佳木斯本市招聘土建安全员1名、质量员1名。

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黑龙江佳木斯市，桦川县招聘试验检测人员一名，持证人员工资9000左右一个月，会干没证的7000左右具体看能力而定，最好两三天能直接到岗，联系电话吕

道路检测员全职持证上岗。水运材料检测员、道路检测员薪资福利:月工资；8000水运码头项目；中介勿扰工作地址:黑龙江佳木斯

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负责建筑物防雷装置的现场检测、数据采集、记录及报告编制 操作防雷检测仪器设备，使用办公软件整理检测数据、出具检测报告 负责弱电系统（监控、网络、楼宇智能化等）的防雷检测技术支持 驾驶公司车辆前往检测现场，配合完成工程类项目投标技术文件编制（有经验者优先） 负责档案整理、报告归档、来年项目筹备及技术培训

1.制定镀膜制程检验标准、成品检验规范，管控来料、制程、出厂全流程品质。 2.巡检镀膜生产过程，抽检膜层外观、透光率、附着力等关键指标。 3.统计不良率、客诉不良，组织品质会议，推动制程改善，降低报废与返工。 4.处理车间品质异常、批量不良，追溯原因，制定预防及改善措施。 5.协助生产主管管理团队，做好检验记录、品质报表、留样管理。

哈尔滨平房区厂房项目，招质检员1人，要求有厂房施工经验，懂图纸、图集及相关规范，工作认真负责，联系电话，张工

岗位职责： 1. 负责原材料、半成品及成品的检验与测试，确保符合质量标准和客户要求 2. 按照检验规程执行尺寸、外观、性能等项目检测，并准确记录数据 3. 及时识别并反馈质量问题，协助生产部门分析原因并推动整改 4. 维护和校准检测设备，确保测量结果的准确性与可追溯性 5. 整理归档检验报告及相关质量记录，配合内外部质量审核 任职要求： 1. 熟悉ISO9001等质量管理体系基本要求，具备质量意识和责任心 2. 能熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具 3. 具备良好的沟通协调能力，能独立完成检验任务 4. 工作细致严谨，具备较强的数据分析和文档处理能力 5. 有制造业质检相关经验者优先，学历不限

出报告

签喜婆自助串串香｜全员招聘1.前厅主管1名底薪4500元+200元满勤奖+酒水提成，综合月薪5000元以上2.服务员6名底薪3500元+200元满勤奖+酒水提成，综合月薪4500元以上3.收银员1名底薪3500元+200元满勤奖+酒水提成4.后厨岗位•改刀人员2名：固定薪资4500元•成手穿串工5名：计件薪资，多劳多得•刷碗工1名：4000元+200元满勤奖•勤杂工2名：3000元+200元满勤奖以上人员每月有2个半天休息店铺地址：轻纺后身（原俊乔儿发艺）联系电话：刘先生

佳木斯汤原县招聘抹颗粒的师父。薪资准确。

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佳木斯抚远市桥梁预制场招聘普工和电焊工，共需十人，有无经验均可，工资月结。有队伍的人员也可报名。

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浙江宁波单位招聘全职：要求干过公路项目(桥梁、道路)的试验检测人，有4年以上经验，对外沟通协调经验丰富者，有2年以上开车经验，有检验师或检验员证均可，待遇从优，需要2人。联系电话：（）

岗位职责： 1.负责原材料、半成品及成品的检验与检测，确保符合质量标准和工艺要求 2. 按照检验规程执行尺寸、外观、性能等项目检测，并准确填写检验记录 3. 对不合格品进行标识、隔离与反馈，协助分析原因并跟踪整改效果 4. 维护和校准检测设备，确保测量结果的准确性与可追溯性 5.配合质量体系运行，参与内审、管理评审及相关质量改进活动 任职要求： 1. 熟悉质量检验基本流程及常用检测工具（如卡尺、千分尺、硬度计等） 2.具备良好的责任心和细致严谨的工作态度，能适应重复性检验任务 3. 了解ISO9001等质量管理体系基础知识者优先 4.能看懂简单图纸和技术文件，具备基础识图能力 5. 吃苦耐劳，服从安排，有制造业质检经验者优先

商品混凝土 招聘岗位：质检员，现场工地技术员以上人员有经验优先，(吃苦耐劳，抗压能力，服从安排) 面试合格后薪资：5000-6000 有社保+包宿舍+补餐费 联系人：邓

第一学历为大专及以上，年龄在50岁以内，身体健康，能够制定和完善质量管理制度，质量控制方案，组织实时质量检查和验收工作，负责建筑施工现场的质量巡查工作，严格执行质量监督检查方法，及时发现并纠正工程建设中的质量问题，确保工程质量符合相关标准和规范要求，有一定的工作经验.

有没有污水管道质检员？有的和我联系，要有证，电话宋

华腾生物招聘质检员面议 岗位职责： 1.负责公司生产过程中原材料、半成品及成品的检验与检测工作，确保产品质量符合国家及企业标准； 2.按照质量管理体系要求，规范填写检验记录和报告，保证数据真实、准确、可追溯； 3.发现质量问题及时上报，并协助相关部门分析原因，推动问题整改； 4.参与质量异常事件的调查处理，配合完成内部审核与外部认证工作； 5.遵守实验室安全操作规程，维护检测设备和仪器的日常清洁与基本保养。 任职要求： 1.高中或中专及以上学历，生物、化学、食品、制药等相关专业优先； 2.有3-5年质检相关工作经验者优先； 3.熟悉基础实验操作，具备一定的数据分析能力，能熟练使用办公软件； 4.工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通协调能力； 福利待遇：包午餐，提供良好的职业发展平台与团队氛围。

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职位描述 岗位职责 1. 负责公司品质管理工作，推动内部各个环节解决客户的售后品质问题； 2. 建立原料制成出货品质标准及管控流程，处理生产当中出现品质异常事项； 3. 车载和前装品质要求的8D报告编制及回复，客诉问题解决方案及关闭； 4. 根据工作目标任务，合理分配资源，制定工作计划和流程，带领团队高效完成； 5. 持续优化改善售后管理工作，消除售后库存。 1.具有3-5年以上手机显示屏行业的品质管理工作经验，熟悉车载显示屏的生产工艺流程、质量标准和检测方法； 2.熟练掌握品质管理的相关工具和方法，能够进行深入的质量分析和改进。 3.具有较强的问题解决能力，能够迅速准确地识别和解决质量问题。 4.具备良好的组织和规划能力，能够合理安排资源，确保工作目标的实现

岗位职责： 1、建立、维护和改进公司的质量管理体系，确保其有效运行； 2、组织落实生产过程关键点管控、异常处理、环境监测等； 3、全面进行质量检验和数据分析，进行风险评估和整改提升； 4、开展供应商评估与管理，配合政府要求落实企业合规运营； 5、负责公司质量培训和考核评估工作，协调处理客户投诉事宜； 任职要求： 1、大专以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全等相关专业； 2、5年以上食品行业经验，3年以上团队管理经验； 3、熟悉ISO22000、HACCP、FSSC22000等安全管理体系及国家相关标准和法律法规； 4、具备勤奋踏实、乐观上进、团结协作、责任心强等工作特质； 5、具有SC认证、客户验厂经验和内审资格证优先考虑；

注塑品质管理1名，有两年左右注塑行业工作经验，了解生产现场基本质量管理，熟悉汽车配件优先。

岗位：组装、包装、测试、扫描、贴标签、贴辅料、安检、巡检、 【无需工作经验】 ①小时工：26一小时，6800~8000配合加班工资更高。 临时干~长期干都可以。 合同到期可续签可转正。 最低工资一月7000以上 ②正式工：2490底薪加班工资全勤奖绩效奖表现奖岗位津贴，月综合工资6800-8000左右，平时加班工资1.5倍，周六日2倍，节假日3倍 上班时间:早8点~晚8点，上班时长10小时。上六休一，月休2～4天。 ➤（包吃包住，无需员工自己花钱吃饭） ➤宿舍4～6人间 任职要求： 年龄18–50周岁，身体健康，无传染性疾病。

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橡塑质量经理 该岗位是橡胶和塑料制品制造企业的质量管控核心角色。核心价值在于构建全流程质量保障体系，从原材料入厂到成品交付实现端到端的质量闭环。 工作职责： 主导公司质量管理体系（如ISO9001）的建立、维护与持续改进，确保体系有效运行并通过外部审核。 统筹原材料、生产过程及成品的质量检验标准制定与执行，牵头关键质量问题的分析与整改。 推动质量数据化管理，建立质量指标监控体系，定期输出质量报告并驱动跨部门协作优化。 组织质量培训与文化建设，提升全员质量意识，降低生产过程中的不良率与客诉率。

因公司业务增长需求，现招聘该岗位，内容如下： 【工作内容】 1、负责机械零部件加工后的毛刺去除工作，确保产品表面光洁度符合工艺标准； 2、熟练操作打磨机、超声波清洗机等设备，针对不同材质执行去毛刺作业流程； 3、严格执行首件检验与过程自检制度，实时记录生产数据并反馈质量异常； 4、协助维护生产设备日常保养，整理工位物料，保持作业区域整洁有序。 【任职要求】 1、中专及以上学历，机械、模具或相关专业优先，具备一年以上五金加工经验； 2、熟悉常见金属材质特性及去毛刺工艺，能独立识别并处理各类表面缺陷； 3、有质检经验的优先考虑

质量经理岗位概述 全面负责有源医疗器械（含医用电子仪器、设备类有源产品）全生命周期质量管理工作，主导搭建、运行、维护并持续优化符合ISO13485、中国医疗器械GMP、NMPA有源器械相关法规、IEC60601系列标准、CE/FDA等要求的质量管理体系，聚焦有源器械电气安全、电磁兼容（EMC）、生产制程、软件版本管控等核心质量要点，统筹体系运维、合规审计、质量管控、风险防控、团队管理，保障有源产品全流程质量合规，顺利通过监管飞检与各类认证，杜绝质量安全事故。 一、核心工作职责 （一）质量管理体系搭建与运维 1. 依据有源医疗器械专属法规、IEC60601电气安全、EMC标准及行业规范，牵头编制、修订质量手册、程序文件、SOP、作业指导书及质量记录，重点完善有源产品生产、检验、软件管控、设备维保相关体系文件，实现文件受控管理与动态更新。 2. 负责质量管理体系日常运行监督，定期组织体系内审、管理评审，制定针对性审核计划，聚焦有源器械生产、检验、电气安全管控等关键环节开展审核，识别不符合项并跟踪整改闭环，保障体系高效运行。 3. 全权对接NMPA飞检、第三方认证、客户质量审计，提前筹备有源器械相关审核资料，全程陪同检查，针对审核问题制定专项整改方案，监督执行落地，确保100%通过各类合规审核。 （二）法规与注册合规管理 1. 实时跟踪解读有源医疗器械国内外最新法规、IEC60601系列标准、电磁兼容、软件生存周期等专项要求，及时传达法规更新内容，主导完成有源产品法规变更后的体系、流程、文件适配调整。 2. 配合有源产品研发注册、变更注册、延续注册，负责注册资料中质量模块、电气安全验证、EMC测试、风险管理、软件版本文档的审核与提交，协同研发、工程部门完成注册检验相关质量保障工作。 3. 负责有源产品UDI实施、标签说明书、警示标识合规性审核，严格把控产品软件版本、固件更新的质量管控与记录，确保产品全流程可追溯。 （三）有源产品生产与过程质量管控 1. 制定有源医疗器械原辅料、电子元器件、半成品、成品的质量检验标准，重点管控核心电子部件、电路板、电源模块等关键物料质量，严格执行物料IQC、过程IPQC、成品FQC检验及放行审核，行使质量否决权，杜绝不合格物料投产、不合格成品出厂。 2. 负责有源产品生产过程偏差、变更、不合格品、OOS检验结果的调查分析，针对电气故障、性能不达标、软件异常等有源专属问题，制定CAPA纠正预防措施，跟踪验证整改效果，避免同类问题重复发生。 3. 统筹有源产品专项验证工作，包括工艺验证、电气安全验证、EMC验证、老化测试、可靠性测试、清洁/灭菌验证、设备校准验证，监督验证方案实施与数据审核，确保生产工艺、产品性能稳定达标。 （四）供应链与供应商质量管理 1. 建立有源医疗器械核心供应商（电子元器件、精密部件、软件服务商等）准入、现场审计、分级考核体系，动态更新合格供应商名录，重点审核供应商电子部件质量管控能力，对不合格供应商启动整改或淘汰流程。 2. 监督供应商物料质量，处理电子元器件、关键部件质量异常、退货及索赔事宜，推动供应商提升供货稳定性，保障有源产品上游供应链质量可控。 （五）质量风险与不良事件管理 1. 主导有源医疗器械全生命周期风险管理，重点针对电气安全、电磁干扰、软件故障、设备老化等核心风险点，开展风险分析、评价、控制与回顾，编制专项风险管理文档，降低产品使用安全风险。 2. 建立有源产品不良事件、客户投诉处理流程，针对产品电气故障、性能失效等投诉快速调查分析，按法规时限上报监管部门，完成整改与后续防控。 3. 负责有源产品应急召回、风险预警处置，制定召回方案，组织产品回收、原因排查及改进优化，保障用械安全。 （六）质量团队与培训管理 1. 负责质量管理团队组建、工作分配、绩效考核与专业培养，提升团队有源器械质量管控专业能力，明确各岗位质量职责。 2. 制定全员质量培训计划，针对性开展有源器械法规、IEC60601标准、电气安全管控、软件质量、GMP规范等专项培训，考核培训效果，提升全员质量意识。 3. 跨部门协调研发、生产、工程、采购部门，推动有源产品质量目标落地，解决跨部门质量争议，打通研发转量产质量管控环节。 （七）质量文档与数据管理 1. 统计分析有源产品质量数据（成品合格率、不良率、投诉率、检验数据等），定期编制质量分析报告，向管理层汇报体系运行情况与改进建议。 2. 负责有源产品批生产记录、电气检验记录、验证报告、软件版本记录、供应商档案等质量文档归档保管，确保所有记录真实完整、可追溯，符合法规存档要求。 二、任职资格要求 （一）基本条件 1. 学历专业：本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械工程、电子信息工程、质量管理、药学等相关专业。 2. 工作经验：5年及以上有源医疗器械行业质量管理经验，3年及以上同岗位管理经验，熟悉二类/三类有源器械（医用电子设备、监护类、治疗类设备等）质量管控全流程。 3. 资质证书：持有ISO13485内审员、医疗器械GMP内审员证书，熟悉IEC60601标准，具备有源器械相关质量培训证书者优先。 （二）专业知识 1. 精通ISO13485、医疗器械GMP、《医疗器械监督管理条例》，熟练掌握IEC60601电气安全、电磁兼容（EMC）、有源器械软件生存周期、注册检验等专项法规标准。 2. 熟悉有源医疗器械生产工艺、电子元器件管控、电气性能检验、老化测试、设备维保等全流程质量要点，掌握偏差、变更、CAPA、风险管理等质量工具。 3. 了解有源产品研发、设计转换、验证确认、软件版本管控核心流程，具备完整的有源器械质量体系搭建与运维能力。 （三）能力要求 1. 具备独立应对NMPA飞检、第三方认证的能力，擅长有源器械质量问题排查与整改闭环。 2. 具备优秀的团队管理、跨部门沟通协调能力，执行力强，能高效推动质量改进工作。 3. 具备扎实的文档撰写能力，能独立编制体系文件、验证方案、质量报告，熟练使用Office办公软件。 4. 原则性强，严守质量底线，具备极强的风险防控意识与抗压能力，适应应急审计与质量处置工作。 （四）其他要求 无医疗器械行业重大质量事故从业记录，具备快速学习最新有源器械法规标准的能力。 三、核心工作目标 1. 质量管理体系持续有效运行，零重大合规违规，100%通过内外部审核与飞检。 2. 有源成品出厂合格率100%，电气安全、性能指标达标，客户投诉与不良事件发生率控制在公司目标范围内。 3. 完善有源器械专项质量管控流程，降低质量成本，保障公司合规经营与产品质量安全。