微生物检测工作（如菌检测、微生物限度检测、内毒素检测等）。 -记录和报告检测结果，确保数据准确性和完整性。 -维护实验室设备，确保其正常运行。 -参与实验室质量管理，处理检测中的异常情况。 -编写和更新微生物检测相关文件（如SOP、检验记录等）。 二、任职要求 1.学历要求 -大专及以上学历，药学、微生物学、生物技术、材料科学、包装工程等相关专业。 2.工作经验 -3年以上药品包装质量管理或微生物检测经验，有制药、医疗器械行业经验者优先。 -熟悉药品包装材料的性能、质量标准及检测方法。 -熟悉中国药典及GB（中的微生物检测方法。 3.技能要求 -熟悉药品包装材料的相容性、密封性、稳定性等关键质量指标。 -熟练操作微生物实验室设备（如生物安全柜、培养箱、显微镜等）。 -具备质量问题的分析与解决能力。 -了解GMP、ISO15378等质量管理规范。 -熟练使用办公软件，具备数据分析能力。 4.证书 -持有相关职业资格证书者优先（如微生物检验员证书等）。 5.语言能力 -有良好的英语读写能力优先。 6.素质要求 -责任心强，注重细节，具备良好的沟通和团队协作能力。 -严谨细致，具备较强的学习能力和抗压能力。 三、工作环境 -主要在实验室或生产现场工作，需遵守安全规范和洁净区要求。 四、薪资福利 -薪资根据经验和能力面议，提供五险、带薪年假、绩效奖金等福利。 五、发展前景 -可晋升为质量主管、实验室主管等职位。 六、应聘方式 -有意者请将简历发送至公司邮箱 七、加分项 -有实验室方法验证或设备验证经验者优先。 -熟悉药品生产环境监测（如洁净区微生物监测）者优先。

【岗位职责】 1. 负责临床方案中临床药理相关内容的撰写，汇总新药临床前数据，为药物临床研究的剂量设置提供技术支持； 2. 负责临床药代动力学的方案设立、CRO管理、实施检测和数据分析，并根据药物临床前数据和文献数据设计biomarker的使用方案； 3. 根据法规要求帮助团队解释药物暴露量与安全性及有效性的关系，推动临床研究的进展和申报； 4. 负责临床研究中临床药理学相关资料和报告的撰写； 5. 对外就临床药理学相关信息与监管机构、临床专家及合作伙伴进行沟通对接； 6. 完成部门领导分配的其他任务。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，临床药理(Clinical Pharmacology)、生物统计学、药代动力学(Pharmacokinetics)、药效动力学(Pharmacodynamics)、定量药理学(Pharmacometrics)、免疫学(Immunology)等相关专业； 2. 有良好的中英文听说和阅读写作能力，听说读写全面熟练，英语为工作语言；可流利与外籍人员/机构等独立承担英文会议、邮件往来、技术文档的撰写与互译； 3. 有较强的沟通协调能力和团队合作精神，有良好的GCP意识，为人正直诚信，责任心强，具备良好的逻辑思维能力、执行能力、协调沟通能力和危机处理能力。

岗位职责： 1、制剂工艺开发与工艺表征：依据工艺开发及表征研究计划，拟定相关研究方案，按方案实施表征试验，并根据试验结果编制工艺表征研究报告； 2、制剂技术转移管理：负责临床阶段及商业化产品技术转移的统筹工作，组织制定并跟进技术转移策略与进度安排，协调工艺开发与生产部门间的衔接，审核接收方提交的差距分析、转移方案、转移报告、工艺规程、BOM表等相关文件； 3、异物鉴定体系建设：承担样品中异物成分的分析鉴定工作，建立并维护异物成分信息库，按需制备标准异物对照样品； 4、制剂生产技术支持与工艺管理 a) 参与生产工艺类文件的审阅，持续跟踪并整合研发与生产过程中的数据信息进行评估分析 b) 为生产过程中涉及的偏差、变更事项提供专业技术支持，开展根本原因调查，提出解决措施，并制定预防性改进方案 c) 开展生产用物料的研究工作，探索可行的替代材料方案 5、注册申报资料撰写与审核：主导制剂工艺开发部分注册资料的编写，以及制剂生产相关内容的审核工作； 6、其他职责：负责实验物料管理、新员工带教、小组内项目协调推进等工作。 任职要求： 1、硕士学历，药学、制药工程、生物科学等相关专业背景； 2、具备良好的英文读写水平及熟练使用办公软件的能力； 3、具有无菌制剂灌装、工艺转移或生产支持相关实践经验者优先； 4、掌握无菌制剂生产工艺流程及关键控制环节，熟悉设备原理与确认流程，了解工艺参数风险评估、参数范围研究及工艺验证等工作内容； 5、对无菌制剂处方开发及中国、欧美生物制品CMC法规文件有一定认知； 6、具备较强的沟通表达能力与执行力； 7、工作地点位于中山，能接受在中山与广州基地之间的短期出差； 8、必须保证所起草或审核的文件及数据真实、准确、完整。

中山市招工地力工、工地小工/杂工中山万象汇 现在急需工人 卸货 搬货 搭 体力活 6小时 200 加班 40

中山东凤生活电器电子厂大量招人 薪资：20元/小时，工期45天，。 招聘要求：查案底，不查征信，男女不限，18-45岁。 工作内容：生产热水壶、微波等家用电器小件产品，贴标签、组装、打螺丝等简单手工活，岗位：注塑机、电机。 工作时间：每天工作10.5-11.5小时，两班倒。 宿舍环境：豪华6人间，配有空调、免费WIFI、24小时热水，独立卫生间、阳台，家电齐全，水电平摊。宿舍距离工厂5分钟路程。 入职要求：需要体检，体检费65元自费，保险费80元。离职7个工作日内结清工资。面试带身份证原件。免费报名面试！

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中山市招强电电工有证，自带液压钳做点工，必须熟手，做一天点工400一天不包吃喝，做完了马上结账。

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科士华北京目前正在搭建研发团队： 1. 需要CAR T或TCR T或AAV基因治疗或CRISPR基因编辑领域，在一线实操实验的务实人才，能够具备从质粒、病毒到细胞小试摸索、工艺优化的能力； 2. 能够实现从文献检索-方案设计-落地实验-数据分析全流程的研发人员，优先； 3. 或具备GMP条件下多批次IIT临床样品中试生产经验者，优先； 4. 或具备IND申报主导开展工艺开发经验者，优先。 其他要求： 1.全日制本科及以上学历，有经验优先考虑； 2. 应届本领域毕业生愿意在本领域发展的可以考虑培养；大专毕业但动手能力强的，需要求从业至少2年以上，上述两类人才薪酬一事一议； 3. 经验及技能范围广的做人踏实的学历可以放宽，薪酬一事一议。

【岗位职责】 1. 负责设计和执行药理试验（主要从事代谢疾病方向）及其它与药物临床前安全评价相关的试验研究的试验方案，确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验； 2. 对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规和SOP； 3. 解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查； 4. 准备试验总结报告，对报告的科学性负责； 5. 负责接受QA、委...

【岗位职责】 1. 负责农药制剂的新产品开发及公司原有制剂配方的优化，包含产品配方、剂型和生产工艺，同时参与质量标准的研究和制定工作； 2. 负责开展处方工艺研究、小试、中试，申报资料撰写、工艺交接、转生产等工作； 3. 负责对同类产品的市场动态和技术发展动向等情报的收集，结合本行业发展趋势，进行研究作为技术储备； 4. 对相关产品原材料质量比较、筛选，为原料采购提供技术支持； 5. 为公司其它部门提供...

【岗位职责】 1. 开展化学药物中间体及原料药研究开发实验、路线优化、中试及工艺放大生产等； 2. 负责进行原料药研发项目的工艺开发、已有原料药品种的技术改进，完成相应的中试和工艺验证研究； 3. 对负责项目步骤的化合物性质和文献检索。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，有机化学或药学及相关专业，化学相关科目成绩优秀； 2. 具有良好的责任心及团队协作精神，沟通表达能力优秀。

岗位简介 您将从事寡核苷酸新药的研发工作，负责完成从毫克级到克级的合成批量任务。工作中，您将运用最先进的合成系统制备各类复杂寡核苷酸，并与经验丰富的分析、纯化研究员紧密协作，以获得高纯度产物。此外，您还将有机会与跨国药企的药物化学专家进行面对面交流学习。 You will be responsible for the synthesis of oligonucleotides in mg to gram scale. In this role, you will have opportunities to use the most advanced automatic synthesis system to prepare various complex oligonucleotides and work with experienced analysis and purification researchers to obtain oligonucleotides with high purity. You will communicate with the experts from multinational pharmaceutical companies face to face. 【岗位职责】 1. 学习使用不同的自动合成仪以及优化参数。 2. 设计寡核苷酸的合成路线。 3. 对寡核苷酸合成的分析数据进行解析，并对合成方法进行适当的优化。 4. 配合项目经理或副总定期向欧美客户汇报课题进展情况。 5. 及时地书写英文E-Note、日报和结题报告。 6. 根据公司要求，及时地总结工作，上交实验数据资料。 1. Learns to operate different automatic synthesizer and to optimize parameters. 2. Proposes synthetic plan for different oligonucleotides. 3. Independently interprets analytical data of oligonucleotides synthesis, optimizes synthetic method properly. 4. Regularly cooperates with project managers or VPs to report project progress to domestic or foreign clients. 5. Timely and accurately records English E-Note, prepares daily reports and final reports. 6. Timely summarizes and submits the experimental data according to company policies. 【岗位要求】 1. 有机化学或药物化学相关专业博士学历，研究方向为寡核苷酸。 2. 具有较丰富的寡核苷酸合成经验。 3. 较强抗压力，责任心强，具备团队合作精神，可带领一至多名实验助理开展研究工作。 4. 优秀的英语听说读写能力。 1. Ph. D. degree in organic/medicinal chemistry with experience in oligonucleotides synthesis. 2. Extensive experience in oligonucleotides synthesis. 3. Demonstrates ability to work under pressure, sense of responsibility and team collaboration, capably coaches one or more junior chemists. 4. Fluent in reading and writing in English; ability to effectively converse in English.

主要生产厨卫灯面板灯 计件工资(5500-7500) 每月奖金500元 住房补贴300元 要求会焊线 能吃苦耐劳，

一、招聘要求： 1、招聘年龄:18-50岁，能接受两班倒 2、无夸张纹身、染发、无案底， 3、能过常规体检 4、身份证原件，不接受临时身份证/图片 5、可带手机上班，普通工衣 二、薪资待遇： ①工价18+1餐补+1夜班补贴=20元/小时，工期需做满45天， ②，每月15号发工资 ③，，周末节假日不处理 注:，入职15天以内提前3天申请离职，15天提前1个月(月初1-5号申请，月底离职） 三、工作内容： 1、负责风扇、取暖器、加湿器等小家电的组装、贴标签、套包装袋等工作 2、工作时间:8：00-20：00（晚班时间倒过来）月休4天，入职第一个月非自愿不安排夜班(半个月换一次班) 3、站坐班随机分配(能接受站班) 4、每天下午提供免费水果/零食/饮料 四、食宿安排 1、住宿：4-6人间宿舍，拎包入住，配置空调、热水器、洗衣机、免费WIFI，水电费平摊 2、吃饭：满3天后可发放饭卡（二期员工），凭饭卡消费，

本地新建工厂，当天入职安排免费吃住上班，厂区面试全程 不花冤枉钱，厂区签劳动合同有保障 名额有限只招(200人)!!! 薪资待遇: 小时工:22一小时，月薪6500-7500 正式工:22一小时，早8晚8，保底工资 6000+五险一金 薪资发放: 每月 10 号发工资，不压工资，人走账清。可现金 工作内容: 目前主要代加工新款电子检测包装 苹果、小米手机、平板 电脑、智能手表和各类高端数码相机，长白班、坐着上班 不过安检门、没有流水线，可带手机 岗位有 仓管，质检 、组装、质检、扫码、贴标签、包装 储备干部，上班自由，岗位很多，可自行选择(不会可以 教) 福利待遇: 免费公寓住宿，4-6 人间，三餐公司免费提供 公司为员工缴纳五险一金，不扣工资 年终奖 8000+!!! 招聘要求 ，身体只要健康即可，男女不限，不分时间当天 就可安排住宿

封箱胶分切师傅或学徒，有一定工作经验，8小时，不加班

水泥管桩厂做事简单，上班自由，全机械化作业人工辅助性岗位，年龄18到50 月综合工资7千到9千 上班的地方在中山小榄，中山三角

奥马直招正式工（买社保+包吃住） 保底5350｜综合5500–6000｜月休4天｜可预支工资｜无需体检 一、招聘要求 男女不限，18–48周岁，身体健康，可接受两班倒 二、岗位 & 薪资 岗位：流水线简单操作、贴海绵、装后板、打螺丝，上手轻松 上班模式：两班倒、站立上班 薪资：集体计件，保底5350元，月综合 5500–6000元（购买社保） 工时：每天上班10小时，月休4天 工作时间 白班：07:30–18:30 晚班：19:30–06:30 （中途吃饭休息1小时，上、下午各休息10分钟） 三、优厚福利 【食宿全包】 包吃包住，厂区免费下午茶 每月饭卡补贴360元（中晚餐6元/餐标准） 未消费余额最高可提现78元/月 【宿舍配置】 6人间宿舍，空调、热水器、洗衣机、WIFI、风扇齐全 宿舍水电费平摊 【额外奖金】 ️夜班补贴：30元/天 ️全勤奖：15元/天 ️工龄奖：50–250元/月 【工资预支】 入职满7天，每周可预支300元生活费 四、入职须知 1. 携带身份证原件即可入职 2. 无需体检，入职简单快捷 3. 自带行李，当天入职当天安排住宿 4. 工资银行卡：中国银行/邮政储蓄，无卡可统一由厂里办理

中山市小榄镇生产企业公开招聘搬运岗位（长白班），名额有限，招满即止工作地点：广东省中山市小榄镇工业大道南39号，厂区内部作业，交通方便薪资标准：8000-9000元/月，按班组产量结算任职要求：持有本工种相应操作证书，熟练使用常用设备与工具；，无不良嗜好，无重大安全事故记录；持有效身份证件，入职体检合格其他福利：加班费按国家规定计发、年度体检与团队活动、高温补贴与夜班津贴

本公司主要生产伸缩杆、自拍杆、三脚架等摄影器材类产品。 1、性别不限，年龄18-45岁，共5人 2、包吃两餐，长白班，坐班，非流水线 3、薪资面谈 4、全勤奖每月200元，购买社保 5、工作满一年后，每年额外享受600元工龄工资，且逐年按2倍递增； 6、要求服从管理，有责任心，做事认真负责，能吃苦耐劳

基本薪资2080元+工龄奖200元+全勤280元+岗位补贴200元+绩效奖金+加班费(平时1.5倍,周末2倍,法定假日3倍) 综合月薪5500-7009 包吃住 入职购买五险一金 注：，节假日35.86/小时） 年龄21-45岁，男女不限 二、工作内容： 电子产品配件，组装，打包，包装，贴标签等 三、吃住方面： 免费豪华住宿4-6人/间，空调，热水器，洗衣机，线wife，园区内饭堂。 四、上班时间： 8:00-20:00 长白班 超八小时算加班 加班18:00-20:00 月休四天 坐班为主 空调车间

普工6500-8500，打风炮螺丝/刷漆 行车工3名，装配工6名，编笼2名 工作时间：11小时左右，长期有活 产品：水泥管桩 待遇：包住包吃（外住补贴300），月休2-4天 要求：18-53岁，服从安排，身体无残缺