长白班，长白班 工作内容 药品装盒 把药片 胶囊 口服液说明书装入药盒 贴标签 封盒 打码 职位要求 18-48 身体健康 福利待遇 日结290-300/天

暑假工北京大兴中粮面包厂包食宿 下周一面试，体检免费 年龄：18-45周，男女不限， 工作时间：早8晚八，晚八早八 工作岗位：面包、汉堡、三明治，装盒、帖签！ 岗位待遇 底薪2520，加绩效，加补贴，综合工资5500-6500 上六休一，吃喝好，住宿好 月结工资，一星期预支1000，管吃住 工作地点大兴区生物医药基地

230-260/天大兴采育海纳川李尔汽车 大部分白班，少量夜班 21/小时，月结可预支 工资 优势：恒温车间，有空调，冬暖夏凉 年龄: 18～40周岁 ️工作时间：8:00～20:00（包括吃饭休息时间） 管两餐 工作内容: 生产汽车线束，插端子，安卡，切线等 住宿不收费（水电平摊） ️ 注:。 工作地点: 大兴采育

新厂新能源芜湖，320/天，包吃包住，年龄16-52，不限经验 屏幕下方【免费聊】详细咨询！！！

260一天，日结发工资，不面试，直接上岗 厂区环境好，车间干净可长期可短期 当天安排住宿，不限学历，不限经验，有人教有人带，一个月纯收入7000-8000管吃住 工作内容负责汽车线束，配件等，组装，有人教，有人带 真实介绍，厂区，无任何套路，拒绝放鸽子 无需工作经验，带薪培训，人性化管理，车间有师傅带着学，工作简单好上手，工作轻松，好留人 厂区订单稳定，工时稳定 一日三餐均在厂区吃，种类多样化，有荤有素，安全健康，，住宿环境好， 住宿;标准6人间，有暖气有空调，洗澡方便 回复不及时可以直接投送简历

一星期预支1000 190一天最少干一个月 岗位要求：年龄：18-45周 男女不限，学生不限都可以来 工作岗位：面包、汉堡、三明治，装盒、帖签！ 岗位待遇：：短期工一天190 管吃住 上六休一，吃喝好，住宿好 工作地点大兴区生物医药基地 面试时间下午1点

汽车内饰厂普工 职位详情 无经验要求 设备维修 汽车/零部件 正式工 薪资月结 计件工资 包住 包吃 五险 加班补助 上市公司招聘(不限制北京户籍)当天试岗第二天入职 北京汽车内饰(两班倒，当月上五险，五险一金)管两餐，四菜一汤，厂区环境好，冬暖夏凉。 [烟花] 面试工种：普工装配工缝纫工年龄：18-45[庆祝] 薪资待遇： 第一种：新员工底薪加班费6500-7000 第二种：有经验的可以计件工资7000-9000主要生产：汽车内饰零部件和汽车仪表板等等

大兴大龄工优选岗位 【招聘岗位】 水果分拣、包装普工 【薪资待遇】 日结200-260 元/天，17/小时！ 工时饱满稳定出勤，长期干活收入靠谱 ，，无需提前掏钱垫付 【岗位福利】 免费通勤班车，上下班专人接送，出行零开销 平价宿舍居住划算，居住成本低，存钱更轻松 常年订单稳定不停产，不用担忧停工待岗 【任职要求】 25-50周岁，身体健康手脚麻利 有无工作经验均可，简单易学专人带教 【工作内容】 负责果蔬分类挑选、 工序轻松无重活，上手快，大龄工人也能轻松胜任

一星期预支1000，管吃住，大兴中粮面包厂 可接收学生工，包食宿免费办理健康证 年龄：18-45周 工作时间：早8晚八，晚八早八 工作岗位：面包、汉堡、三明治，装盒、帖签！ 岗位待遇：：长期工 底薪2520，加绩效，加补贴，综合工资5500-6500 上六休一，吃喝好，住宿好 工作地点大兴区生物医药基地

工资后日结，吃饭也算工时[强][强] 8小时200，12小时300 月结可预支，8小时220，12小时320 岗位：普工/库房 要求：年龄20-35岁 男女不限 普工主要负责生产开关零件，组装， 打螺丝 包装等，库房负责分拣、搬运 （25元/小时，8小时200，12小时300） 月结出勤8小时或以上每天补助20元， 免费工作餐，有免费班车接送，福利宿舍 工作时间：每天工作8－12小时； 三班倒6：30-14：30 14：30-22：30 22：30- 6：30

新店开业(大兴黄村)招聘切配打荷炒锅厨师凉菜安总

大兴青云店，今天或者明天需要个美缝师傅做灰色，全大转地面，干活好的联系

【工作类型】:住家护老【薪资待遇】：7000/26【上户时间】：尽快【工作时间】：住家同屋不同床【服务地址】:大兴【工作内容】：日常照顾72岁老人，胃造瘘，打流食，造瘘处理，日常家务做饭【阿姨要求】：要求阿姨有类似护理经验，有耐心负责，干净利索【年龄要求】：50以下【户籍要求】:乐福家政刘老师

招聘北京大兴区北臧村，招融合菜厨师，工资一万，每个月两天休息，时间早九晚十，不值班，寝室走路六七分钟，到号开支不墨迹！服从厨房管理优先，联系方式许店

大兴亦庄办公楼餐厅招保洁员，招一，，60以下，工资每月3400一3900/月，加班隔天加一个，正常班是早7点到下午5点，加班就是五点到七点，(月休四天)，工作轻松，管吃管住，吃得好住的好，工作在楼下，住宿在楼上，不用出大楼，联系，张经理

新能源18-40岁，包吃住，小时工21/一个小时

不体检长白班坐班 员工单价:296元一天日结下班结 长白班坐班 简介:主要打包衣服，包包，裤子，纸箱，贴标签等一些手工活，无经验也要 招聘要求: 年龄19-44岁 工作环境: 空调车间、4人宿舍配有空调热水器。环境好，每天 工作11-12小时，做事简单手工活。

不体检长白班坐班 员工单价:300元一天日结下班结 长白班坐班 简介:主要打包衣服，包包，裤子，纸箱，贴标签等一些手工活，无经验也要 招聘要求: 年龄19-44岁 工作环境: 空调车间、4人宿舍配有空调热水器。环境好，每天 工作11-12小时，做事简单手工活。

不体检长白班坐班 员工单价:280元一天日结下班结 长白班坐班 简介:主要打包衣服，包包，裤子，纸箱，贴标签等一些手工活，无经验也要 招聘要求: 年龄19-44岁 工作环境: 空调车间、4人宿舍配有空调热水器。环境好，每天 工作11-12小时，做事简单手工活。

不体检长白班坐班 员工单价:290元一天日结下班结 长白班坐班 简介:主要打包衣服，包包，裤子，纸箱，贴标签等一些手工活，无经验也要 招聘要求: 年龄19-44岁 工作环境: 空调车间、4人宿舍配有空调热水器。环境好，每天 工作11-12小时，做事简单手工活。

岗位职责： 1. 参与公司项目的调研评估与引入工作，提供药理领域的专业分析与建议； 2. 协助搭建并落实药理相关的管理制度与操作流程，负责培训执行、过程监督及效果考核； 3. 按照管理规范对第三方服务机构进行全流程管控，保障项目进度与质量符合合规要求； 4. 负责非临床试验过程中各类资料的收集、整理与归档； 5. 编写及审核注册申报中涉及非临床研究的相关文件内容； 6. 组织并审查非临床试验方案的设计与制定； 7. 跟踪管理非临床试验的实施进展与质量控制； 8. 参与药理实验方案的规划与落地执行，对实验数据进行专业分析与解读，为项目团队提供技术支持； 9. 编制药理部分的研究总结报告及注册申报材料，参与申报前内部核查并配合现场检查工作； 10. 协同部门推进专家资源库的建设、调用与日常维护。 任职要求： 1. 药理学或相关专业硕士以上学历，掌握临床前及临床药理技术要点及相关法规政策； 2. 具备5年以上临床药理领域工作经验； 3. 具有良好的沟通协调能力与持续学习能力。

【岗位职责】 1、针对初筛项目，从原料药、制剂工艺、质量控制及稳定性等方面开展深入技术分析，准确识别研发过程中的潜在难点。 2、评估项目与公司现有设备条件、工艺技术的适配性，提前发现中试放大及商业化生产环节可能存在的风险。 3、负责拟立项产品的专利情报收集与自由实施（FTO）分析，研判原研专利壁垒及侵权可能性；结合改良方向（如晶型、盐型、新剂型或新适应症）挖掘创新突破口，制定立项阶段的专利布局与保护方案。 4、设计并实施立项前的小试/中试预实验方案，通过初步试验数据验证技术路径的可行性，为技术可实现性提供支持依据。 5、编制涵盖技术路线、关键风险、成本预测及专利状况的《立项前技术可行性评估报告》，辅助管理团队决策。 6、联合制剂、分析、注册等相关职能部门进行技术交流，确保前期技术评估标准在后续执行中有效落实。 【任职条件】 1、药学、药剂学、制药工程等相关专业背景，硕士及以上学历（博士优先考虑）。 2、具有3年以上药品研发工作经验，须有改良型新药、复杂制剂（如缓控释、脂质体等）或高端仿制药的立项与实际研发经历。 3、掌握工艺验证、中试放大及技术转移的完整流程，具备基本的产业化思维。 4、了解国内外药品监管机构（如NMPA、FDA）相关法规要求，熟练使用主流信息数据库，具备出色的信息检索、整合与数据分析能力。 5、逻辑清晰，能独立完成高质量的技术评估报告撰写；具备技术创新意识和主动性。

【旺季开工新人奖5000！】 【旺季开工新人奖5000！】 【正规公司招聘，不收取任何费用】 【临时工、长期工、正式工、小时工】 急需大量员工，320/天，月薪保底8500-10000，招聘免费招聘，新员工零费用入职，公司包吃包住！！！ 厂区报到的员工每个人可申请5000元新人奖，入职32天发放5000元新人奖，与工资分开发放，工资每个月10号发薪 带一个朋友一起来入职公司发放2000介绍费，厂区当天发放餐卡当天安排住宿，入职不掏一分钱 新厂产线订单充足，转正可安排四人间全新宿舍，公寓式宿舍，设施齐全 【一】薪资待遇： 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 1、32元/小时----320/天----全勤月薪保底8500-10000 2、由于现在是旺季.加班比较多. 3、加班自由；只要你愿意加班，自愿选择 4、小时工：辞工只需提前7天，小时工可以选择短期或者长期做。 【二】工作时间： 1；每周休息1天，每月休息4天 2、上午8:00一12:00；下午1:32一5:32；晚上：6:00一8:00 3、中午傍晚各1小时吃饭休息时间， 4、同样享有国家法定节假日、事假、病假、婚假、产假、上六休一。 【三】入职要求： 1、男女不限，不限学历，不限经验，坐着上班，生熟手均可无需考试，活轻松容易一看就会。 2、年龄16-48周岁身份证上的年龄之内。 【四】包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等）仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！免费提供1日3餐（）4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动（相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢..） 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)-投递简历过多，不能一一查看，有意者请（直接致电)或（点右上角微聊小头像）直接咨询详谈报名 【六】待遇福利 （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）出行：上下班有厂车接送，工作在苏州外地来我司工作的人员，公司每周提供班车到购物中心 （6）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的超市购物卡 （7）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！ 需入职的员工，请点击下方(立即沟通)在线咨询，零费用入职!面试当天安排住宿，第二天即可报道上班! 1、订单多，工资320/天！ 2、不强制休息，月月发全勤，多劳多得 3、月综合收入到手8500-10000元！ 4、,当天入职，不扣不压，收入稳定人走账清 5、包吃包住，入职缴纳社保 6,入职签合同，工资有保障 一、【薪资构架】 1.月收入:8500-10000 现在是旺季加班比较多 招聘正式工一小时工(自由选择) 纯工价32一小时!!! 纯工价32一小时!!! 纯工价32一小时!!! 2、

岗位职责： 1. 负责制剂研发项目的处方设计与工艺开发，独立推进制剂研究进程 2. 主导制剂研发全过程的实施，独立完成研发相关技术文档的撰写 3. 参与新药制剂的研发工作（具备相关经验者优先考虑） 4. 跟踪药品研发注册阶段的相关法规动态，确保研发工作符合合规要求 岗位要求： 1. 年龄24-48周岁，硕士及以上学位，药学类相关专业背景 2. 拥有2年以上制剂研发工作经验，能独立完成处方与工艺的设计 3. 熟悉制剂研发全流程，具备独立撰写研发报告的能力，有新药制剂研发经历者优先 4. 掌握药品研发注册阶段的相关法规规定 薪资待遇：12K-25K 福利待遇：五险一金、制剂研发奖金、学术会议补贴、弹性工作制 工作地点：全国各地，根据个人情况就近安排

岗位职责： 1、负责车间内中药饮片的煎制操作 2、负责药箱的加药及相关作业 3、完成药品的装袋、包装及捆扎工作 任职资格： 1、身体状况良好，具备初中及以上学历 2、能适应体力劳动，工作态度端正、认真负责 3、工作地点：大兴黄村黄鹅路53号院、东方医院方庄院区

岗位简介 Job Description: 您将从事合成类生物大分子（如寡核苷酸，ADC药物，多肽类药物等）的分离纯化工作；通过分析仪器设备进行定量与定性检测，完成分析方法开发，制备纯化等工作；有机会接触到现有的先进的技术平台，引领药物发现新趋势；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 You will be engaged in the purification of synthetic biomolecules such as oligonucleotides,ADCs, peptide and so on; mainly focusing on purification method development,purification by advanced instruments, quantitative and qualitative analysis.This role provides an opportunity to work with advanced technology platforms and lead the pharmaceutical discovery trends. You will also have the chance to engage in face-to-face exchanges with pharmaceutical experts from multinational companies. 工作职责 Job Responsibilities: 负责合成类生物大分子样品分析与纯化方法开发，制定合理、高效的纯化方案。 纯化制备生物大分子，对纯化后的生物大分子进行质量检测和分析。 拓展完善现有技术平台与方法，提高团队技术实力。 管理项目进程，沟通汇报，和其他部门密切合作，确保按时完成。 参与实验室日常运维和管理，包括工作分配、仪器设备维护及起草设备SOP等。 总结与完善实验室操作规程，不断提高效率与规范程度。 Responsible for sample analysis and purification method development for synthetic biomolecules, develop reasonable and efficient purification scheme. Complete the purification process and analyze the quality for the purified sample. Expand and improve existing platform technologies and methods through learning and thinking. Improve the technical strength of the team. Manage project progress, communicate and cooperate, report to ensure completion on time. Participate in the daily operation, maintenance and management of the laboratory, including purchasing routine reagents, maintaining instruments and equipment and drafting equipment SOPs etc. Optimize laboratory operating procedures to continuously improve efficiency and standardization. 任职要求 Job Requirements 生物化学、生物工程、生物技术、生药学、天然产物化学等相关专业博士学历，CET-6。具备良好的生物化学和纯化基础； 在生物制药领域，具备系统的专业知识和经验，尤其是纯化和分析方面； 熟悉色谱纯化技术原理、技术手段与方法开发思路，包括且不限于SEC、HIC、IEC、RP、AC、超滤、电泳、介质填料等；有抗体偶联药物(antibody-drug conjugate ADC)、寡核苷酸(Oligonucleotide)、多肽化学合成(Peptide)、蛋白类等生物大分子药物相关研究或工作经验优先； 熟悉各种生物分子分析检测手段，包括且不限于LC-MS/TOF/Q-TOF， SDS-PAGE等； 具有积极的学习态度与严谨的科研精神。 有自学的手段与自行设计实验路线的能力，能够独立开展项目。 具备项目管理素养，责任心强，有团队合作、创新、保密意识及职业素养。 具有良好的表达能力，良好的英语听说读写能力 有进取心、能承担挑战、善于调节压力，正直吃苦耐劳、执行力强。 Major in biochemistry, bioengineering,biotechnology or pharmacognosy, natural product chemistry with a doctoral degree and CET-6, with a strong foundation in biochemistry and purification sciences. Have a systematic expertise and experience in the biopharmaceutical field, especially for purification and analysis. Be familiar with the principle of chromatography purification technology, technic and method development strategies, including but not limit to SEC, HIC, IEC, RP, AC, ultrafiltration,electrophoresis, separation media etc; have purification experience in biological macromolecules such as antibody-drug conjugate (ADC),Oligonucleotide, Peptide is preferred. Be familiar with biomolecular analysis and detection methods, including but not limit to LC-MS/TOF/Q-TOF，SDS-PAGE etc. Have a positive learning attitude and rigorous scientific spirit. Can research and design experiment protocols by yourself. Good project management ability, strong sense of responsibility, teamwork, innovation, confidentiality awareness and professional qualities. Exhibit excellent communication skills and good English skills. Be enterprising, able to take on challenges,be good at adjusting pressure, be honest, hardworking, and have strong execution ability.

药厂日薪240/天管吃管住 药厂岗位：上料制剂 辅助机器生产中药丸，需穿分体式洁净服。 要求：25-38周岁 月结工资:白班230，夜班240（每月15号发放上月工资） 日结工资：白班220，夜班230（，，15号补发其余工资） 福利待遇：免费管三餐，伙食非常好，住宿可提供4人间 工作时间：白班8:30-20:30。夜班8-8点。月休四天。 有前科不要，入职需要健康证（凭条即可入职） 工作地址：大兴生物医药基地。

任职要求： 一、项目全生命周期管理 主导CDMO项目及医美注射产品（如透明质酸钠、胶原蛋白注射填充剂等）从立项、研发、临床、生产、注册、质量控制到交付的全流程管理，统筹项目资源与进度，确保各阶段目标按时达成。 二、注册申报全流程把控 1、全面负责医美注射产品的注册申报工作，涵盖首次注册、变更注册及延续注册等，依据产品特性与法规要求，精心制定科学合理的注册策略与详尽的进度计划，并严格按照计划推进，确保各个环节按时完成。 2、协调第三方检测机构，负责与第三方检测机构沟通协作，组织并安排产品的注册检验送检工作，及时跟进检测进度，确保检测报告按时出具。对检测过程中出现的问题，积极协调解决，保证检测结果符合注册要求。 3、临床试验协调：若产品需开展临床试验，负责收集并解读相关临床法规，参与临床试验机构的筛选与评估，协助确定临床试验方案，跟踪临床试验进度，确保试验过程符合法规要求。负责与临床机构沟通，及时获取临床试验数据，协助整理和审核临床试验报告。 三、合规与文件管理 1、负责项目及注册全流程资料（含立项文件、临床报告、研发记录、生产工艺文件、质量检验报告、产品技术要求、风险分析资料等）的收集、整理、审核与归档，建立完善管理体系，确保资料完整、准确、规范，实现各环节可追溯。 2、依据国内外法规、行业标准及公司质量管理体系，审核资料合规性，及时纠正不合规问题，避免项目延误或违规风险；规范管理注册相关文件，建立完善文档体系。 四、跨部门协作与沟通 与各部门保持密切沟通与协作，协调各方资源，推动项目顺利进行；定期组织项目会议，汇报项目进展，协调解决跨部门问题；向管理层汇报项目状态及重大问题，为决策提供支持。 五、外部沟通协作 与药监局、医疗器械审评中心、检验所等监管部门及客户保持良好沟通，回应疑问、办理相关事宜，维护公共关系；应对客户及监管审计，确保资料实时可调取。 六、风险管理与审计支持 识别项目各环节的合规风险（如数据完整性、变更控制偏差）。应对客户及监管审计，确保项目资料实时可调取，缺陷项闭环整改。 七、交付与沟通 主导项目阶段**付物的整理与移交，确保完整性和时效性。作为项目负责人，定期向领导汇报进展，管理需求变更及合同履行。 八、持续改进 优化项目管理及注册申报SOP，提升文档管理效率；持续改进项目质量管理水平，完善风险管理机制，推动整体流程规范化、高效化。 任职要求： 1.教育背景：本科及以上学历，药学、医学、生物工程、化学、制药工程或相关专业，具备扎实的专业知识基础。 2.经验要求：3-5年相关研发、质量体系、注册等经验，有医美注射类产品注册经验者优先。完整主导过至少2个研发至交付的全周期项目。熟悉临床申报、GMP生产、质量体系（ISO 13485）等关键环节的文档管理要求 3.技能与能力：精通GMP指导原则。有极强的跨部门协调能力、风险预判意识及英文技术文件读写能力（如项目需要时需要满足） 4.具备扎实的质量管理知识，熟悉 GMP、GCP 等质量管理体系，能够有效把控项目质量。 5.具备良好的文档管理能力，熟悉资料归档流程与规范，能够建立完善的资料管理体系。 6.具备优秀的资料撰写与整理能力，能够准确、清晰地编制各类注册申报资料。 7.具备较强的责任心与执行力，能够承受工作压力，确保项目目标达成。 8.具备优秀的沟通协调能力与团队合作精神，能够有效协调跨部门资源，推动项目顺利进行。 9.具备良好的问题解决能力与风险识别能力，能够及时发现并解决项目中的问题与风险。 10.具备较强的学习能力与创新意识，能够快速适应行业法规与技术发展变化。

岗位职责： 1、主导医美领域再生医学方向的技术研究，跟踪行业前沿进展，统筹新研发团队组建及研发体系构建； 2、依据公司战略规划，推进外泌体、重组胶原蛋白、聚左旋乳酸在医美制剂应用中的项目立项、技术方案制定及实验室小试实施； 3、开展可降解高分子材料与微球技术的研发工作； 4、独立完成水凝胶类高分子材料的设计开发，推动外泌体与多种生物材料复合制剂的技术创新； 5、掌握国内医美二类、三类医疗器械相关法规，具备进口医美器械注册实操经验； 6、协同合作企业及相关职能部门开展产品性能测试、功能验证、质量检测与控制等配套工作； 7、独立负责科研课题执行，带领团队高效运作，指导并培训研究人员和技术人员，完成研究报告编写，确保项目高质量交付； 任职资格： 1、硕士及以上学历，高分子化学、生物学、材料化学等相关专业背景； 2、有生物分子固定化材料、微球材料研发经历者优先，具备8年以上国内外医美产品研发核心岗位工作经验，5年以上三类医疗器械研发及项目管理经验； 3、年龄不超过45岁，特别优秀者可适度放宽，具有团队管理经验者优先； 4、熟知医疗器械设计开发流程及风险管控要求，完整参与过三类介入类产品的全周期开发； 5、熟悉ISO13485标准及医疗器械相关法律法规； 6、掌握再生材料的特性及其制备工艺； 7、具备10人以上研发团队的管理能力，拥有丰富的团队建设与项目管理实践经验；

打包好的，蔬菜、肉类冻货、熟食产品、零食瓜子等打包好的产品 每周自选休息天，工作时长8-10个小时一天50包一个月7500 一天50包一个月7500 一天70包一个月11550 吃住可安排，环境好