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1. 原材料质量控制 负责控制不合格原材料进场和使用，确保原材料分类堆放、标识清晰。 对水泥、骨料（砂、石）、粉煤灰、外加剂等进厂原材料进行检验和取样。 杜绝不合格原材料进站投入生产，掌握各种材料的厂家、品种、形状和级配等指标。 2. 配合比管理与调整 根据混凝土行业规范和国家标准，制定或选用理论配合比。 进行开盘鉴定，监督配合比输入和原材料计量，确保与理论配合比一致。 实时监控砂石含水率变化，根据混凝土拌合物性能（如坍落度、和易性）调整施工配合比。 在规定的职权范围内调整配合比，超出权限时及时上报实验室主任或相关领导。 3. 生产过程监控 全过程监控搅拌楼的投料情况，检查混凝土拌合物的坍落度、和易性、浆的包裹性等性能。 目测检测每一车混凝土的外观性能情况，发现异常及时处理并上报。 必要时暂停生产至故障排除，严格控制出厂混凝土质量，满足施工工艺要求。 4. 出厂检验与试块制作 严格依照国家和行业标准进行混凝土拌合物出厂检验和交货检验。 制作混凝土试块（试件），并进行养护和定期试压，检测抗压强度等力学性能。 记录检验数据，编制质量检验报告，健全技术档案并定期归档。 5. 现场服务与问题处理 到工地现场观察混凝土的工作性，配合生产调度确保混凝土施工浇筑的连续性。 及时处理工地反馈的质量问题，参与指导各种质量事故的调查与处理。 做好各种材料的使用跟踪台帐，完成上级交办的其他工作任务。

岗位职责： 1.负责施工现场原材料、半成品及成品的取样、送检与检测结果跟踪 2. 开展日常工程质量巡检，识别质量隐患并督促整改闭环 3.编制检验记录、质量台账及阶段性质量分析报告 4. 配合监理、甲方及第三方检测机构完成质量验收工作 5.参与质量问题调查，协助制定预防与纠正措施 任职要求： 1. 有2年以上建筑工程质量管控或检测相关工作经验 2.熟悉国家及行业质量验收规范（如GB50300、GB50204等） 3. 具备基础试验仪器操作能力，能独立完成常规物理性能检测 4.责任心强，具备良好的现场沟通与协作能力 5.持有质量员证、检测员证或相关上岗证书者优先

工作内容： 1.按照要求完成抖音图文作品发布。公司提供素材及文案，无需自己寻找素材。 2.工作以手机操作为主，按照流程完成发布即可。全程有专人指导，新手也可以快速上手。 任职要求: 会使用智能手机及抖音；工作认真负责，有空闲时间即可；无需相关经验。时间自由安排。 薪资待遇：按6/单结算，多劳多得。 工作内容清晰透明，不收取任何培训费或押金。

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岗位职责 项目全程支持 负责无源医疗器械客户项目的全周期支持工作，涵盖注册策略规划、技术文件（如产品技术要求、说明书、风险管理报告等）编制指导、注册检验与生物相容性评估协调，直至取得产品注册证书。 质量体系支持 协助客户构建并优化符合医疗器械生产质量管理规范（GMP）及ISO 13485标准的质量管理体系，提供模拟现场检查、内部审核与管理评审指导，保障体系核查顺利通过。 法规与分类咨询 根据NMPA现行法规与技术指南，为客户制定无源类产品分类判定、注册单元划分、临床评价路径建议、免临床目录对比等专业方案，并指导同品种临床评价资料或临床试验材料的准备。 外部资源对接 联动检测机构、生物实验室、药监审评单位、临床研究中心等外部合作方，推进产品送检与技术审评进程，针对补正意见快速拟定应对措施并辅导客户完成整改。 客户沟通与进度管理 制定项目关键节点与实施计划，定期召开进展会议，向客户通报执行情况、识别潜在风险并推动闭环处理，确保注册证书按时取得，提升服务满意度。 知识整合与培训输出 归纳无源器械注册与体系建设常见问题，整理实用工具、模板及培训材料，面向客户团队开展法规解读与实操带教，提升其合规执行能力。 任职资格 学历专业：本科及以上学历，材料科学、高分子材料、生物医学工程、临床医学、药学、机械设计等相关专业背景。 行业经验：具备3年以上无源医疗器械注册申报、质量体系搭建或合规咨询服务经验，至少主导或深度参与2个以上无源产品注册或体系项目并成功获证（包括输注类器具、植入支架、导管、手术器械、敷料、缝合线、吻合器等优先考虑）。 法规掌握：熟练掌握NMPA《医疗器械注册管理办法》《无源医疗器械产品注册技术审查指导原则》，熟悉ISO 10993系列生物学评价标准、GB/T 16886及相关国家/行业标准；了解MDR、FDA 510(k)者优先。 辅导能力：具备优秀的沟通表达、培训引导和项目统筹能力，能够清晰、耐心地向非专业人士讲解法规要求，有效推动客户团队按时提交合规技术资料。 抗压与出差适应性：能接受因项目需要的短期出差（如客户现场支持、药监沟通、体系陪审等），具备多任务并行处理能力，抗压性强。 资质优先项：持有医疗器械内审员证书、PMP认证，有咨询公司或CRO机构工作经验者优先。

招聘游戏代练，要求年龄18-30岁，男女均可，无需技术，上手简单，擅长三角洲游戏者可优先录用。工作时间8点至8点，加班可自行安排，不限时间，多劳多得。薪资4000-10000元以上。招聘人数数名。工作地址位于河津市同德医院南五十米。

湖南湘西地区招聘镶石临工五名，欢迎有意者联系。

大专及以上学历，机械制造类相关专业，具备3年以上体系审核工作经验； 掌握扎实的质量管理理论知识，熟练运用质量管理各项专业技能； 工作态度积极主动，具备较强的沟通能力和组织协调能力。

今天11点壹品瑞庭还加1人，要熟手。

湖南衡阳招聘半桶水职位，底薪4000-5000，加业绩分红可达1-2千，工作地点在衡阳。详情请联系相关负责人。

【岗位职责】 1.体系建设：主导建立、维护ISO9000/16949等质量管理体系，覆盖研发-生产-采购-售后全流程，定期组织内审与管理评审，确保体系合规有效运行； 2.质量管控：制定原材入厂、生产过程、成品出厂全环节质量及检验标准，开展质量控制计划的实施和考核，监督执行； 3.质量处理：牵头处理批量不合格、客户投诉等质量异常，建立“溯源-整改-验证”闭环，杜绝重复问题； 4.改进推动：运用SPC、FEMA等工具分析质量数据，牵头降本减损、提升合格率的质量改进项目，推动生产/技术部门优化工艺，降低质量损失。 【任职要求】 1.经验与学历：全日制大专及以上学历，5年以上工业制造领域质量管理经验（至少2年团队管理经验），有机械装备、钢管等行业经验优先； 2.专业硬能力：精通质量管理体系（ISO9001/IATF16949），熟悉生产工艺与检验技术，能熟练使用SPC、FMEA、MSA等质量工具解决实际问题； 3.关键软能力：具备强风险预判能力，能从生产环节识别潜在质量隐患；跨部门协同力强，可推动研发、生产部门落实质量要求；面对重大质量问题能快速决策、强效执行。 4.强综合素质：具备良好的抗压能力，能够接受较大的工作压力和灵活加班需要。 【福利待遇】 1.高激励薪酬：无责底薪8k-10k+绩效奖金，高于同行薪资，优秀者可面议； 2.全面福利：免费食宿，社会保险、生日津贴、工龄工资、旅游团建； 3.工作时间：8:30-12:00；13:30-17:00，单休，法定节假日正常休。 工作地址：岳阳市汨罗市弼时镇飞地产业园益格钢管智造园 备注：本岗位会根据需要加班或者出差，请确定能接受后再投递简历。

招聘肉类加工师傅，工作地点在湖南省长沙市宁乡市花明北路。薪资为3500-4000元。