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招聘A2驾照司机，负责短途运输。岗位职责：1.成品需保护好，避免弄脏或损坏。2.冬季及雨季施工需具备防护意识。3.高处作业需系好安全带。

岗位职责： 1.负责装修现场的墙体、地面等部位精准开槽与切割作业 2.按施工要求完成旧结构、装饰层等拆除工作，确保作业面符合后续工序标准 3.规范装运建筑渣土及废弃物料，做到分类清运、场地整洁、不遗撒不扬尘 4.配合业主协调施工进度，服从现场安全与质量管控要求 5.正确使用电动工具、切割设备及防护装备，落实日常设备检查与保养 任职要求： 1. 工作经验不限，有开槽/切割、拆除/运渣优先 2. 学历不限，具备基本识图能力与沟通协作意识 3.身体健康，能适应工地环境，吃苦耐劳、责任心强 4. 遵守安全操作规程，无不良作业记录 5. 桂林市临桂区本地工作者优先 工作时间： 2026年6月29日（混泥土墙约，两小时，活干完就现场结账）

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招聘实验员。薪资为2500-3000元/月。负责混凝土原材料及成品的质量检测、试验工作。记录实验数据，编制检测报告，协助优化配比方案。配合生产部门把控产品质量。

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工作职责： 1、 负责产品制造全过程的符合度管理，保障端到端过程按照文件要求运作； 2、 持续对内部做标准三率活动，识别过程问题和风险，保证过程处于稳态； 3、 监控内部5M1E及变化，督促流程合法合规； 4、 主导内部5M1E变更认证并根据客户的要求向客户提出PCN申请，保证认证一次通过； 5、 外部重要审核前，主导内部的提前稽查和推动改善，保证认证顺利通过 6、 主导内外部触发的日常审核，提前对内进行识别和改善，保证审核一次通过； 7、 主持内部专项质量改善会议，并对客户端需求受理、解读、转化内部处理，如：认证、风险排查、日常巡线、数据提供等； 8、对影响产品质量的过程方法、落地效果进行审视和稽查，如错混专项、EC专项、隔离专项等； 9、监测产品的质量表现，必要时发起产品停线、隔离，或到客户现场进行质量问题确认及处理； 10、完成上级安排的其他事项。 岗位要求： 1、本科及以上学历，电子制造相关专业 2、3年以上品质工程岗位和电子制造相关工作经验。 3、质量三大体系及相关体系知识、8D、QCC，有液冷服务器经验优先。

体系+QC专员 1、负责体系文件的更新与管理，确保体系正常运转； 2、配合部门主管开展公司内部及外部审核工作； 3、协助主管完成客户验厂相关准备工作与接待； 4、编制与体系运行相关的各类文件资料； 5、监督生产车间体系执行情况，针对不符合项提出整改要求并推动落实； 6、负责原材料incoming检验及成品出货检验，并完成相应记录； 7、对客户投诉进行原因分析，制定纠正措施，落实审厂整改建议并跟踪闭环； 8、完成领导安排的其他工作任务 薪资：3000-4000 要求：大专及以上学历，年龄25-38岁，具备1年以上体系管理工作经验，持有内审员证书者优先

岗位职责： 1. 负责产品生产全过程的质量检验与测试，确保符合工艺标准及客户要求 2. 执行来料、过程、成品等各环节的抽样检测与记录，及时反馈异常问题 3. 使用常规检测仪器进行数据采集与分析 4. 协助编制检验规范、测试报告及质量改进方案 5. 配合生产、工程等部门完成质量问题追溯与闭环处理 任职要求： 1. 学历不限 2. 有生产测试、QC/QA等相关工作经验者优先，经验不限 3. 工作认真细致，责任心强，具备基本的数据记录与分析能力 4. 能适应生产现场环境，服从工作安排，具备良好的沟通协作意识 5. ，视力良好

岗位职责 1. 负责公司GMP、ISO13485质量体系运行、文件编制更新、内审及迎检工作； 2. 统筹来料、制程、成品检验管控，处理不合格品、偏差、CAPA整改； 3. 管控洁净车间、设备验证、供应商质量、客户投诉及不良事件上报； 4. 管理QA/QC团队，安排日常检验、人员培训，对接药监核查； 5. 落实医疗器械GMP法规要求，把控全生产流程质量风险。 6.研发质量（设计控制）：设计输入/输出、设计评审、验证与确认、设计变更、设计转移管控。 任职要求 1. 本科及以上，药学、医疗器械、生物、机械、检验等相关专业； 2. 5年以上药厂或医疗器械质量工作经验，3年以上团队管理经验； 3. 熟悉G M P、医疗器械法规、ISO13485，持有内审员证书优先； 4. 能独立应对审核、撰写各类质量报告，有飞检、灭菌验证经验优先； 5. 原则性强，沟通协调能力好，能适应临时核查、处理质量异常。 福利待遇 6000 －9000元／月，缴纳社保，节日福利，带薪年假，培训晋升机会。

金属零件表面处理的质检和管理

岗位职责： 1、针对生产流程中或客户反馈的质量异常，牵头组织相关职能部门进行原因分析，提出纠正与预防方案，并对措施的执行过程及成效进行监督与跟进； 2、对生产环节或客户投诉涉及的物料问题开展调查，并推动改善措施的落实与闭环管理； 3、负责质量周报、月报的数据汇总、趋势分析及报告提交工作； 4、开展合规性检查，跟踪合规问题整改进度，参与内部审核与外部审核工作，协助推进研发阶段的质量管控； 5、编制和完善各类与质量管理相关的检验规范与作业流程。 岗位要求： 1、本科及以上学历，化学试剂类相关专业优先，接受应届毕业生，985、211院校本科或硕士学历者优先考虑； 2、了解产品工作原理、结构组成、生产工艺及品质控制流程，接受过系统性的品质管理培训； 3、具备制程质量与出货质量管控经验，能独立处理产品品质异常并实现问题闭环管理； 4、具备良好的沟通表达能力，抗压性强； 5、具备较强的组织协调能力、团队合作意识以及计划制定与执行能力； 6、熟悉ISO 9001质量管理体系，有ISO 13485医疗器械质量管理体系知识者优先； 7、熟练使用办公软件，英语通过四级及以上，具备较强的书面表达能力； 8、有医疗器械行业质量管理经验或持有教师资格证者优先录用。

工作职责: 1. 负责质量管理体系文件的编制、更新及日常运行维护； 2. 组织开展体系内各类文件资料的归集、整理与管控，协同相关部门开展文档评审与优化，监督各业务单元文件执行落实情况； 3. 推动标准的导入与培训宣导，持续跟踪并汇总法律法规、国家标准及行业规范的最新变动，定期提升研发、生产、质量等职能部门对相关标准的理解与应用水平； 4. 服从公司工作安排，完成上级交办的其他任务。 任职资格: 1. 大专及以上学历，电子信息、质量管理等相关专业优先； 2. 具备1年以上医疗器械生产企业质量体系相关工作经验，了解研发、采购、质量等关键流程； 3. 掌握ISO13485/YY0287标准要求，熟悉CFDA相关法规规定； 4. 熟悉质量管理体系文件的编制、修订及运行维护流程； 5. 熟悉体系内文件资料的收集、分类、控制工作，能联合相关部门进行文件评审与优化，并监督各部门执行落地； 6. 熟悉标准的实施推广，能够及时获取并整理法律法规、国标行标的变更信息，推动各职能模块标准认知的持续深化； 7. 具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，拥有较强的质量管理规划能力，可牵头推进质量管理体系的搭建与持续改进； 8. 服从公司安排，积极配合完成上级领导交办的其他事项。

正常班，有时加班，五险一金 岗位职责： 1. 负责生产过程中的来料、在制品及成品质量检验，如实记录检验数据 2. 依据检验标准和作业指导书判定产品合格性，及时反馈异常问题 3. 参与质量问题分析，协助制定并跟踪纠正预防措施的落实情况 4. 维护保养检测仪器设备，确保其处于良好校准状态 5. 配合完成体系审核、客户验厂及相关质量文件整理工作 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有质检员/品检工相关工作经验者优先，无经验可带教 3. 工作认真细致，责任心强，能适应正常班及必要时加班安排 4. 具备良好的沟通协调能力，服从管理，团队协作意识强 5. 公司依法缴纳五险一金，提供稳定规范的工作环境