混凝土试块制作，钢筋原材取样，试件取送样，需要有有效建筑工程实验员证书

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北京市海淀招塑胶跑道工人师傅一名，会熟练用电烫板，二把刀勿扰

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北京地区招聘做水磨石结晶的人员，有意者请联系。

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明天在房山招聘一名手艺好的瓦工，负责垒砌和抹灰工作，工作时间为9小时，薪资280元。工作地点位于107国道附近，有意者可前往应聘。

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明天早上房山大学城附近招擦窗口门口保洁工人，工资9小时240元，不管吃，附近明早7点半前，能到的联系，电话

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公路工程实验员持公路工程实验员证件且能注册的人招工人数:三名一级公路，3年工期。本招聘10月17至10月25日之间有效。工作地址:新疆

安徽金寨招铁路试验员一名，只要业务熟练即可，资料熟练，有证无证都行，只要试验员。7000/月。包来回路费无其他福利。有意打电话：陈。

【岗位职责】 · 负责项目混凝土试块成型及管理，服从领导工作安排。 · 协助进行工程检测等相关任务。 【职位要求】 · 无经验要求，可接受零基础人员 · 不限学历、不限工作年限，吃苦耐劳敬业。 【工作时间】 · 工作时间每天工作8-10小时，具体时间根据生产任务安排调整（合理安排轮班，保障员工休息权益）。 【薪资福利】 · 综合薪资：5000元/月，有高温补贴。 · 五险保障 · 包住 · 包吃 · 月休四天 · 福利多 【年龄及身体要求】 · 55周岁以下，身体健康。

岗位职责： 1.负责实验室日常实验操作，包括样品处理、试剂配制、仪器使用与数据记录 2.严格执行实验方案与标准操作规程（SOP），确保实验结果准确可靠 3.维护实验室仪器设备，完成日常校准、清洁与基础故障排查 4. 及时整理实验报告，协助完成数据分析与阶段性总结 5. 遵守实验室安全规范，做好危化品管理、废弃物处置及个人防护 任职要求： 1.学历不限，生物、化学、医药、食品等相关专业优先 2. 实验经验不限，应届毕业生或有实验室实习经历者均可投递 3.工作细致认真，具备基本的数据记录与文档整理能力 4.具备良好的沟通协作意识，能适应团队实验任务安排 5. 无不良实验操作记录，认同实验室安全与质量文化

因业务扩大，现招聘以下长期工岗位： 电工2人，长白班，上4休2，薪资6000元，缴纳社保。 焊工2人，长白班，上4休2，薪资6000元，缴纳社保。 铲车叉车双证人员4人，三班两倒，薪资6300元，缴纳社保。 混凝土实验员6人，三班两倒，其中3人需持证，薪资3800元，缴纳社保；另3人熟悉业务即可，无证也可，薪资3600元，缴纳社保。 脱模取样2人，三班两倒，薪资3600元，缴纳社保。 以上岗位均提供全套劳保用品，中秋节和过年有礼品，上班有补助。要求应聘者踏实工作、勤奋努力、吃苦耐劳，年龄不超过50岁。 工作地址：防城港市企沙柳钢基地（广西钢铁）。

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1.质量管理体系搭建与运维 负责公司GMP质量管理体系的建立、推行、更新及常态化维护，结合最新药监法规、行业政策及公司生产经营需求，修订完善质量管理制度、标准操作规程（SOP）、技术文件、记录文件等，定期组织体系内部审核、管理评审，排查体系漏洞，制定整改优化方案，推动质量体系持续有效运行，确保完全符合GMP及药品生产合规要求。 2.全流程质量管控 统筹药品生产全生命周期质量管控，涵盖原辅料入库验收、生产过程现场监控、中间产品及成品质量监督、仓储物料管理、产品放行、售后质量追溯等全环节。 3.偏差、变更、CAPA及风险管控 主导处理生产、检验、仓储过程中的各类质量偏差、异常事件，制定整改及预防措施；负责公司变更管理、偏差管理、CAPA体系的落地执行，全程跟踪闭环；建立企业质量风险管控机制，定期开展质量风险评估，提前识别、规避生产、合规、监管风险，降低质量事故发生率。 4.审计与合规对接 负责对接药监部门各类飞检、例行检查、专项检查，配合完成现场核查、资料审核等工作。 5.团队管理与培训 负责QA团队的日常管理、工作分工、绩效考核、技能辅导；制定年度质量培训计划，组织全员开展GMP法规、质量管理制度、操作规范、质量案例等专项培训，提升全员质量合规意识及团队专业能力；搭建团队人才培养体系，打造高效、专业的质量管控团队。 任职要求 1.本科及以上学历，药学、制药工程、药物制剂、生物工程、化学工程等医药相关专业优先。 2.5年及以上制药企业QA质量管理工作经验，3年及以上QA团队管理经验；熟悉固体制剂、液体制剂、无菌制剂药品生产工艺及质量管控流程，有成熟的质量体系搭建和审计应对经验。 3.精通新版GMP等相关药监法规，熟练掌握偏差、变更、CAPA、风险评估、供应商管理、产品放行等核心QA工作。 4.具备丰富的药监飞检、客户审计、第三方审计对接及整改闭环经验，能够独立处理各类质量突发事件； 5.熟练编写、修订质量体系文件、SOP、各类质量报告，具备较强的质量风险识别、分析及管控能力，熟悉药品生产全流程质量管控要点，能够精准排查生产现场质量隐患，落地质量优化方案。 6.具备优秀的团队管理、统筹规划、沟通协调及问题解决能力，责任心强、原则性强； 7.熟悉FAT管理体系搭建和有大中型制药企业QA管理岗位经验者优先。 要求： 1、具备化学制药企业3年以上质量部QA经理岗位经验； 2、熟悉固体制剂-片剂、注射剂车间生产，车间全年商业化生产； 3、熟悉GMP体系，体系建设和团队管理经验丰富； 4、具备国际质量认证经验优先（车间通过北美认证、欧盟认证等）；

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