岗位职责： 1、制定质量管理体系，完善相关的管理规章制度； 2、组织贯彻执行质量管理体系：建立和维护质量管理系统，掌握质量体系的审核方法，领导开展内审工作，统计分析审核结果，并做出审核报告； 3、执行质量检验标准、信息反馈、统计流程，根据公司整体质量状况组织质量控制方案，监控全程质量，包括原材料进料品质检验、生产或施工过程品质管控、质量检测验收等； 4、制定客户意见征询活动计划并付诸实施，对客户的意见进行统计分析并提出改进意见； 5、部门协调：为公司的其它部门提供客观的质量评价和切实可行的咨询建议。 任职资格： 1、教育背景：专科及以上学历，土木工程、工民建等相关专业； 2、工作经验：三年以上土建项目专职质量管理工作经验； 3、熟悉质量体系的建立维护过程； 4、具有出色的组织规划能力和极强的品质管理能力； 5、良好的团队合作精神； 6、具有较强的人际沟通和协调能力、良好的组织管理能力。

工作内容：负责来料，巡检，全检，产品线上检 工作时间：8-8:00两班倒，每天算三个小时的加班，夜班有补贴30+10/天 薪资：底薪4500-4800+加班工资+补贴，综合6000上下，包吃住，房补200/月

【岗位职责】 1. 质量体系维护与优化 ⑴、主导并维护ISO9001及IATF16949质量管理体系的运行，确保其符合连接器/端子行业的国际规范。 ⑵、统筹年度内部审核、管理评审及外部客户审厂工作，特别是应对大型电子、汽车零部件客户对注塑过程的严格审核。 ⑶、结合公司现有注塑机（含卧式、立式）的生产特点，优化过程控制程序。 2. 全流程质量控制 ⑴、进料管控（IQC）： 制定塑胶原料（如LCP， PA66， PBT等）及五金端子的进料检验标准。 ⑵、制程管控（IPQC）： 利用您现有的二次元等测量设备，建立注塑过程的X-R控制图，监控关键尺寸的CPK过程能力指数。重点解决缩水、飞边、尺寸超差等注塑常见问题。 ⑶、出货管控（OQC）： 确保出货产品附着力、硬度、阻燃性等性能测试达标，对标连接器行业端子保持力、耐电压等要求。 3. 异常处理与客户投诉 ⑴、主导生产过程中出现的质量异常分析（如立式注塑产生的包胶不良、毛边等），迅速做出改善决策。 ⑵、负责监督处理客户投诉，运用8D手法出具改善报告，并跟进长期纠正预防措施的实施。 ⑶、对接客户退货处理，协调内部进行全检重工及原因分析。 4. 实验室与测量设备管理 ⑴、负责管理二次元及其他检测设备（如卡尺、千分尺、高度规、色差仪等），建立MSA测量系统分析计划，确保检测数据的准确性和设备的稳定性。 ⑵、制定年度仪器内外校计划。 5. 团队管理与培训 ⑴、统筹品质团队的日常排班、绩效考核，提升检验员的检出能力和效率。 ⑵、组织内部培训，提升团队对图纸的识图能力、二次元操作技巧以及缺陷判定标准的统一性。 【任职要求】 1. 经验要求 ①、大专及以上学历，模具、高分子材料或机械类相关专业优先。 ②、5年以上注塑行业品质工作经验，其中至少2年连接器、端子或精密电子塑胶件领域品质主管经验。 ③、有管理过10人以上品质团队的经验，熟悉台资或日资企业品质管理模式者优先。 2. 专业技能 ①、熟悉检测设备： 必须熟练操作二次元影像测量仪，并能指导下属进行编程或测量；熟悉拉力计、硬度计等常规检测工具。 ②、熟悉行业标准： 精通连接器塑件的关键管控点（如平面度、真圆度、位置度、环保ROHS/REACH要求）。 ③、体系与工具： 精通IATF16949五大核心工具（APQP/FMEA/MSA/SPC/PPAP），能独立编写FMEA文件及8D报告。 ④、办公软件： 熟练使用Excel进行数据统计（如柏拉图、直方图），能制作高质量的质量周报/月报。 3. 综合能力 ①、具备极强的沟通协调能力，能直接对接客户质量工程师和供应商。 ②、原则性强，抗压能力好，能适应注塑厂的生产节奏（如必要时跟进生产加班）。

1.对手机外观及功能性问题熟知，可进行拆机质检。 2.熟悉各大平台手机质检验机流程、规则；有保卖或2.0经验者优先。 3.细心，有耐心，能准确检测出手机相关问题 4.记录检测结果，及时上报质量问题并协助处理。

岗位职责 1. 主导公司管理体系（ISO9001等）的建立、运行、维护及优化，负责体系手册、程序文件、作业指导书等全套文件的编制、修订与归档，确保体系符合行业标准及相关规范要求。 2. 统筹产品认证全流程（重点CCC认证），负责认证资料准备、对接认证机构、跟进送检及整改，保障认证顺利取得并持续维护。 3. 结合体系要求，开展质量策划、过程监督、供应商体系管控、不合格品闭环处理，推动质量持续改进，提升产品质量稳定性与生产效率。 4. 负责FAT检验、第三方验收相关工作，严格按照体系标准执行，确保符合项目进度及质量要求。 5. 配合开展体系内审、外审工作，跟踪审核问题整改闭环；完成领导安排的其他质量及体系相关工作。 任职要求 1. 本科及以上学历，理工科专业优先（电子电气、自动化等相关专业更佳）。 2. 3年及以上电子电气、系统集成等相关行业工作经验，能独立编制体系手册、程序文件、作业指导书及内审、外审报告，具备完整的体系管理经验。 3. 熟悉ISO9001等质量管理体系标准，精通CCC产品认证流程及相关要求，有体系运维及认证实操经验者优先。 4. 熟练掌握QC七大工具，能运用工具开展质量分析及改进工作。 5. 具备较强的执行力、跨部门协调能力及问题处理能力，持有CCAA认证证书者优先。 6. 能熟练看懂电路电气图，具备基础的电子电气专业知识，贴合行业岗位需求。

岗位职责： 1. 协助质量工程师开展产品全流程质量检验与测试工作，包括来料、过程及成品检验 2. 执行测试用例，记录并跟踪缺陷，推动问题闭环整改 3. 参与质量标准、检验规程及作业指导书的编制与优化 4. 整理分析质量数据，协助输出质量报告与改进建议 5. 配合内外部质量审核，确保质量管理体系有效运行 任职要求： 1. 熟悉质量管理基础知识（如ISO 9001）及常用测试方法 2. 具备基本的数据分析能力，能熟练使用办公软件 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的沟通协调能力 4. 有制造业、电子、机械或相关行业实习/助理经验者优先 5. 学习能力强，可接受在指导下快速掌握新业务与标准

粮油专业毕业生，技术及化验，工资4000一8000年，可包吃住岗位职责： 1.负责粮油产品生产全过程的质量监控与检验检测工作 2.执行原料、半成品及成品的理化与微生物指标化验分析 3. 编制质量检验报告，及时反馈异常数据并协助问题溯源 4.维护实验室仪器设备，确保检测方法符合国家标准及企业规范 5.参与质量体系文件编制与内审工作，配合完成相关认证要求 任职要求： 1.粮油、食品科学、生物技术、化学等相关专业背景优先 2.具备基础实验操作能力，应届毕业生亦可培养 3.工作细致严谨，具备良好的数据记录与分析习惯 4.服从安排，能适应生产型企业工作节奏 5. 提供食宿，入职即享基础福利保障

岗位职责： 1. 负责生产过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录 2. 依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，对不合格品进行标识、隔离与反馈 3. 参与质量问题分析，协助生产部门制定并跟踪纠正预防措施 4. 定期维护保养检测工具与仪器，确保计量有效性 5. 配合完成体系审核、客户验货及相关质量文件整理工作 任职要求： 1. 工作认真细致，责任心强，具备基本的质量意识和判断力 2. 能适应流水线节奏，可接受站立作业及白夜班轮岗 3. 具备基础识图能力，会使用卡尺、千分尺等常规量具者优先 4. 无经验可带薪培训，有制造业品检经验者优先 5. 最低学历不限，能看懂中文操作指引并规范填写表单

1、初中以上文化程度，身体健康。企业同等职位1年以上工作经验。 2、有电子厂一定的品质经验，能看懂图纸及产品标准，会使用测量工具，熟悉电子元器件，有生产制程巡检工作经验。 3、熟悉产品工艺、检验标准和品质重点物料的检验能力，对产品标准的掌控及要求的辨别能力，产品的判定能力，初步异常的分析能力。 4、懂“5S”及日常的工作区域的清扫、整理与维护。 5、有高度的责任心，严谨的工作态度，有胆识，具有良好的沟通及表达能力。 6、能够服从管理人员的工作安排。

薪资福利： 1.14元/时，3个月后15元/小时，综合工资4k-6k/月 2.上班时间8：30-20：30，偶尔会有加班的情况 3.免费工作餐、加班餐、免费住宿（水电费平摊） 4.次月16日发薪 5.入职买 岗位职责： 1. 负责生产过程中原材料、半成品及成品的质量检验与判定 2. 依据检验标准和作业指导书执行尺寸、外观、性能等项目检测 3. 如实填写检验记录，及时反馈异常并协助分析原因 任职要求： 1.工作认真细致，责任心强，具备基本质量意识 2. 吃苦耐劳，适应制造业现场工作环境 3. 无经验可带薪培训 4. 18-45岁 学历初中及以上

成都双流顶班司机，25号，26号，27号，顶班司机三天，280，10小时后加班30，有来的滴滴

成都市双流区剑南大道招工做两年， ，大工丶中工，土建新建商业、 丶做主体丶二配丶穿肖线传业人，1主水工优先，做会虹吸雨水管可以来`，沟槽管`肖房管，铸铁管，外墙光彩安装采光做光彩，配管`2人丶VC管PP R管，带焊工证、电工证、传业人员共招聘2人、可以出工地丶本公司自招工人， 有来联系我张

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成都市双流区招消防水

检测员，中专或高中及以上学历22-45岁，会开车，踏实认干，责任心强。薪资福利:待遇：学习期3600元/月+出差补助，工作地址:德城区青龙街东首路南老建委办公楼

1.高速公路工程试验室。熟悉混凝土质量控制，独立完成常规检测参数并出具报告。 2.持公路水运工程相关专业检测证书。 3.50周岁以下。 4.月休4天。 5.工资水平应发6500~9000。

招聘施工员实习生或半熟悉施工员，工作地点在遵义，包吃包住。 岗位职责包括施工现场质量员和安全员工作，要求熟悉V、V线路管理经验，市政熟手或半熟手均可。 薪资为35K。

对房建工程的质量过程控制，必须要有质量员证书

黑龙江招聘安全员和检测员，岗位服务于省道养护项目，招满即止，有意者可报名。

岗位职责： 1、质量体系建设：①依据集团体系规划，协助推进基地品控体系的搭建与日常维护；②主导新体系认证落地实施，如国际清真、BRC、有机认证等；③负责制度与流程的建立及优化更新； 2、质量监督与赋能：①按计划或临时安排对各基地执行质量规范检查，形成检查报告并提出改进建议；②依照《质量问责制度》，开展基地质量违规行为及质量事故的调查与追责；③结合集团食安中心与制造中心管理要求，参考内外部优秀实践，完善相关质量管理规范与制度；④整合内外培训资源，策划并实施质量能力提升培训计划； 3、供应商日常质量管理：①统一汇总分析原辅料供应商质量异常数据，主导重大、典型质量问题的处理，协调资源开展核查并推动整改；②针对过程中的关键质量偏差实施纠偏管控与闭环追踪，确保供应商整改措施有效执行；③组织实施对供应商的突击检查与随机抽查，具备对供应商启动调查、暂停合作、取消资格及处罚的权限； 4、质量改善：①汇总分析质量异常信息，识别高频问题，输出改进方案；②牵头召开改善专项会议，跟踪项目进展并验证改善成效；③归集各基地共性问题，督导基地针对差异性问题落实专项提升结果。 任职资格： 1、本科及以上学历，食品类及相关专业优先考虑； 2、持有HACCP、ISO9001、FSSC22000，BRC/SQF内审员资质者优先； 3、具备现场品控、体系认证管理、供应商质量管理经验，有大型食品企业（年产值5亿以上）质量管理背景；具集团化质量管理经历者优先； 4、具备良好的跨部门协作能力，持有效驾驶证且能熟练驾驶者优先，可接受 occasional 短途出差者更优。

一、岗位内容 ● 供应商准入审核：负责开展新供应商的全面资质审查，涵盖营业执照、质量管理体系、授权链条、检测能力等相关资料的核实与评估。 ● 标准维护：参与制定并持续完善供应商准入的审核标准及相关操作流程，推动流程规范化与高效化。 ● 问题跟踪与协调：针对审核过程中发现的问题项，提出合理整改建议，并跟进供应商整改进展及实际成效。 ● 资料与关系管理：搭建并维护合格供应商信息数据库，定期更新供应商档案资料，协助推进供应商关系的良性维护。 二、任职要求 ● 学历与专业：大专及以上学历，不限专业，具备质量管理、商务审核、国际贸易等相关专业背景者优先考虑。 ● 工作经验：1-3年电商平台、贸易企业或检测机构从事供应商审核、品质检验（QA/QC）相关工作经验，熟悉电商类商品准入规则及流程者优先。 ● 专业知识与技能： 熟悉主流国际、国家及行业产品标准和检测规范（如CE、FCC、国标等）。 掌握常见品类（如五金、塑胶、家纺、纸制品等）的基础生产流程及核心质量控制环节。 熟练使用Office办公软件，可独立撰写审核报告。 三、福利待遇 公司目前占地面积2万多平方，有4层办公楼，在西南地区属于私域电商TOP 1排名平台，公司每月下午茶；每季度有生日会，部门每个月有部门资金聚餐，年度团建旅游活动，公司内部每周有0元购零食和电商产品

电商仓库，要求有仓库erp相关工作经验，或者鞋厂工作经验。

岗位职责 1. 掌握三类无菌及植入类医疗器械生产现场的监控要点，包括对生产过程中涉及的系统、记录、操作流程及工艺合规性的实时监督； 2. 熟悉生产部门的管理规范，能够执行生产体系文件、管理制度、操作规程及相关记录的要求； 3. 理解质量部门的管理体系要求，特别是质量保证（QA）相关的体系文件、管理规程和记录控制； 4. 熟知三类无菌与植入类医疗器械相关法规及质量管理体系要求，了解各部门在体系中的职责分工以及文件与记录的管理规范； 5. 具备计量基础知识，能完成设备/器具编码管理、计量证书审核及计量台账维护等工作； 6. 理解QA岗位的整体运作流程，符合大川岗位说明书及迈可隆部门关于QA职能的各项规定。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业为医学、药学、生物化学、机械电子等与医疗器械相关领域； 2. 具备3年以上医药或医疗器械行业从业经历； 3. 熟悉生产环节要求与质量管理流程，能及时识别并处理现场质量问题，严格遵守各项规章制度； 4. 熟练操作计算机，具备数据整理分析及文档编写能力； 5. 工作细致认真，具备良好的沟通能力、责任心强，注重团队协作。

1、依据国家法律法规及公司制度，对加工中心/门店的食品安全运营实施监督检查，指导其执行食品安全标准与操作规范 2、联动加工中心/门店相关职能部门，推进食品安全检查发现问题的整改闭环管理，落实食品安全评审项目的跟进工作 3、在加工中心/门店现场开展商品质量管理抽查，覆盖验收、贮存、加工、销售各环节，发现异常商品及时处置并跟踪后续措施 4、配合加工中心/门店相关部门进行商品质量问题研判，提供专业技术支持，协助推进商品送检及政府监管抽检的后续事项 5、建立并维护供应商档案信息库，定期或不定期核查供应商及相关商品的资质证照 6、抽查加工中心/门店在验收环节的索证索票执行情况，确保合规到位 7、组织开展加工中心/门店相关人员的食品安全培训工作 8、每日核查索证资料上传情况，确认是否完整上传至各合作方系统平台，并符合规定要求 9、根据区域年度培训规划，结合加工中心/门店实际食品安全状况组织实施质量培训 10、普及加工中心/门店全员食品安全意识与基础知识，解读宣导国家法规政策及总部、业务单元质量管理流程制度 11、协助加工中心/门店应急团队完成食品安全事件的调查、处理及后续追踪工作 按月度、季度汇总分析质量管理数据，形成改进建议并提交至加工中心/门店相关责任人 要求： 1、本科及以上学历，食品科学与工程、质量管理等相关专业 2、掌握国家相关政策、法规、标准及食品安全专业知识 3、了解零售行业食品安全管理要求，熟悉国家制度、标准及相关规定 4、能熟练运用质量管理工具，精通各类办公软件，具备2年以上质量管理工作经验，1-3年管理岗位或零售行业从业经历，须持有检验员上岗证或更高级别检验资格 5、具备良好的沟通表达能力，较强的学习能力和理解能力

车间巡检 1、男女不限，高中以上学历； 2、能适应12小时两班倒制 3、会使用通用量具，有机械行业优先考虑。

职责： 1. 负责新供应商的初步筛选、资质审核与综合评估 2. 实施供应商月度绩效考评、年度体系审查，以及物料出现重大异常时的现场辅导与稽核 3. 主导供应商PPAP文件的审查与核准工作 4. 处理涉及来料相关的客户投诉，并推动问题的根本原因分析与闭环改善 5. 制定物料周期性检验规范，并承担对检验人员的作业培训任务 6. 定期召集并主持供应商质量提升专项会议 7. 协同本部门完成其他相关工作任务 任职要求： 1. 大专及以上学历，具备3年以上汽车零部件行业QC岗位工作经验 2. 熟悉ISO9001及IATF16949质量管理体系标准 3. 能熟练运用QC七大工具等质量管理方法 4. 具备良好的团队协作意识，工作态度严谨认真，坚持原则 5. 工作细致负责，具备良好的职业素养

车间筹建阶段质量体系搭建（核心工作） 1）全程跟进洁净车间土建、隔墙、净化、纯水、空调、设备安装全过程，从质量合规角度介入图纸优化、施工验收、设备进场确认； 2）依据 ISO9001 标准、制药客户审计要求，搭建完整工厂质量管理体系文件框架：质量手册、程序文件、SOP 操作规程、记录表单、偏差 / 变更 / CAPA / 投诉 / 留样管理文件； 3）主导洁净区环境监测方案制定（温湿度、压差、悬浮粒子、沉降菌）、纯化水水质监控、设备验证方案起草（IQ/OQ/PQ）； 4）参与车间验收、洁净区 GMP 符合性核查，识别施工、布局、人流物流、仓储、实验室质量风险并推动整改。 体系运维与认证推进 1）全权负责 ISO9001 体系落地、内审组织、管理评审，统筹完成 ISO9001 外部审核取证； 2）建立文件管控体系：文件编制、审批、发放、回收、变更、作废全流程管理，规范车间所有生产、检测、仓储、办公记录。 客户审计对接（制药类客户） 1）熟悉制药企业供应商审计标准，提前梳理审计资料清单，搭建审计档案库（厂房图纸、验证资料、检测数据、质量记录、人员资质、供应商管控等）； 2）应对客户现场审计，陪同审计、答疑、跟进审计不符合项整改、出具整改报告 CAPA； 3）根据客户审计要求持续优化质量管控流程，补齐质量管控短板。 日常质量管控工作 1）管控原辅料、包材入厂检验、中间产品、成品放行标准，建立不合格品、留样、追溯管理流程； 2）负责 QC 实验室管理规范，统一检测记录、试剂标准品、阳性对照、废液危废质量管控； 3）组织车间全员质量培训（洁净区规范、记录填写、偏差处理、审计要求）； 4）处理质量偏差、客户质量投诉、变更控制、风险评估。 仓储、物流、洁净区合规管控 规范原料 / 成品 / 危废分区存储质量要求，制定物料先进先出、隔离、标识管理规范，规避交叉污染、混料质量风险。 四、任职要求 硬性要求 大专及以上学历，制药、生物、医疗器械、食品、化工、质量工程相关专业； 2 年及以上洁净车间 QA 工作经验，有新建车间筹建、体系搭建经验优先； 独立完成过 ISO9001 体系搭建、内审、外审取证全流程； 有接受制药工厂客户现场审计实战经验，熟悉供应商审计核查要点； 掌握洁净车间验证（IQ/OQ/PQ）、环境监测、纯化水系统、偏差、CAPA、变更、文件管理全流程。 优先加分项 参与过洁净厂房前期规划、施工验收、净化工程验收； 熟悉 GMP、ISO13485、医药供应商审计标准； 会独立编写 SOP、验证方案、内审报告、审计整改报告； 了解理化 / 微生物实验室质量管控； 成都本地求职，可即刻到岗，同步跟进车间建设。 综合能力要求 逻辑清晰，风险识别能力强，能从图纸、车间布局提前预判质量、审计风险； 文字功底扎实，可独立编写全套质量体系文件； 沟通协调能力强，能对接施工方、设备厂商、生产、实验室、客户； 严谨细致，原则性强，具备较强的数据、记录管理意识； 能接受车间施工阶段不定期现场巡检。 五、薪资福利 薪资：6k-10k / 月，根据工作年限、项目经验面议；有新建车间 + 审计经验可上浮； 基础福利：五险一金、带薪年假、节日福利、下午茶、定期体检； 成长优势：公司新建厂区，QA 为核心筹建岗位，全程搭建体系，后期可晋升质量主管； 工作环境：全新 6 楼标准化洁净车间，南向独立办公区，配套完善实验室、仓储； 培训支持：体系认证、客户审计相关专业培训，提供职业成长通道。 六、其他说明 到岗时间：近期可到岗，同步跟进车间装修、设备进场全流程； 工作内容特色：不同于成熟工厂 QA，本岗位从零搭建整套质量体系，深度参与厂房规划、净化施工、设备验证，履历含金量高； 投递方式：简历发送至，邮件标题注明【QA 质量专员 - 姓名】，合则约见现场面试。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识的相关培训； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护认证证书的有效状态（包括定期维护、年度注册、续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市与导入流程，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系相关职能工作（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

工作内容： 1.主要做手机摄像头、空气净化器的质检、包装、零部件组装等工作； 18-43岁，有基本文化，简单轻松，。