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长白班，不体检，零费用入职，吃住都在厂区 恒温车间超级凉快，随时上班 一天200左右，年龄16-45周岁 小件活 缠线布线缠胶带的 活好干 就是手工活，恒温车间超级凉快

车间操作，玉米芯压块中午管饭，白班早7点下午5点下班，外地提供住宿，常期有活，工资每月及时结。

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

工作职责: 1.负责现有药品制剂工艺的改进与优化，开展新产品的工艺研发工作； 2.按照项目需求推进小试、中试及工艺放大研究，并完成相关技术文档的编写； 3.熟悉医药行业相关法规要求，负责注册资料的撰写与整理，支持申报工作。 任职资格: 1.硕士及以上学历，药剂学、制药工程、药物制剂、中药学等相关专业，或具有相关科研背景； 2.熟知药品工艺研发的基本流程、操作步骤及相关实验技术； 3.具备丸剂、片剂、口服液、颗粒剂等剂型的研发经验或实际项目经历； 4.了解药品生产基本流程，具备良好的沟通协调能力和团队合作意识。

【小时工】 1、纯工价30每个小时，（可自由选择岗位） 2、现在正处于公司生产旺季，每天可以选择加班，加班自愿， 3，综合工资8500元到10000之间（可以预支工资） 4，不压工资，人走账清。 ---------------------------------------- ⑵长期工：试用期综合工资8500元至10000元 -------------------------------- 招聘要求：年龄19至50周岁，男女不限，学历不限，简单汉字认识即可，有本人有效期身份证或临时身份证！符合条件者，到达厂区直接办理入职、当天签订合同并安排宿舍，（如果没有传染病，厂区保证承诺录取入职） ------------------ 工作时间：每周工作5天，每天工作8小时，8小时以外算加班，加班自愿，加班额外算工资，而且工资高，星期天双倍工资，国家法定节假日3倍 ----------------------- 车间环境：人性化管理、空调全天开放、无噪音-不穿无尘服，坐着上班 ----------------------- 职位晋升：苏州新厂区，好的岗位比较多，正常上班，好好工作，两个月后，正常会提升。 -------------------- 吃饭住宿：公司免费提供2到3人宿舍，配备洗澡间、空调、独立卫生间、液晶电视、衣柜、桌子、洗衣机、阳台、现代化宿舍，饮水机24小时供应开水，专人负责员工宿舍安全、卫生；公司有大型餐厅（早餐供应：面包+牛奶+鸡蛋+包子+八宝粥；中餐和晚餐供应：米饭+大荤+小荤+素菜+汤+面条+馒头+水饺），员工可自主选择就餐 ------------------- 福利待遇：为员工缴纳五险一金，费用由公司按规定交，员工每年都有2次旅游机会，每年四套工作服，免费的。员工享有国家法定假期、带薪探亲年休假15天，每天按照300元发放。打到工资卡。

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1.年满18周岁，50岁以内； 2.有食品健康证； 3.负责校餐回流后的餐具、容器、周转筐的清洗、消杀、烘干、摆放收纳工作； 4.正确使用洗碗机、消毒设备等工具，做好日常维护； 5.严格按照食品安全操作规范进行工作； 6.严格执行食品安全卫生标准，杜绝脏污器具入库，保证用餐安全； 7.服从指挥安排，能吃苦耐劳，工作认真，手脚麻利，有责任心； 8.遵守规章制度，爱岗敬业；

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【岗位职责】 1. 负责工艺研究所细胞培养工艺的开发、优化、转移和验证，支持工艺开发及中试生产。 2. 负责填写实验记录、台账和报告。 3. 负责方法SOP的撰写、复核和更新。 4. 负责细胞培养实验方案的书写、数据分析和实验报告的撰写。 5. 负责仪器日常维护。 6. 负责原始数据的保存和归档管理。 7. 其它与细胞培养工艺开发相关的工作。 【岗位要求】 1. 硕士及以上学历，生物化学、生物化工、生物工程、生物学等相关专业。 2. 有3年以上药企工作经验。有细胞培养经验、工艺放大经验优先，有完整IND项目开发经验优先。 3. 熟悉GDP、GMP相关法规及其对抗体和蛋白药临床和商业化生产的重要性和必要性。 4. 具有良好沟通能力和团队合作能力。 5. 诚实、敬业、工作严谨，并具有良好的大局观和高度的责任心。

【岗位职责】 1. 负责项目开发中的分析研究工作，对实验数据进行统计与分析，规范撰写原始记录。 2. 参与制定试验方案并按方案实施，撰写相关报告。 3. 负责撰写分析相关的申报资料。 4. 负责分析相关仪器（HPLC、GC等）的日常维护，保证仪器正常使用。 【岗位要求】 1. 药物分析相关专业硕士以上学历，熟悉HPLC/GC等分析仪器的操作。 2. 具备资料检索、分析及整理能力。 3. 熟悉药品法规及技术指南，具有一定的GMP知识。 4. 工作主动性强，具备良好的沟通能力和较强的团队合作精神。

【岗位职责】 1. 负责对制剂相关文件整理、审核和归档； 2. 协助执行中成药/健康产品工艺优化、生产放大及工艺交接、验证等工作； 3. 协助与合作方的沟通，跟踪项目进度； 4. 协助处理香港中成药注册事务； 5. 检索产品信息（处方/工艺）、专利/商标等信息，并形成报告； 6. 完成安排的其他工作。 【岗位要求】 1. 药物制剂、生物制药、药剂学及药学等相关专业，本科及以上学历； 2. 熟悉口服固体制剂生产相关制剂工艺流程； 3. 具备优秀的自我管理及时间管理能力； 4. 具备较强的工作协调能力、沟通能力、学习能力； 5. 能适应深港两地办公。 【福利待遇】 购买社保、五险一金，提供节日福利、团建聚餐、零食下午茶、员工旅游、全勤奖、底薪加提成、绩效奖金、年终奖。

【岗位职责】 1. 主要协助研究员进行实验项目（如蛋白纯化实验、结晶实验、冷冻电镜设备操作实验），按照组长安排的实验操作步骤完成相应的任务； 2. 具备良好的实验操作能力，经培训后能够掌握实验设备的日常使用及维护； 3. 热爱实验研究工作，能及时发现和解决实验中出现的问题。 【岗位要求】 1. 有生物化学、药学、细胞生物或其他生物相关专业本科及以上学历； 2. 性格开朗，工作积极主动，踏实认真，能够承受一定工作压力，善于团...

【岗位职责】 1. 对接药企客户，精准识别现有包装痛点与替代需求。 2. 深入理解不同药品特性（吸湿性、光敏性、氧化敏感性、挥发性等），识别铝箔复合软包装的最佳应用场景。 3. 主导铝箔复合软包装的药学可行性评估（稳定性、相容性、迁移试验）。 4. 从药品端视角为产品开发提供剂型适配建议，指导包材结构优化方向。 5. 设计替代方案验证路径，对接CDE/FDA关联审评要求。 6. 输出药学技术文档，支撑客户注册申报。 7. 建立药企技...

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