招聘上海安全工程技术人才及实验员，薪资待遇超过每月4千元。

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抄温员（内保）工作地址:南通启东经开区或上海浦东外高桥保税区。220元/班。传统节假日工资3倍并有礼品，春节另有400元红包。工作满3个月后每月有100元合规奖。每月15号发工资。实验室内抄温度（老队员带教3天），2小时抄一遍。巡逻3小时一遍，活干完休息。冬不冷夏不热。属于内保。25-44岁，需持保安证电子版。监控员须持4级国考监控证。上海浦东外高桥须持上海保安证。

食品实验室明天需要顶岗阿姨，年龄58岁以下，工作时间9:00～17:30，工资230一天，地址，徐汇区桂箐路65号，联系

上海市浦东新区凯庆路131号，招聘两名实验室辅助，需要男生40岁以下，会操作电脑excel、word录入数据，有力气支持搬仪器冰箱等体力活，做五休二8小时，有合适的先发简历预约面试，工资面议联系方式

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实验员固定做六休一，加班非常多员工25元/小时，月工资8000左右，五险一金餐补30元/天电子专业的优先不看显微镜18—35岁大专以上学历

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60岁以下工人室外岗，主要做道路管道排线包吃住，有宿舍住宿舍，没宿舍住酒店全上海都可以，员工230一天9-10小时，月薪7500荆总

罗店开发区招聘临时打磨工10名。要求干活利索，有工作经验者请联系。

上海市浦东新区招桥架/支架安装，配电柜安装，铜排安装，要求50以内没有犯罪记录。

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双鸭山市开发区招聘商混站实验室主任一名。要求有责任心和沟通能力强，具备生产和管理技术。薪资面议。

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招聘实验室设备维护保养员，要求持有低压电工证。薪资为4000-4500元/月，提供五险一金。

招聘实验室测试员，薪资为5千至7千。

招聘一次试验成手，要长期能入职的，公司地址内蒙古包头市，有意联系：高

【岗位职责】： 1.负责封测厂及FAB的日常质量管理，组织召开常规质量会议 2.跟踪监控生产过程中的良率表现，对低良率问题进行分析、处理，并建立周期性复盘机制 3.开展与供应商的质量对接及变更管控，评估其绩效并推动持续优化 4.处理供应商关联的客户投诉，主导8D报告输出及质量改进专项工作 5.对AVL清单内供应商实施定期或临时性的现场稽核 6.监督外协封测厂出货环节的安全管控，优化检验标识、包装及出货流程，保障发货准确性与时效性 7.量产阶段需驻厂供应商现场，执行制程监督与管理 【职位要求】： 1.本科及以上学历，电子、信息工程或相关专业优先 2.具备3年以上半导体行业工作经验，有芯片fab厂经历者优先 3.熟悉封装工艺技术，熟练掌握QC七大手法 4.拥有扎实的供应商管理与审核实战经验，具备VDA审核背景者优先；具有制程或原材料管理经验者优先 5.具备良好的逻辑分析、沟通协调能力及团队协作意识

我们是一个年轻且富有活力的团队，工作氛围轻松而积极。目前，因发展需要，诚邀两位踏实肯干、愿意与企业共同进步的实验员加入我们。 工作内容： 1、配合研发工程师开展化工类实验，完成产品样品的配制工作； 2、参与实验方案研讨，准确记录并归纳实验过程及数据结果； 3、负责实验相关数据与资料的整理、归档与保管； 4、承担实验室仪器设备的日常维护、保管及清洁工作； 5、完成领导安排的其他相关任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学、化工、高分子新材料等相关专业背景； 2、工作态度严谨细致，具备责任心，对实验数据和所处理样品认真负责，有意愿与公司长期共同发展； 3、拥有较强的学习能力与主动性，乐于在技术领域持续深耕； 4、熟练使用办公软件，具备化工实验室实操经验者优先考虑； 5、为人真诚守信，性格温和，具备良好的沟通能力和团队合作意识。 五险一金，带薪年假，周末双休，期待你的加入，一起创造有意义的工作成果~

体系审核岗位职责要求： 1.执行公司安排的审核任务，依据UN ECE R155及UN ECE R156法规及相关交通部的指南，对汽车/摩托车整车企业的网络安全及软件升级管理体系进行独立、系统的审核与评估，逐步提升客户体系管理能力； 2. 在审核工作中坚持审核的原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，遵守审核现场工作纪律，维护公司形象； 3. 按照规定及时完成审核前的沟通和准备，督促客户整改不符合项，编写审核报告、确保审核过程有效； 4. 参与团队知识体系建设，协助内部能力建设，提升团队整体审核水平，组织审核案例经验的分享等； 5. 积极参加公司安排的专业技能培训，主动学习，持续提高自身的专业素质和审核技能，不断提升审核工作质量，保持专业能力的前沿性 胜任要求： 1.全日制本科及以上学历，通过CET-6，具备流利的英语听说读写能力，计算机科学与技术、信息安全、软件工程、网络工程、车辆工程、人工智能等相关专业，硕士以上学历优先； 2.具有3年及以上ISO类体系或CSMS/SUMS体系认证审核相关工作经验，持有IRCA或CCAA注册的ISO 9001、ISO 27001审核员资质优先； 3.工作细致认真，具备良好的职业操守、团队协作意识、客户服务意识等; 4.工作思路清晰，有较强的分析判断能力和沟通协调能力； 5.能适应短期高频出差； 6.有整车企业研发体系建设、熟悉整车研发流程或审核经验者优先。

1. 负责公司各类产品的认证工作，包括CE、UL、CCC等 2. 具备无线通信类产品认证经历者优先，拥有医疗设备或汽车类产品认证背景者更佳

工作职责: 1.负责消防电气控制柜、成套给水设备等产品国内外认证（如CCCF/FM/UL/CE）的获取，涵盖标准解析、资料整理、样机送检及后续整改跟进。 2.主导厂内样机各项测试，协同研发与生产团队完成认证前的技术优化与整改（包括电气安全、EMC等关键项目）。 3.对接消防主管部门及第三方检测机构，全面统筹工厂审查（FAT）的接待安排、文件准备及不符合项的闭环整改。 4.确保企业质量管理体系文件（如ISO9001）持续符合消防产品认证的相关要求。 5.配合销售及客户进行技术沟通，提供认证相关支持，并编制技术文档（如差异对照表、合规性声明等）。 任职资格: 1.本科及以上学历，机械、电气、自动化等相关专业背景。 2.具备2年以上消防产品认证工作经验，精通CCCF认证完整流程（含型式试验与工厂审查）。 3.曾独立主导不少于3个消防电气或给水设备类项目的认证取证工作。

1. 负责处理来料过程中出现的品质异常，并推动供应商建立完善的质量保障体系； 2. 持续改善并检讨供应商材料质量目标的达成情况； 3. 编制与维护IQC物料检验作业指导文件； 4. 对供应商来料不良进行判定，及时发出8D报告，管控处理时效并跟进改善成效 任职要求 1. 具备良好的身体条件，能适应岗位工作强度； 2. 工作态度踏实认真，具有较强的责任意识； 3. 具备问题分析与解决能力，能及时识别并反馈质量问题； 4. 有3C行业相关工作经验者优先； 5. 具备1年以上相关工作经验

岗位要求： 1. 具备本科及以上学历，具有1年以上质量管理体系相关工作经历。 2. 掌握ISO 13485、FDA、CFDA等法规要求，持有内审员证书者优先。 3. 熟练操作常用办公软件，如Word、Excel等。 4. 具备较强的责任意识，工作认真细致。 5. 身体健康，无不良习惯，具备良好的沟通能力和团队合作精神。 6. 英语口语流利，具备较强的阅读与写作能力。 7. 有MDR质量体系相关经验者优先考虑。 工作内容： 1. 负责整理并提供客户所需的质量体系资料。 2. 负责公司内部质量问题的信息收集、处理与归档。 3. 协助质量体系主管编制及修订质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件及相关管理制度。 4. 协助开展内部审核与管理评审工作，确保体系运行符合相关标准及法规要求。 5. 配合完成各类体系审核所需的文件与记录准备工作。 6. 协助推进质量改进活动，参与问题调查、原因分析，并推动整改措施的落实。 7. 协助组织体系法规相关的培训与宣导，提升员工质量意识与专业能力。

任职资格： 1、全日制本科及以上学历，检验检测、理化、微生物医学、药学、化学等相关专业，具备英语四级以上水平。 2、具有5年或以上相关领域技术工作经验；若专业背景不完全匹配，须具备10年及以上相关行业经验，并拥有团队管理经历。 3、熟悉化妆品功效检测与评价体系，掌握新型评估技术与方法，能科学、客观、公正地开展产品功效评估工作； 4、熟知实验室资质认定及CNAS认可相关准则，精通化妆品临床功效测试技术，了解与临床检测相关的法律法规及计量知识； 5、工作认真细致，具备较强的自我驱动力、责任感以及团队管理能力。 主要职责： 1、负责实验室技术人员的日常运营与管理，包括梯队搭建、培训督导、绩效指标设定、能力验证、排班安排及现场巡检等； 2、处理仪器设备突发状况并提供技术指导，涵盖故障应对、数据异常分析、测试过程偏离决策、变更执行跟踪、SOP制定、应用验证等工作； 3、作为技术负责人，评估检测订单的技术可行性并进行解读确认； 4、审核技术实施过程中所需的相关文件资料； 5、统筹项目进度，实施过程监督与管控； 6、代表实验室对接外部机构或客户，回应技术咨询、偏离说明、审查要求及来访交流等事宜； 7、推动实验室测试流程的信息化建设、合规性优化及整体检测效率提升。

1. 建立并优化企业质量管理体系，监督体系执行情况，确保体系运行符合法规要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落地、运营监控、绩效评估及持续优化） 2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设； 3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项的整改闭环，确保顺利通过各项审核； 4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运作，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与控制； 6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进事项； 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具有FDA现场检查经历者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备一定英文读写能力者优先考虑；

1.过程质量管控，分析改善。2.8D报告3.体系审厂资料落实4.质量问题组织团队改善落实，并监督落地5.做过电磁阀，水阀，开关优先

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