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质量员压力管道检验管道师
任职条件: 1,本科及以上学历,机械,材料,油气储运等相关专业,持材料专业或高级职称者优先; 2,持有市场监督管理局颁发的压力管道检验师(DS或GDS)资格证书; 3,精通国内压力管道标准规范,熟练操作各类检验检测设备并能进行数据深度分析; 4,具备独立解决复杂技术问题的能力,有大型化工,油气管道项目检验经验者优先; 5,良好的沟通协调能力及团队管理意识,能够带领团队完成复杂检验任务;6,身体健康能适应短期出差。福利待遇: 五险一金,带薪休假
质量员月结
持证检员持证检员,具备公路项目3年以上试验工作经验,熟悉内业资料,40岁内薪资福利:休假灵活,五险一金,8000/月中介勿扰
成都
9月23日 08:00拨打电话
超声波检测
300-400元/天
质量员
熟练掌握超声波仪器探伤技能,对管线及容器进行超声波检测
成都龙泉驿区成都龙泉驿区大面镇砼公司招一名熟手质检员,待遇面议。联系人
检测员
四川成都龙泉驿区大面镇砼公司招一名熟手质检员,待遇面议。联系人
成都
7月18日 15:42拨打电话
四川成都公司需要一个设备安装质量员,买成都,。姜工:
质量员
公司需要一个设备安装质量员,买成都,。姜工:
成都
7月16日 16:11拨打电话
检测员
四川成都招聘1名道路交工验收专员和公路路况检测师。要求具有三年以上工作经验,熟悉道路交工验收和公路路况检测。需持有工程类职称及道路专业检测师证书。大专及以上学历,土木工程等工程类相关专业。薪资待遇面议,根据经验丰富程度有所不同。
成都
7月20日 17:00拨打电话
四川成都招聘:乐资铜项目试验室——公路检测人员7名薪资:5-9K/月学历要求:大专经验要求
5-9千/月
质量员月结
招聘:乐资铜项目试验室——公路检测人员7名薪资:5-9K/月学历要求:大专经验要求:不限
成都
9月16日 15:39拨打电话
质量员月结
混凝土性能检测人员混凝土性能检测人员薪资福利:待遇5000-7000招工人数:7人大桥局成达万项目工作地址:成都资阳
成都
9月18日 06:50拨打电话
质量员月结
招聘检员1名。要求持有公路水运检员证书,能够独立完成试验,出具相关检测报告记录,并填写原始记录本。试用期为一个月,期间按80%发放工资。转正后工资为8000元。
成都
7月4日 08:55拨打电话
质量员
四川新都桥的水电站结构件超声波、渗透检测需要1个持证人员(特种设备学会的均可)工期2-3个月管吃住有意者电联:唐总
成都 新都区
9月19日 11:48拨打电话
二保焊长期3-5人月结吃苦耐劳焊工证
急招二保焊操作工 360-450/天 综合工资10000~12000 每周可以预支 1000-2000 焊接配电柜外壳,开关柜箱体、 熟手、证件 当天安排住宿
成都 双流区
9月25日 06:57拨打电话
成都青羊区招砼工/打灰/浇筑
砼工打灰浇筑
成都市青羊区招砼工/打灰/浇筑
成都 青羊区
9月25日 06:57拨打电话
搬运工月结
招聘土豆搬运工200一天工资月结,耍假,一包土豆60斤,每天几百包。年龄40-55岁,年轻人不要,只要长期的,体力活每天7点-10点,12.00-16.00,自己回去休息工作地点:白庙批发市场联系电话:
成都
9月25日 06:55拨打电话
四川成都展会接线,值守,应急处置
水电工
展会接线,值守,应急处置
成都
9月25日 06:54拨打电话
成都邛崃市招泥瓦工
300-400元/天
泥瓦工1-2人
成都市邛崃市招泥瓦工
成都 邛崃市
9月25日 06:52拨打电话
检测员
高速公路项目监理办工地试验室急聘试验检测人员若干,检员,检师都行(桥隧优先),项目位于浙江省衢州江山,待遇面议,有意者联系姚总
衢州 江山市
9月25日 06:09拨打电话
搅拌站操作工质量员/检测员/检验员
北京燕建恒远混凝土有限公司招聘质检员和操作员各一名。福利包括上五险、包吃包住,薪资构成为基本工资加提成,提成按见方计算。有意者可报名。
温州平阳县搅拌站招聘一名熟练质控,有意的联系严主任
质量员
平阳搅拌站招聘一名熟练质控,有意的联系严主任
温州 平阳县
9月25日 02:57拨打电话
实验员检测员
,浙江公路水运工程监理有限公司招聘实验员3名工作地点浙江省忂州段(高速公路,工期三年)。待遇检测员证税前7000元。检师代员税前8000(业主要笔试)。黄工
浙江
9月25日 02:40拨打电话
检测员
【岗位一】结构检验员。时间:随时上岗,无英语要求,有3年以上模块、钢结构检验工作经验待遇:有吃饭和住宿联系:非喜勿喷非诚勿扰
南通
9月25日 02:24拨打电话
质量管理社保包住包吃20人以上月结全职接受无质量管理经验不需要出差
数据线厂招人: ​岗位:普工,质检,打包。坐班轻松好上手,包吃住,[红包]30/小时。4-6人间。 ​要求:身体健康,体内无金属,无残疾。当天安排[庆祝],入职打卡有津贴800元,抓紧时间
体系工程师
7千-1万/月
体系工程师3-5年本科ISO认证
【岗位职责】 1、负责集团管理体系的搭建、推广、运行维护及优化工作的实施与跟踪 2、负责集团体系文件的起草、更新及相关培训工作 3、协助体系主管开展内部审核和管理评审的组织与执行 4、针对审核发现提出改进建议,并推动整改措施落地,持续优化流程体系 5、主导对接第三方及客户体系审核工作,跟踪审核问题项的整改闭环 6、协助落实客户端关于绿色产品相关服务与要求的导入 7、组织开展质量体系标准及品质工具相关的培训活动 8、完成上级交办的其他工作任务 【任职要求】 1、大专及以上学历 2、计算机能力:熟练掌握OFFICE办公软件 3、资格证书:接受过ISO9001/IATF16949/ISO14001/ISO45001/QC080000/VDA6.3/VDA6.5专业培训,持有内审员证书者优先,具备带教能力 4、具备较强的英语读写水平,能独立阅读ISO、IATF、VDA等英文标准原文,并可撰写和处理英文邮件及体系文档 5、可接受前往新余或集团下属各子公司所在地出差
医疗器械生产/质量管理3-5年本科
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作; 7、维护证书有效性(包括定期更新、年度注册、续期注册),确保变更时及时跟进; 8、策划新产品上市与导入流程,编写并维护产品技术资料; 9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识的培训教育; 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),按时完成 assigned 任务; 12、对接外部机构,处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 7、本岗位需驻厂工作—贵州都匀
失效分析工程师1-3年本科DPA分析
负责产品在研发及量产阶段的失效分析任务,通过故障复现、失效定位与机理剖析,输出完整的技术报告。 主导建立失效分析流程与规范,利用SEM、FIB、X-Ray等专业工具开展物理层级的失效验证工作。 协同设计、工艺、测试等相关团队,推进失效问题的根本解决,助力产品良率提升与可靠性改善。 积累典型失效案例,整理技术文档与培训资料,促进团队技术能力沉淀与共享。 任职要求: 本科及以上学历,微电子、材料科学、物理或化学相关专业,具备扎实的专业基础。 熟悉失效分析的核心方法体系,了解半导体器件物理、制造工艺及测试流程。 有SEM、FIB、探针台等设备的实际操作经验,可独立完成样品制备与分析任务。 具备优秀的逻辑分析与问题拆解能力,拥有跨职能协作并推动复杂问题闭环解决的实践经验。
实验室主管
8千-1.2万/月
计量工程师3-5年大专
【岗位职责】 1. 负责实验室日常运营,保障各项事务有序开展; 2. 统筹检测任务分配,审核原始记录及检测报告内容; 3. 监督实验室检测流程,确保数据真实、准确、可追溯; 4. 对接客户,解读检测结果并提供专业技术支持; 5. 组织实施实验室人员绩效评估与团队管理工作; 6. 开展检测项目的数据整理、统计分析,跟进项目执行进度; 7. 推进实验室体系搭建,组织内外部评审、能力验证、扩项申报等工作; 8. 参与质量控制活动,监督操作规范,确保符合标准要求; 9. 管理实验室仪器设备及耗材的采购申请与日常维护; 10. 编制、归档并维护各类实验室技术文档资料; 11. 协助上级完成其他临时性工作任务。 【任职要求】 1. 全日制大专及以上学历,电力、检测或相关专业背景; 2. 具备3-5年第三方实验室工作经历,熟悉行业法规与技术标准,能保障合规运行; 3. 具有良好的组织协调与团队管理能力,能有效带领团队完成目标; 4. 责任心强,思维清晰,沟通顺畅,具备扎实的专业技能和持续学习能力; 5. 具备优秀的表达能力和协作意识,能够与团队高效配合; 6. 坚持原则,具备独立分析和解决实际问题的能力; 【薪资待遇】8-12k,固定+奖金。 【工作时间】 双休、周一至周五上班8:00-9:00(弹性打卡),中午12:00-13:30休息,下班17:00-18:00、享有国家法定节假日、各类假期; 加班可申请调休或按规发放加班费。 【工作地址】 成都市双流区华府大道二段1158号川开工业园办公楼4楼方源智慧
实验室技术员大专
岗位内容: 1.完成首检产品的检测和数据统计分析,撰写检测报告; 2.协调与合作各部门开展任务,协助完成各项检测工作; 3.维护实验室设备和环境,确保正常运转和安全; 4.参与质量管理的各项控制活动,及时处理相关问题。 任职要求: 1.具备大专以上学历优先,有机加工产品三坐标投影相关经验优先考虑; 2.具备基础的检测知识和实验室操作技能,熟悉常用检测方法和标准规范; 3.具有良好的沟通协调和承受压力的能力,积极主动且具备团队合作意识; 4.勤奋踏实,工作态度端正,具备亲和力和较强的学习能力。
体系工程师1-3年大专
岗位名称:汽车体系工程师 所属部门:技术部 招聘人数:1人 汇报对象:技术部负责人 工作性质:全职 学历要求:大专及以上学历,专业不限 【薪资待遇】 综合薪资:10000-14000元/月(无责底薪+项目提成制) 发放时间:每月15号发放上月薪资 社保类型:五险 【福利待遇】 1. 作息保障:周末双休,法定节假日正常放假 2. 人文关怀:生日福利、节日福利、团建聚餐 3. 办公氛围:零食下午茶 【岗位职责】 1. 独立负责汽车行业IATF 16949质量管理体系的搭建、落地、优化与运行维护,确保体系合规、有效、可审核; 2. 主导或参与客户企业APQP产品质量先期策划全流程建立与推行,同步规范PPAP、FMEA、MSA、SPC等五大工具应用; 3. 依据认证规则与IATF 16949标准,开展体系审核、过程审核、产品审核,编制审核计划、检查表、不符合项报告及整改跟踪; 4. 为企业提供体系诊断、流程梳理、文件编制,协助客户通过认证审核并持续满足持证要求; 5. 跟踪汽车行业最新法规、标准及客户特殊要求,更新体系文件与审核思路,保证专业度与时效性。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历,汽车工程、质量管理、机械等相关专业优先; 2. 熟悉IATF 16949标准要求,能够独立完成体系搭建、文件编写、流程落地与内部审核; 3. 精通APQP全流程建立与应用,熟悉PPAP、FMEA(DFMEA/PFMEA)、SPC、MSA、控制计划等核心工具; 4. 具备汽车行业体系审核经验,有认证机构/咨询公司审核员工作经历者优先; 5. 具备良好的逻辑分析、沟通表达与报告撰写能力。 【工作时间】 早9:00-晚18:00,午休1.5小时
质量管理体系审核员5-10年大专QMS认证审核EMS认证审核OHSMS认证审核ISO认证审核
任职条件: 1、学历要求:大专毕业需具备8年以上相关经验(须持有中级职称),本科毕业需具备4年以上相关经验 2、专业背景:不限专业,理工科类背景者优先考虑 3、具备正式审核员资格,或已通过CCAA国家注册审核员考试并取得实习资格(通用认证及专业科目均需通过) 4、有丰富从业经历且时间安排灵活者,将予以优先考虑 5、熟悉现代办公设备操作,能熟练运用计算机及各类办公软件 6、具有较强的工作责任心,具备优秀的沟通协调能力与团队协作意识 岗位职责: 1、认真完成公司指派的实习任务及各项审核工作 2、严格遵守审核人员行为准则及公司各项管理制度 3、积极参与公司组织的相关培训活动 4、主动就审核业务及相关管理工作提出建设性意见和建议
医疗器械生产/质量管理3-5年本科二类医疗器械
岗位职责: 一、核心资质全流程落地 1、主导二类医疗器械产品注册证的全周期申报工作,涵盖资料准备、技术审评沟通及取证全过程。 2、全面负责医疗器械生产许可证的新办实施,包括申报材料撰写、生产现场建设指导、药监部门现场审核协调、整改方案制定与执行,确保顺利获证。 3、独立搭建质量管理体系框架,编制质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录模板,推动体系试运行并持续改进优化。 二、合规管理与迎检工作 1、统筹应对各类监管检查,如注册体系考核、生产许可核查、飞行检查及日常监管检查,承担迎检组织、问题反馈处理及闭环整改落实。 2、组织开展内部审核和管理评审工作,监督不符合项的纠正措施实施与效果验证。 3、建立健全变更控制、偏差管理、纠正与预防措施(CAPA)、不良事件监测、客户投诉及产品召回等关键合规流程并推动执行。 4、审核产品使用说明书、标签及包装标识内容,确保符合现行医疗器械法规要求。 三、体系运维与档案管理 1、动态跟踪国家及地方发布的医疗器械法律法规与标准更新,及时开展内部宣贯并完成体系文件修订。 2、建立并维护完整的注册档案、生产许可档案、质量管理体系档案及生产过程记录档案,确保资料完整可追溯。 任职要求: 1、硬性经验要求:具备3年以上二类医疗器械行业质量管理与注册合规工作经验,必须曾独立主导并完成至少1个二类医疗器械产品的“产品注册证+生产许可证+ISO13485体系”从无到有的全流程取证项目。 2、熟练掌握医疗器械相关核心法规与标准,熟悉二类器械注册申报及生产许可审批流程与技术要求。 3、有医用制氧机、呼吸机等呼吸类医疗器械注册或生产质量管理经验者优先;具有医疗器械检测机构或审评机构工作背景者优先。 4、学历专业要求:生物医学工程、医疗器械、药学、护理学等相关专业,本科及以上学历。 岗位亮点: 1、核心项目主导权:深度参与公司首个二类医疗器械产品从研发到产业化的资质获取与生产落地全过程,成果直接关联企业发展关键节点。 2、明确晋升路径:作为质量合规团队核心成员,取证完成后将牵头组建并管理公司质量体系与合规运作团队。 3、高效扁平管理结构:直接向公司医疗器械项目总负责人汇报,决策链条短,响应迅速。 4、稳定发展支撑:公司已完成前期研发与生产筹备,资金充裕,项目推进具备坚实保障。
计量专员
3-4千/月
计量工程师经验不限大专计量校准计量检定计量检测
岗位职责: 1、设备校验管理 1.1 编制年度校验方案,覆盖生产设备仪表、质量检测仪器及公用系统相关计量器具 1.2 实施压力表、温度传感器、电子天平等关键测量设备的周期性校准作业 1.3 统筹校验记录与合格证书管理,保障数据完整、可追溯,满足GMP数据完整性规范 2、能源计量监控 2.1 负责水、电、蒸汽等能源计量设备的校验实施与数据采集工作 2.2 监测能源使用趋势,发现异常消耗情况,支撑节能优化措施推进 2.3 建立并维护能源计量台账,定期提交计量数据准确性的分析报告 3、计量体系维护 3.1 管理企业内部计量标准器,按周期组织送检,确保量值传递连续有效 3.2 参与起草和更新计量校准标准操作规程,健全计量管理体系制度 3.3 协同完成内外部审计中涉及计量事项的工作,提供校准资料及相关说明 4、现场技术支持 4.1 对生产与质量团队进行计量器具正确使用的指导,预防操作失误 4.2 处理计量偏差问题,开展原因调查并推动整改措施落地 4.3 配合新设备验收过程中的计量性能验证与调试支持 5、其他事项 5.1 完成上级安排的临时性工作任务 任职资格/要求: 学历:大专及以上学历,计量、仪器仪表、机械、机电、自动化等相关专业 计量技术知识:掌握国家计量法律法规及检定规程;具备长度、热工、力学、电学等领域计量基础知识;了解各类计量器具的工作原理、性能指标及应用要求;熟悉测量不确定度评估方法 质量管理知识:理解GMP对计量工作的具体要求;熟悉计量确认与量值溯源流程;掌握数据完整性基本原则;了解计量文件归档与管理规范 能源管理知识:知晓能源计量器具配置规范;掌握能源数据采集与统计分析方法;了解能源核算基本内容;熟悉节能监测相关技术标准 计量操作技能:能熟练操作各类计量标准装置;具备计量器具检定/校准实操能力;掌握计量数据整理与处理技巧;能够规范使用常用计量工具 分析判断技能:可识别计量数据异常波动;具备计量故障分析能力;能开展测量不确定度评估;掌握校准结果判定逻辑 管理协调技能:可制定计量工作排期计划;具备计量档案归集与管理能力;能合理调配计量任务资源;熟悉计量报告编制流程 可接受优秀应届毕业生
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鱼泡直聘为工人提供青羊质量员招工在线招聘信息,主要招聘成都质量员/检测员/检验员相关人才。作为质量员/检测员/检验员工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解质量员/检测员/检验员的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。
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成高社发[2019]12号
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