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下班当天结账 日结 管餐 大兴中粮临时工 白班夜班自选 干一天也行 天天干也可以 做三明治车间 男女不限 不限户籍 18到50岁 下班当天结账 地址：大兴区生物医药基地地铁站旁边

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岗位要求：年龄：18-45周 男女不限， 工作时间：早8晚八，晚八早八 工作岗位：面包、汉堡、三明治，装盒、帖签！ 岗位待遇：：长期工 综合工资5500-6500 上六休一，吃喝好，住宿好 工作地点大兴区生物医药基地

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招聘简章： 面试岗位：普工 薪资待遇：6000-7000元 2.包吃住；住厂区宿舍，管午餐晚餐夜餐； 3.入职满3个月，缴纳五险一金，正式员工入职满1年，每年安排健康体检，节假日福利、生日福利、过节费、年终绩效。

机器人厂18-38岁 主要生产电池！操作机器！免费工作餐！日工资250-270/天！月工资7000-8000元！不管住！房补每月300元！ 地址：大兴

北京奔驰操作工招聘 轻松上岗不费劲 面试包进 无门槛入职 工作时间 8:30-17:30 上五休二 半个月倒一次班 偶尔加班超自由 工作内容 负责奔驰C260、E300车型组装，汽配零件分拣、配线，活儿轻松好上手！ 薪资待遇 5000-5500元/月 福利亮点 车间可带手机、零食 厂区设吸烟区 人性化管理 不穿无尘服 干活更舒服 管理宽松 无压抑感 入职要求 需办理厂牌 + 开具无犯罪记录证明 报名热线

需入职的员工，请点击下方(立即沟通)在线咨询，零费用入职!面试当天安排住宿，第二天即可报道上班! 1、订单多，工资320/天！ 2、不强制休息，月月发全勤，多劳多得 3、月综合收入到手8500-10000元！ 4、,当天入职，不扣不压，收入稳定人走账清 5、包吃包住，入职缴纳社保 6,入职签合同，工资有保障 一、【薪资构架】 1.月收入:7800-8500 现在是旺季加班比较多 招聘正式工一小时工(自由选择) 纯工价32一小时!!! 纯工价32一小时!!! 纯工价32一小时!!! 2、工作时间：早8晚8 --------------------------------------------------- 二、【待遇福利】 1、有超市，网咖，图书馆，篮球场，银行，健身房等基础设施齐全。 2、食宿：包吃包住，宿舍4人间，独立卫生间，空调热水器，洗衣机，wifi等。有米饭、面食，面条、馒头、饺子、吃饱为止 3、保险：缴纳五险一金 4、公司一年有四次晋升机会，可通过内部考试晋升。 5、上下班有厂车接送，外地来我司工作的人员工作，工作在苏州公司每周提供班车到购物中心 6、岗位多、工作轻松、长白班、有经验可以自选岗位 ------------------------------------------------------ 【招聘要求】 1、年龄：16周岁---48周岁（男女不限） 2、无传染性疾病，无不良嗜好。 3、经验不限、学历不限，能长期稳定的优先。 --------------------------------------------------- 四，【工作内容】 产品包装，组装，扫码，贴标，质检，测试（恒温车间，坐着上班）

招专业净化板安装师傅，机制岩棉板，自带工具，二把刀不要，不知道是什么的不要打电话

北京市大兴区招工地打磨工

招厨师一名，主要是以外卖为主堂食为辅，两炒一配，川湘小炒，需要速度快，干活干净利落，管吃住，宿舍近，有空调暖气，短期临时的勿扰，工资8000-10000元每月，每月16号准时发工资，每月休息3天，不休息补工资，工作地址大兴区榆垡镇，联系电话

北京周边三环外招外墙保温还有40栋楼，约16万平米，一平米130元每平米，，月结80%，能做的队伍联系，节日签完节后进场，鸽子勿扰

要求会开四米二油车 对北京道路熟悉 需要装卸 送到顾客家清点好数量 分类好 原标题：《欧派定制送货不安装》

1、抛丸20元/小 2、50岁以下，不用体检，面试完直接上岗 3、两班倒，12小时（跟着班组排班），第四天开始，每天日结 4、包工作餐3餐

5月12号 【闵行格力高食品厂】 中午12点30 24元/小时，每月15号发工资(一次性发放)， 年龄 18~45 周岁 要求识字，手部无蜕皮，无明显残疾，需要穿连体衣。要求有健康证（可以面试成功再办理），接受翻班。12小时两班倒，做六休一，一周倒班，免费工作餐。 注：(无论任何原因)，做不满1个月按20元每小时结算工资（无论任何原因），，最高500元) （上下床4人间，独立卫浴，有热水器，不满月10元/天），水电费自费平摊，面试成功当天可入住

郑重承诺:真实招工，入职无任何费用，工资真实可靠，请放心求职！ 【薪资待遇】 1、工资待遇:28-30/元每小时，月保底8500-9000！！ 厂区全额缴纳五险一金，全勤奖500，岗位津贴500-800，工龄奖200-1000，综合薪资:9000-9800，年底13薪，年综合新资12万+ 2、工作时间:上六休1，每天10小时，除外都按劳动法算加班时间(上6休1，加班自愿) 加班费:平时加班1.5倍;周末2倍;节假日3倍。国家法定节假日正常放假，带薪年假15天 3、招聘岗位: 饮料厂区：生产普工，搬运，质检，包装，贴签，仓库，看小型全自动机器等岗位 【福利待遇】 1、厂区恒温间冬暖夏凉，车间可以带手机，上厕所不管控，有专门抽烟区，有超市，图书馆，篮球场，银行，健身房等基础设施齐全。 2、住宿:包吃包住，宿舍4-6人间，独立卫生间，空调热水器，洗衣机，wifi等。 4、伙食:厂牌刷卡就餐，有粤菜，川菜，湘菜，北方面点供员工自由选择，吃饱为止。 5、公司一年有四次晋升机会，可通过内部考试晋升。 6、白班，坐岗，岗位比较多，有经验者可以自由选择岗位。 7、夫妻工可以凭借结婚证免费申请夫妻房。 8、外宿补贴每人500一个月。 【招聘要求】 1、招聘年龄:16---45周岁(男女不限) 2、无不良嗜好，可以接受厂区安排 3、经验不限、学历不限、有老员工带 4、要求本人身份证。临时身份证也可以 工作地点在苏州

《优势1》:当天面试，当天安排住宿。 《优势2》:三餐免费，菜品多样，自由选择 《优势3》:提供4-6人间宿舍，空调，热水器，无线网，独立卫生间，独立阳台。【薪资待遇] 《1》:24-26元/时，包吃包住;综合薪资:5500-7000/月[工作时间] 《1》:8-17点，中间吃饭休息2小时，加班工时另算 《2》:公司执行白晚班两班制 《3》:每个月15号发工资。从不拖欠。 【招聘要求] 《1》:18-45岁,不限学历，不限经验分享好友 《2》:持本人有效身份证件，只要符合公司要求者全部录用 【工作概况] 《1》:普工,技术工,学徒工，质检员，仓管 《2》:无需经验、岗位自选，简单易操作、可坐着作业、无任何辐射、危险性、不穿无尘服[福利待遇] 1、食堂免费就餐,粤菜、湘菜、川菜等，南有，供工友自行选择分享好友 2、免费公寓式宿舍，4-6人/间，房间设施，空调、衣柜、热水器、洗衣机一应俱全 3、车间配有中央空调(冬暖夏凉)，饮水机，休息间，坐班，穿普通工衣温馨提示 1、全程贴心服务，完成面试、体检、入职、住宿，报到，省时省力，尽快入职; 2、面试入职之后，持厂牌可去饭堂吃饭

我们是汽配厂区，主要生产：汽车零部件、行李架、脚踏板、新能源汽车电池托盘等。想来工作赶紧联系我报名哦！！！ 招聘岗位：普工 要求：18-45周岁，学历不限、识字即可。 工作时间：12小时两班倒 福利待遇：管吃住！薪资月保底7000元！！！！ 工作地点：嘉兴

一星期预支1000管吃住中粮面包厂 岗位要求：年龄：18-45周 男女不限， 工作时间：早8晚八，晚八早八 工作岗位：面包、汉堡、三明治，装盒、帖签！ 岗位待遇：：长期工 底薪2520，加绩效，加补贴，综合工资5500-6500， 上六休一，吃喝好，住宿好 工作地点大兴区生物医药基地 面试时间下午1点

开始，长白班管吃大兴礼盒厂开始了招聘日结，长干优先安排活轻松无要求，日结日结，能连干一个月优先安排管一餐，吃饭休息一个小时长白班，长白班，日结工作内容:礼盒小件拣货，打包，贴签，装卸，时间:9点到21点拣货220元管一餐9点到21点打包200元管一餐装卸20元一个小时拣货，打包18元一个小时工作要求:男女不限，年龄18到50岁，可以带手机，烟，打火机地址:大兴狼各庄附近联系电话

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汽车配件厂长白班 18-40男女不限 23/小时253-280 工作时间：两班倒，半月一倒班。白班8:00-20:00，夜班20:00-8:00 吃住情况：管吃，宿舍4人间，水电费平摊！ 工作地点：北京大兴

工作内容： 1.法规的符合性Compliance with regulations 1.1.学习国家药品法律、法规，以指导质量管理工作，保障GMP生产部门的各项工作符合国家相关法规。 Learn national drug laws and regulations to guide quality management and ensure that the work of GMP production department complies with relevant national laws and regulations. 2.厂房、设施、设备Buildings、Facilities、Equipment 2.1.负责GMP厂房、设施设备及其相关记录的日常检查和管理工作，保证其可以正常运行并且满足GMP生产需求。 Responsible for the daily inspection and management of GMP factories, facilities, equipment, and related records to ensure their normal operation and meet GMP production requirements. 2.2.监督纯化水系统的管理，负责对工艺用水的生产进行检查，审核相关记录。 Supervise the management of the purified water system, responsible for inspecting the production of process water and reviewing relevant records. 2.3.监督洁净区空调系统的管理，负责洁净区环境监控的跟踪和相关记录的审核。 Supervise the management of HVAC. Responsible for monitoring the clean area environment and auditing the related records. 2.4.负责害虫控制执行的监督和记录的审核。 Responsible for supervising the implementation of pest control and reviewing the record regularly. 3. 计量器具管理Management of the Measuring Instrument 3.1.负责监督计量器具依据国家法规和相关SOP完成计量器具的年度校准计划，计量器具分类评估。 Responsible for supervising the completion of the annual calibration plan and classification evaluation of measuring instruments in accordance with national regulations and relevant SOPs. 3.2.确保仪器仪表的定期校准工作，签发计量合格标签，确保校准证书在有效期内，将计量证书归档保存。 Ensure periodic calibration of instruments and meters, Issue metrological labels,Ensure the calibration certificate is valid, Certificate of metrological filing. 4.验证管理Validaiton Management 4.1.审核GMP年度验证总计划，监督生产部门验证计划执行情况。 Review the GMP annual validation master plan and supervise the implementation of the validation plan by the production department. 4.2.参与GMP制剂生产部门验证方案、记录和验证报告的审核，在验证完成后进行归档保存。 Participate in the review of GMP DP production department validation plans, records, and validation reports, and archive and preserve them after the validation is completed. 4.3.监督检查在验证实施中的偏差及整改措施。 Supervise and check the implementation of the deviation and corrective measures in validation. 5.物料及供应商管理Material management 5.1. 负责供应商审计工作，收集供应商资质资料、问卷，起草审计报告，维护供应商清单，确保物料的供应商均经过审计和批准。 Responsible for supplier audit, collecting the supplier qualification material, questionnaire, preparing the supplier audit report, maintaining the supplier list,ensure material suppliers are audited and approved. 5.2. 监督物料的入库、储存和出库管理，审核物料管理记录并完成物料的放行, 监督不合格物料管理以及特殊物料管理。 Supervise material entry, storage and exit management, review material management records and complete material release, supervise nonconforming material management and special material management. 5.3. 发放物料代码 Issue the material code. 6. 制剂产品临床标签Clinical Labeling of DP 6.1. 负责标签模板的审核批准，签署 临床标签模板审批表，确保标签内容符合国家法规及相关SOP的要求。 Responsible for the review and approval of the label template, sign the Review and Approval Form of Clinical Label Template, and ensure that the label content conforms to the national regulations and related SOP requirements. 6.2. 负责临床产品标签的订购/打印及检查放行。 Responsible for clinical product label ordering/printing and inspection release. 6.3. 负责QA条码打印机的使用、清洁维护管理。 Responsible for the use, cleaning, maintenance and management of QA barcode printers . 7. 项目管理Project Management 7.1. 审核生产前的主批生产记录及生产后执行批记录。 Review the master batch records and the execution batch records. 7.2. 负责监督产品从物料进入生产工艺之后的生产、包装和发货的全过程。 Responsible for supervising the whole process of production, packaging and delivery of products from the raw material into the production process. 7.3. 负责生产过程中的清场放行检查，物料取样后的清场放行检查。 Responsible for clearance release inspection during production process and clearance release inspection after material sampling 7.4. 负责项目清洁确认的审核批准，配合相关部门进行清洁确认工作, 放行已清洁合格的设备。 Responsible for the reviewing and approval of the project cleaning verification, and cooperate with relevant departments for cleaning verification, release clean and qualified equipment. 8. 负责监督制剂生产部门使用记录的发放和回收。 Responsible for supervising the release and recovery of the use records of the DP production department. 9. 参与工作相关的偏差、变更控制、投诉等质量事件的调查。 Participate in the investigation of work-related deviations, change control, complaints and other quality incidents. 10. 参与GMP制剂车间、设备间及库房的日常巡检工作。 Participate in the routine inspection of GMP DP workshop, equipment room and warehouse. 11. 完成本部门领导临时安排的工作。 Complete other tasks arrangements by department head. 教育背景及任职资格 1.教育背景：化学、应用化学、药学或相关专业本科或大专及以上学历 Education Background：Bachelor degree or college degree above in chemistry, applied chemistry, pharmacy or other related fields. 2.经验：应当至少具有药学或相关专业本科或大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。本科学历，具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。大专学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少2年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。 Experience: A bachelor degree or college degree above in pharmacy other related field(or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), bachelor degree ,more than 1 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. college degree (or qualified midlevel with the title in professional or licensed pharmacist ), more than 2 years of experience in drug production and quality management, trained in professional knowledge related to the products produce. 3 技能技巧：具有一定的专业英语读写能力。 Skills: have a certain ability to read and write in professional English.

(一)岗位职责： 1) 负责生产车间环境、人员操作、设备运行及生产用水的卫生状况检查，确保符合生产规范要求； 2) 维护并更新检测标准，确保所用检验方法为最新有效版本； 3) 对原料及成品进行理化与微生物指标检测，并准确出具化验数据； 4) 编写并归档检验报告，供内部及外部审查使用； 5) 负责检验仪器设备的日常使用、清洁、维护保养及定期送检工作； 6) 对生产线实施现场质量监控，发现偏差及时纠正，确保过程受控； 7) 配合完成相关资质证件办理，并协助应对政府部门的日常监督检查。 (二)任职要求： 1) 大专及以上学历，食品工程、食品科学、微生物检测等相关专业背景； 2) 具备2年以上检验检测或品质控制相关工作经验； 3) 持有食品检验相关资格证明； 4) 熟悉国家关于理化与微生物检测的相关标准和法规； 5) 能熟练使用各类检验仪器及Office办公软件； 6) 工作态度严谨细致，责任心强，具备良好的职业操守和原则性。

岗位职责： 1. 以公司现有产品线为基础，主导新产品的研发方向，探索技术发展路径，依据市场实际需求制定新产品开发方案； 2. 组织并推动产品研发计划的执行，监督各研发阶段的准备工作与完成进度，牵头开展研发过程中的评审工作； 3. 主导产品技术方案的设计、验证与持续优化，负责研发过程中各类技术文档的撰写及归档管理； 4. 对自主设计内容进行样品装配与测试验证，并完整记录问题点，推进设计改进； 5. 基于设备工作原理与性能目标进行合理化结构设计，配合硬件、软件团队完成设备调试与功能测试； 6. 在产品临床应用及注册申报阶段，提供必要的医疗器械专业技术支持。 任职条件： 1. 学历要求：本科及以上学历，机械设计、高分子材料、机电一体化等相关医疗器械专业背景； 2. 专业知识：掌握2D/3D图纸绘制及格式转换技能；具备无菌医疗器械研发全流程知识；了解血液采集、体液采集及检验耗材相关领域技术要求； 3. 工作经验：拥有3-5年中大型医疗器械企业研发岗位工作经验，熟悉高分子类医用耗材产品技术规范； 4. 熟悉产品设计开发控制流程，能够独立编制各类技术文件和工艺指导文件，熟练使用常用制图软件； 5. 能力要求：具备较强的中英文技术文档翻译能力，良好的沟通协调能力、计划组织能力及准确的分析判断能力。

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