1.招聘电工，岗位职责为电器。任职要求：持有电工证，有制冷证者优先。薪资为7000元以上/月。 2.招聘综合文秘岗位，薪资为7000元以上每月。岗位职责为经理助理，要求有3年工作经验。

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【工作内容】 - 依据标准和操作规程，对物料、半成品及成品实施取样、检测与复核，并准确填写原始检验记录； - 参与实验室样品的接收、前处理及实验数据的规范记录； - 协助完成实验报告的编制与资料归档工作； - 学习并熟悉药品质量控制相关的法规要求与作业规范。 【任职要求】 - 大专及以上学历，药学、化学、生物等相关专业背景； - 对药品质量检验岗位具有较强兴趣，具备积极的学习态度和责任心； - 掌握基础实验操作技能，能熟练操作常规实验设备； - 不限工作经验，有意愿在本领域长期发展，公司重视人才培养与职业成长； - 欢迎应届毕业生或实习期学生申请。

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【岗位职责】 1. 负责质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量管理体系文件； 2. 负责公司偏差、变更、CAPA的处理； 3. 收集完善供应商相关数据、资料，建立供应商质量档案； 4. 进行日常监督检查及现场监控； 5. 完成临时交办的其他工作任务。 【岗位要求】 1. 药学、化学或相关专业大专及以上学历； 2. 一年以上从事原料药、医药中间体、化工产品等质量管理工作； 3. 了解行业国内外相关法规政策，具有良好的分析、组织及沟通能力。

【岗位要求】 1. 药学相关专业，大专以上学历。 【岗位职责】 1. 掌握检验原理和操作，具有方法开发能力。 2. 能熟练操作使用计算机，能解决检验中的各种疑难问题。 3. 实验动手能力较强。 4. 确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录。 5. 从事过新药研究开发者优先。

招聘人数：理化2人，微生物1人，生化1人 【理化岗位】 岗位职责： 1. 负责产品理化检项； 2. 负责原辅包取样和理化项目检验； 3. 负责公用介质取样和理化项目检验； 4. 负责板块GMP文件撰写和起草； 5. 负责实验室相关仪器设备的维护、保养及操作培训；6. 参与实验室日常卫生维护； 7. 协助其他部门开展工作。 岗位要求： 1. 药学、分子生物学等相关专业，专科及以上学历； 2. 有2年以上制药企业工作经验； 3. 有无菌制剂生产企业GMP经验优先。 特别说明： 1. 不考虑无经验和应届生； 2. 招聘2人，其中1位需会做不溶性微粒检验； 3. 另1位需有GMP质量流程经验，能够完成变更、风险评估、差距分析、回顾报告等。 【微生物岗位】 工作内容： 1. 对微生物检测所需菌种、弘基生物使用的生物指示剂进行管理； 2. 开展各类样品的微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查工作； 3. 按照日常维护监控计划或验证方案的要求，对工艺用水、气体进行取样以及微生物指示剂的检验，负责洁净区场地监控相关的检验工作； 4. 对中间体、产品、物料质量标准中微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查检验方法进行开发、优化、验证和技术转移； 5. 负责公用系统质量标准维护。 任职条件： 1. 药学相关专业，专科及以上学历； 2. 有3年以上GMP体系工作经验； 3. 有GMP质量流程经验，能够完成变更、风险评估、差距分析、回顾报告等； 4. 生物药背景优先。 【生化岗位】 工作内容： 1. 开展生产过程中所有中间样品、原液、成品的生化项目检定，包括残PCR、细胞类检测方法； 2. 样品检测过程中OOS/OOT/AD/偏差等质量事件的汇报、调查处理； 3. 负责稳定性考察方案撰写、数据分析、报告出具； 4. 负责生化相关分析方法、设备等验证； 5. 协助制定和完善相关质量体系的文件，包括但不限于SOP、管理规程等。 任职要求： 1. 具有2年以上制药企业QC实验室生化检验工作经验（GMP环境）；同时具备1年以上稳定性考察相关工作经验，包括稳定性方案、数据分析和报告撰写； 2. 熟悉生化检验方法，包括但不限于PCR、细胞实验等； 3. 本科以上学历； 4. 细致严谨，责任心强，具备良好的记录习惯、数据敏感性及跨部门沟通能力。 补充说明： 此岗位约60%精力在生化检验，40%在稳定性考察。招聘时可优先考虑有“生物制品企业稳定性经验”的候选人。若无完整稳定性经验，但学习能力强、有意愿兼顾者，也可适当放宽培养。 【工作地点】 成都

【岗位职责】 1. 取样与检验：对原辅料、包装材料、耗材进行取样及理化指标检验；对进厂气体进行取样及检验；对产品进行理化检验。 2. 工艺用水检验：按照日常监测计划开展工艺用水检验。 3. 设备管理：负责紫外-可见分光光度计（UV-Vis）、原子吸收光谱仪（AAS）、pH计、电导率仪、总有机碳分析仪（TOC）、气体分析仪等设备的再验证、性能监测、日常维护保养。 4. 检验SOP的维护。 5. 方法开发与验证：参与分析方法的建立、开发、验证。 6. 流程优化与改进：参与风险评估、检验方法或流程的优化改进。 7. 质量事件调查：参与质量事件的调查。 【岗位要求】 1. 专业背景：药物分析、药学、生物工程、生物制药等相关专业，本科及以上学历。 2. 经验：从事GMP合规性管理下的理化检验工作。 3. 性格开朗，具有良好的沟通表达能力、组织协调能力。 4. 热情好学、善于钻研，能解决实验过程中出现的技术问题，并提出相应合理化的建议。 5. 吃苦耐劳，抗压能力强，做事细致，且有较强的团队协作精神。

【岗位职责】 1. 开展生产过程中所有中间样品、原液、成品的生化项目检定，包括残PCR、细胞类检测方法； 2. 负责样品检测过程中OOS/OOT/AD/偏差等质量事件的汇报、调查处理； 3. 负责稳定性考察方案撰写、数据分析、报告出具； 4. 负责生化相关分析方法、设备等验证； 5. 协助制定和完善相关质量体系的文件，包括但不限于SOP、管理规程等。 【岗位要求】 1. 本科以上学历，具有2年以上制药企业QC实验室生化检验工作经验（GMP环境）；同时具备1年以上稳定性考察相关工作经验，包括稳定性方案、数据分析和报告撰写； 2. 熟悉生化检验方法，包括但不限于PCR、细胞实验等； 3. 细致严谨，责任心强，具备良好的记录习惯、数据敏感性及跨部门沟通能力。

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惠州，河源招通信室分，主设备安装有经验的人员，要参加铁路部门的安全培训，培训时间三天，夜班作业，工作时间凌晨 12 点-4 点 岗位职责： 1.承担通信室分系统及主设备的安装，馈线接头，漏缆接头，故障排查 任职要求： 1. 具备通信类相关工作经验，熟悉室分系统及主设备安装流程 2.能适应惠州、河源区域短期驻点 3.具备基础网络知识和常用测试仪表（如驻波仪、光功率计）操作能力 4. 吃苦耐劳，责任心强，具备良好的沟通协调与团队协作意识 5.学历不限，持有低压电工证、登高证或通信工程师证书者优先

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