招聘生产厂质检、IQC、IPQC、OQC等 工作地点：绵阳经开区、园艺山、河边、界牌、安州区 #计时工资+倒班+长白班可以安排+月工资5000-7000以上 工作单位：电子厂、汽配厂和新能源厂等 1、要求：20-45岁，男女不限 2、岗位：产品质检、IQC、OQC等 3、待遇：有长白班和倒班，月综合5000—7000/️月以上，一金 4、食宿：有餐补，包住，有厂车接送 注：有质检相关工作经历

两班倒，早8-晚20点对倒，半个月倒1次。26天制单休，综合工资5.5k。 包食宿，买社保5险。 1、具有较强的品质意识，做事细心、积极主动、负责。 2、学习能力强，工作有悟性; 3、工作态度端正，认真、 4、会应用办公软件Word、WPS，Excel 5、会写8D，熟悉品管手法。 6、有QA/QC或者IPQC/IQC等工作经验者优先 3-5年经验，电子信息类专业、或从事过电子行业。

新能源汽车新厂区急招！设备维修！入职购买五险一金！保底8000/月招聘岗位：总装，涂装，焊装，冲压，质检，测试，叉车，电工，储备干部晋升空间大！前景广阔！欢迎咨询！从速！招聘要求： 1.需持本人真实有效二代身份证原件 2.年满16-52周岁，男女不限 3.成功，面试成功当天安排宿舍 4.接受短期工，长期工(新人入职满月奖2000-3000） 5.工作时间：早8晚5一天8-10小时 6.不压工资：随走随结（日结+周结+月结）正式工；6500—8000元 购买五险一金小时工22-23.5/小时------260-290元一天- 7.每周可以预支薪资+包吃包住+宿舍车间+宿舍空调(宿舍环境优美，洗衣机，空调，热水器，WIFI，配置齐全）免费直聘+可以预支++新人奖励有意向的投递简历，详细了解我们人事部老师马上联系你尽快安排面试

薪资待遇 计件薪资，新人保底 4000-4900！熟练后综合 5000-7000 元，多劳多得 每月 15 号准时发放上月工资，不拖欠 购买五险一金，年底享有十三薪，正规大厂福利齐全 岗位内容（生产陶瓷基片） 操作工（两班倒）：装卸料、除粉、叠片、分片，简单手工工序，有人带 品质质检员【长白班】：产品外观、尺寸检测筛选 40 周岁以内优先安排长白班质检岗 上班时间 两班倒：8:00-20:00；质检长白班 月休 2-4 天 食宿出行福利 吃饭：全天三餐仅 5 元 / 天 住宿：免费 6-8 人间宿舍，空调、独立卫浴、洗衣机、免费 WiFi 全部配齐 免费厂区通勤车，覆盖顺庆、嘉陵、高坪主城三区 招聘要求 18-50 周岁，男女不限，有无经验均可，零基础可上岗

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成都双流派斯电子科技，检查屏幕是否有划痕，损坏，挑选次品

招聘年龄: 18-50岁 男女不限。 工作岗位：质检员，设备操作工 质检岗位职责： 【检验岗/MT】：需求35名、、长白班、坐班，年龄18~50岁 【QC】：需求数名，，年龄22～50岁，轮班制 近视不超过600度 设备操作岗位职责： 1、 负责生产线上的操作工作，确保生产任务按时完成。 2、 按照操作规程进行设备操作，保证设备正常运行。 任职要求： 1能适应车间工作环境，接受倒班制工作安排。 吃住：住宿：免费包住，空调公寓宿舍，独立卫浴，环境优美，吃饭：福利食堂，早餐1元，中、晚餐2元/顿，4菜1汤，3荤1素，菜品优异，三顿管饱。

公司主营吸塑、载带产品类包装材料，现招一名品质管控，品管 要求: 1.需要有大厂的质量管理经验，熟悉IS0质量体系，会制订体系文件 2.会熟练运用质量管理工具和方法控制和改善制程质量，主动控制管理改善品质 3.具备协调沟通能力，接受客户审核。 4.接受公司工作安排。 5.有大厂品管经验者优先。 6.待遇从优，有经验都可谈

岗位职责：1、制定并优化检测标准与操作规范； 2、依据ISO22000、HACCP等质量管理体系及国家食品法律法规，监督生产全过程质量安全与卫生执行，主导现场品管与工艺标准落地； 3、主导质量问题分析（如8D/5Why），推动跨部门改善措施实施与效果验证，确保闭环管理； 4、负责来料验收、分类清点、称重计量、品质判定及标识记录，保障出入库数据准确可追溯； 5、定期编制质量分析报告，协助完善质量管理制度及内审工作。 任职要求：1、大专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全等相关专业优先； 2、5年以上食品行业品质管理经验，具备肉制品或快消食品企业现场品控、化验室管理经验者优先； 3、熟悉GB 14881、GB2760等食品国标及包装材料相关标准，能独立开展微生物检测与记录； 4、熟练使用Office办公软件，原则性强、细致严谨、责任心强，具备独立判断与跨部门沟通协调能力； 5、持有食品检验员、内审员等资格证书者优先。

四川上市龙头企业：主研半导体芯片|入职五险一金，无需经验，包吃住。 【岗位职责 】 1. 负责半导体芯片产品的质量检测，检查产品表面瑕疵及性能缺陷； 2. 按照标准流程完成质检记录与数据上报； 3. 在无尘车间内坐岗作业，根据岗位要求选择穿戴无尘服； 4. 遵守生产车间管理规范，保持工作区域整洁与安全。 【任职要求】 1. 能适应坐班工作模式，细致认真，责任心强； 2. 可根据个人意愿选择是否穿戴无尘服岗位（薪资因岗位选择有所不同） 【公司福利 】 1. 入职缴纳五险一金，签正式劳动合同； 2.每周可预支大额工资，吃住开销不愁 3. 工作单位为上市企业三环科技，平台稳定，管理规范。 4.企业年底有年终奖，绩效奖，年底发放13薪 【企业优势】 1.无需经验，0成本入职，不卡经验 2.带薪年假，上下班专车接送，通勤方便 3.包吃包住，空调坐岗，轻松月入6k+ 4.名额有限，招聘限时，感兴趣可来咨询！

广安邻水招涂料打磨

广安城北滨江路招聘服务2名3000—3500联系电话:

有没有耍起的做璃芯玻璃保温的师傅？来两个。

广安市广安区招防水工

1. 利用AI工具进行短视频剪辑、AI漫剧制作、图文转视频等内容创作 2. 按照教学流程完成账号运营、内容发布与基础数据维护 3. 无需专业剪辑基础，全程免费教学，AI工具一键上手 任职要求 1. 有且会使用电脑（win10系统以上），有基本网络操作能力 2. 有耐心、执行力强，愿意按教学步骤实操 3. 想通过短视频副业增收，时间相对自由，认真想赚米的来 薪资待遇 1. 免费AI短视频+AI剪辑全套教学，老师全程免费指导一对一教学 2. 成熟变现模式，账号起量快，收益稳定，日350+ 3. 多劳多得，长期可放大操作，兼职全职均可

纳雍急招质控兼操作一名，月休2天，试用期6000，试用期后工资6500，包吃包住购买五险，联系电话

湖北，道路桥隧双证检测师+高工2名，道路+桥隧助理师2名。

1.MechanicalSupervisor，业主岗地点：启东工期：预计到26年底要求：英语流利，能参加英文面试，最好有FLNG经验2.E-house项目经理地点：国内，城市待定工期：根据项目情况，单个项目预计3个月-4个月，项目完成会转到其它项目要求：英语读写，3年及以上数据中心电力方舱、模块化机房、高低压配电工程现场项目管理经验，有多个电力方舱短期批量赶工、集中3.机电质量检验员地点：天津工期：到9月中下旬要求:具备E-HOUSE、箱变、方舱类电气集成阶段机电设备安装质量检验、电气测试的经验。联系/电话：

奎屯利泰丝路投资有限公司急招质量员/检测员/检验员：2名 薪资：5000元/月 岗位要求：35-55岁以内，有3年以上相关工作经验，身体健康、踏实勤快、服从管理 岗位职责：负责检查员工操作手法规范，及时纠正不规范操作，确保生产质量。 薪资福利： ◆入职缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） ◆享受餐补 ◆工作满一年可享受工龄工资 ◆公司统一安排住宿 ◆上下班通勤车接送 地址：新疆奎屯阿独公路南279号 电话：崔女士（）

工作职责 1. 负责土建工程施工全周期质量监督与验收工作，严格执行国家及行业质量标准规范，确保工程实体质量达标。 2. 主导检验批、隐蔽工程等关键节点的质量检查，精准识别现场质量隐患并推动问题闭环解决。 3. 编制质量计划、验收记录等技术资料，确保资料与工程进度同步且符合归档规范。 4. 协调项目团队及外部监理单位，落实质量整改措施，提升项目整体质量管控效能。 任职要求 1. 具备土建工程质量检验相关工作经验，熟练掌握检验批、隐蔽工程等技术资料的编制方法。 2. 熟悉工程质量相关法律法规及标准规范，具备较强的现场质量监督与验收实操能力。 3. 拥有系统工程或核电工程质量管理经验者优先，具备良好的内外部沟通协调能力。

QC经理 工作地点:广安岳池基地 汇报上级：质量总监 下属情况：18人+ 【岗位职责】 1、负责QC实验室筹建阶段的仪器/设备URS的确定、选型、立项、请购计划等; 2、参与QC实验室的设计、水电气网等的布置，功能间的规划; 3、参与QC仪器/设备的招标、安装调试、竣工验收; 4、参与QC仪器/设备FAT的实施，开箱验收、SAT及验证等工作; 5、负责QC实验室基准试剂、耗材、标品的预算、采购、保存、使用和管理; 6、负责建立健全生产质量控制文件体系，负责参与编制、审核QC实验室筹建过程的检验方法验证、方法转移等实验室活动， 7、负责QC实验室计算机化系统、审计追踪、数据完整性的管理; 8、负责QC仪器/设备的管理及验证、校准、维保，并参与审核所有与检验仪器/设备有关的文件、记录、规程、标准等; 9、负责试验原料、原材料、包装材料、成品质量标准建立、分析方法研究、药品生产全过程相关的样品检测与控制; 10、负责QC实验室相关质量控制活动的执行和监督，如样品管理、标品管理、留样管理、稳定性考察、OOS调查、实验室异 常、检验偏差、数据完整性、环境监控、水质监控等; 11、负责QC实验室EHS管理、委托检验管理、成本管理; 12、负责QC实验室日常管理及部门建设，对部门员工进行培训、指导、绩效考核等日常管理。 【任职要求】 1、本科及以上学历，药学、药物分析、微生物学等相关专业; 2、8年以上化学原料药行业工作经验，有FDA欧盟认证经历，丰富的审计、迎检等经验; 3、精通实验室检验操作规范，熟悉药品生产质量管理工作，具备药品管理法、GMP、数据完整性、微生物学、卫生学等方面的专业知识; 4、具有较好的沟通、协调能力，工作责任心强，严谨规范性; 5、具有较强的执行力和过程管控能力。

长白天普工:数名正班8小时150/天，加班17/小时天，，50岁以下。长白班检验6名，23-40岁以下，8小时120一天加班15一个小时。一金。长白班装配3名。45岁以下，计时加计件！包吃住操作工，6名，，45岁以下，两班倒，薪制稳定5000-6500，一金。其他岗位，二保焊(40/小时）。注塑工(计时，计件都有）详细咨询(同号)

岗位职责： 1、承担成品与原材料的微生物检验任务； 2、开展产品感官评价相关检测工作； 3、负责实验室仪器设备的日常管理，落实维护保养计划，确保设备运行状态良好，满足检测需求，减少故障发生； 4、对检测数据进行整理、分析与上报，确保检测结果及报告的准确、及时和真实； 5、按要求填写产品检验及复检记录，并对检验数据的准确性承担责任； 6、贯彻落实工厂及相关部门发布的文件要求与工作任务； 7、完成上级安排的其他临时性工作。 任职资格: 1、本科及以上学历，食品类相关专业； 2、持有食品检验相关证书，具有一定检验工作经验，了解产品质量检验流程； 3、掌握检验基础理论知识，能独立完成微生物检测项目； 4、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel等； 5、具有良好的责任心和团队协作意识，具备较强的抗压能力； 本岗位需前往浙江省常山工厂进行为期半年的培训学习。

岗位职责： 1.严格遵守公司的各项规章制度。 2.负责制药用水、包材的取样工作。 3.负责原辅料、包材、制药用水及成品放行的微生物、内毒素等项目的检测。 4.负责水系统、氮气、压缩空气、洁净区环境监控等项目的检测。 5.负责各产品微生物限度检测、内毒素检测的方法验证。 6.负责微生物相关培养基、菌种及试剂的接收、储存、配制工作。 7.负责所有相关 SOP的执行及 GMP 记录的书写及第二人复核。 8.参与微生物实验室调查与偏差的调査，并完成相应的CAPA。 9.负责微生物相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁工作。 10.负责微生物洁净室的清洁、消毒与维护工作。 11.负责维持现场的 6S管理工作。 12.负责执行 GMP 及 EHS 相关管理规定。 13.执行公司及部门相关的劳动纪律。 职位要求： 1.专科及以上学历，生物、化学、制药、药学等相关专业。熟练掌握微生物检测知识；菌种培育知识； 2.具备1年以上微生物检测工作经验。熟悉医药行业相关法律、法规、药典，有深入的GMP意识，合规意识； 3.有较强的团队沟通能力、组织协调能力及应急处理能力，责任感、原则性与抗压性强，有良好的职业道德和操守。

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1、大专及以上学历，化学、应用化学、化妆品科学与技术、生物工程、食品检验等相关专业，具备化学检验工或化妆品检验员等相应职业资格证书。 2、掌握基本的化学分析理论，熟悉滴定分析、光谱分析（紫外、红外）、色谱分析（气相、液相）等工作原理。 3、能熟练使用常规检测设备，包括pH计、粘度计、分光光度计、气相色谱仪（GC）、液相色谱仪（HPLC）等，可独立完成样品前处理、实验操作，准确记录实验数据并编制检测报告，同时具备初步实验设计能力，能配合开展产品质量问题排查工作。 4、有1-3年在化妆品或相关领域（如食品、日化、药品）从事化验检测工作的实际经验。 5、需熟练运用基础办公软件，如Excel、Word等。

2.下架带质检1名3.发货司机1名联系电话：

岗位职责： 1.全面建立、运行、维护和持续改进公司医疗器械质量管理体系，确保符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485 等法规标准； 2.针对无菌耗材、无源、有源产品特点，建立并落实无菌控制、洁净区管理、灭菌确认、包装验证、原材料控制、成品放行等体系要求； 3.组织内部审核、管理评审、体系培训，主导第三方认证审核、药监日常检查、飞行检查、注册 / 备案核查； 4.确保洁净车间、无菌过程、灭菌、包装、贮存、追溯等关键环节合规可控； 5.负责产品放行、偏差处理、变更控制、不合格品控制、风险管理等关键质量活动的审批与监督； 6.组织落实不良事件监测、投诉处理、召回管理、追溯管理； 7.协调研发、生产、采购、仓储、销售等部门，推动质量目标落地； 8.直接向企业负责人汇报体系运行、质量风险及改进计划； 9.对接药监、第三方检测、认证机构等外部单位； 10.医疗器械注册申报； 11.企业资质证件的办理与管理工作。 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、药学、护理、检验、材料、机械等相关专业。 2.本科及以上学历 或 中级及以上专业技术职称； 3.有多年无菌耗材 / 无源、有源器械经验者，可适当放宽。 行业经验： 1.3年及以上医疗器械行业质量管理工作经验； 2.熟悉一类、二类无源器械、无菌耗材全流程： 3.研发转化、采购、洁净车间生产、无菌控制、灭菌 / 消毒、包装、检验、放行、储运； 4.熟悉无菌工艺、洁净区管理、环境监测、灭菌确认、微生物控制等要求； 专业能力： 1.精通医疗器械 GMP、ISO13485、无菌相关法规及标准； 2.能独立搭建、运行、维护质量体系，能应对药监飞检、体系核查； 3.熟练掌握：偏差、变更、内审、管理评审、风险管理、供应商管理。