招聘沥青混凝土搅拌站懂沥再生实验人员一名，工资面议，待遇从优。联系电话、

需要有工作经验，当班试验员，做混凝土开盘鉴定～把控混凝土出厂质量，需试验员证

韩业，唐市实验室工人21到42岁。大量招中专，大专生，每小时20元，管吃平均工资7000左右

实验室检测室招聘工人，工作地址位于南通海门临江镇，月薪7500以上。 点对点工作，薪资240元一天，无需从事重体力劳动，主要协助工程师工作。 年龄要求40岁以内。

招聘：岩土水试验薪资：6-8K/月岗位职责:负责室内外岩土水试验、原位测试等相关工作。任职资格:1.身体健康，吃苦耐劳，熟练计算机操作，性格开朗。2.具备较强的系统性思维、文字表达能力及沟通协调能力。（此岗位为劳务派遣岗位）

招聘：特种变压器试验员（五险一金节假日福利）薪资：5000-6000元/月有能力者薪资可再议！岗位职责1.负责特种变压器性能测试与数据记录2.操作试验设备并确保测试流程合规3.协助完成产品验收及报告编写任职要求1.电气工程或相关专业2.熟悉电气试验标准，具备操作证3.具备良好的沟通能力与责任心

虎丘影像（科技城厂区）招聘实验室临时工，工作内容为协助工程师拿取物品、收拾实验室、搬运物品，工作轻松自由，无压力。 早班时间为6:15-14:45（8小时），中班时间为14:30-23:00（8小时），薪资为250元/天（按250÷11×实际工作时数计算）。 要求年龄18-30岁，初中以上学历，合同期限为三个月起。

招聘实验室副主任，工作地点东台，主要工作为路面标，要求会水稳试验，沥青试验！工资面谈！

要实验员数名，省南京市范围内，9000-9500元/月，包吃住、住宿有空调，周结，服从安排，经验不限，包住；配合班组完成当天任务

实验员/省苏州市/月工资11900-13000元/现金结算/有伙食补助/做好现场交底与安全确认，提供工具，有餐补，缴社保

国内PCB行业龙头企业，缴纳六险一金！ 上市企业，国产知名手机，电脑，汽车品牌，重大供应商，订单充足，无淡旺季！ 普工薪资：底薪（2700-3150）+加班费（2500-3300）+产量绩效500-1000+全勤200+保健费130+夜班补贴500-600+其他补贴1000-2000+奖金500-1500+外宿补贴100，综合工资7900-10000元！ 年龄：普工18-42周岁，男女不限。 福利： 【过节费】： 春节、五一、国庆过节费；工人三八过节费。 【吃饭】：发餐补，总工时x1.5进行补贴，每个月补贴445左右 【住宿】： 宿舍4人间，有空调、热水器、电视、网络 。每季度免费发放生活用品。 另有：工龄奖、留任奖、年终奖、夏季补贴、夜班补贴！ 季度生活物资，集体婚礼，，生日福利，部门团建，免费旅游，健身房，舞蹈室，羽毛球馆！

叉车工岗位，工作地址位于芦墟浦北路。早班时间为8点至20点，中班时间为13点至零点，需配合加班。薪资为25元/时。要求必须有叉车证，能熟练操作，年龄在20至46周岁之间。

开荒保洁

南京市秦淮区苜蓿园大街，办公室需要装一个电动门，全包，有附近的联系。

小工穿线

凤城搅拌站招聘罐车司机2名，待遇从优，提供保险。 搅拌站招聘试验员1名，要求持有试验员证，具备两年以上工作经验。

主要负责沥青混合料原材料检测、配合比设计、生产过程质量管控、试验资料整理及仪器设备维护，全程保障沥青混合料生产质量合规、参数稳定、资料可追溯。 一、原材料取样与检测 1. 沥青原材料：完成针入度、软化点、延度、闪点、密度、黏度、老化等常规指标试验检测。 2. 集料（碎石、机制砂）：开展筛分、含泥量、压碎值、针片状、含水率、毛体积密度等指标检测。 3. 矿粉：检测细度、含水率、密度、亲水系数等关键指标。 4. 各类添加剂：对木质纤维、抗剥落剂等外掺材料进行性能核验，确保符合施工规范要求。 二、配合比设计与试验验证 负责沥青混合料全套配合比设计工作，是质量管控的核心技术工作。 1. 根据项目施工技术要求，设计目标配合比，确定混合料最佳油石比、标准级配。 2. 开展马歇尔试验，精准检测混合料稳定度、流值、空隙率、矿料间隙率、饱和度等核心指标。 3. 完成车辙、冻融劈裂等耐久性试验验证，优化配合比参数，经报审合格后转换为生产配合比，指导车间量产。 三、生产过程动态质量监控 全程跟班生产巡检，实时把控出料质量，杜绝不合格混合料出厂。 四、试验数据整理与报告归档 规范管理试验数据，保证所有质量资料真实、完整、可追溯。 1. 实时记录试验原始数据，规范填写各类试验台账，做到数据准确、记录规范。 2. 编制原材料检测报告、配合比报告、混合料出厂检测报告，完成签字、整理、归档工作。 3. 针对生产中的质量异常问题，分析问题成因，制定整改优化方案，全程跟踪问题闭环处理。 五、试验仪器设备管理 岗位核心技能要求 1. 熟练掌握JTG E20沥青及混合料全套试验规程，精通马歇尔试验、抽提试验、骨料筛分等核心试验操作。 2. 具备独立设计、调整混合料配合比的能力，可快速排查、解决生产中的各类质量问题。 3. 工作严谨细致，数据意识、责任心强，能够适应工地生产轮班及户外现场工作环境。

1. 高新聘请熟练的变压器试验工作人员 2.25-45岁，大专及以上学历 联系人：胡经理 地址：石鼓区松木塘创业科技园

实验员责任心强，愿意长期稳定发展。薪资福利:面议招工人数:1名工作地址:阿瓦提县中医医院对面

招聘：试验助理一、联系信息：联系人：欧小姐联系电话：工作地点详细地址：大旺高新区临江工业园建设路52号二、职位描述：本科及以上学历，理工科专业，化工相关专业优先考虑，具有较强的执行能力、沟通协调能力、创新能力和学习能力，服从安排。

岗位职责： 1、负责公司质量管理体系的搭建、日常维护及持续优化； 2、主导内部质量审核工作，并针对发现的问题制定纠正与预防措施； 3、监控体系运行状态，及时汇总并分析相关质量数据； 4、对接客户及相关第三方在质量管理体系方面的审核事宜； 岗位要求： 1、大专及以上学历，机械、机电类专业应届毕业生亦可，了解ISO9001、IATF16949质量管理体系标准； 2、具有良好的沟通协调能力及问题处理能力； 3、有制造业体系管理或内审工作经验者优先考虑； 4、工作认真负责，具备较强的团队协作意识。

• 核心定位：公司核心高端技术管理岗，全权主导公司质量体系全面升级、合规落地，搭建符合美国 FDA QMSR、ISO13485及国内医疗器械法规的全生命周期质量管理体系，统筹研发、生产、临床、上市后全链条质量管控，助力公司产品顺利完成美国上市准入。 二、企业背景与岗位价值本公司专注于脑深部神经刺激器（DBS）三类植入式有源医疗器械的研发、生产与产业化，产品用于神经类疾病精准治疗，属于高风险、高技术壁垒的高端医疗器械赛道。目前公司正式启动美国多中心临床试验及 FDA三类医疗器械 PMA上市许可申请工作。 为满足美国 FDA严苛合规要求、补齐国际化质量管理短板、支撑海外临床与上市申报全流程合规，公司启动质量体系全面升级项目，亟需引进具备 20年以上美国本土三类植入有源医疗器械一线质量管理经验的华裔/华人资深专家，全面主导公司质量体系重构、落地、内审、整改及合规运维，打通研发、生产、临床试验、上市后监管全流程合规闭环，保障PMA注册和现场审核顺利通过、美国临床合规开展及产品全球化商业化落地。 三、核心岗位职责全面统筹公司三类植入有源医疗器械（DBS）全生命周期质量管理体系升级、搭建与落地， 聚焦 FDA合规、美国临床合规、PMA申报质量合规，覆盖研发、生产、质量、临床、上市后全流程，核心职责如下： 1. 质量体系顶层设计与全面升级基于美国 FDA QMSR、ISO13485:2016、MDSAP及中国 NMPA法规要求，结合 DBS植入式有源器械高风险特性，全面重构、升级公司现有质量管理体系。梳理优化质量手册、程序文件、作业指导书及记录表单，建立适配美国临床试验、FDA PMA申报、全球化量产的标准化、合规化质量体系，主导体系试运行、落地推行、内部审核、管理评审及持续改进，消除合规漏洞，确保体系完全满足中美双法规要求。 2. 研发全流程质量管控全权主导医疗器械研发质量合规管理，严格落实 FDA设计控制流程，覆盖产品立项、设计输入、设计输出、设计评审、设计验证、设计确认、设计变更、设计历史文件（DHF）归档全流程。规范 DBS产品核心技术研发的风险管理，落地 ISO14971风险管理标准，全程管控研发阶段质量风险，完善全套研发合规文档，保障研发资料完全匹配 FDA PMA申报及美国临床核查要求。 3. 生产与供应链质量合规管理搭建符合 QSR820要求的量产质量管控体系，规范生产过程质量控制、来料检验、过程检验、成品放行流程。主导生产场地合规优化、制程质量风险管控、偏差管理、变更控制、 CAPA闭环管理，完善设备验证、工艺验证、洁净环境管控体系。同时统筹供应商质量审核与管理，建立上游供应链合规准入机制，确保量产产品质量稳定，满足 FDA量产监管标准。 4. FDA PMA申报质量统筹与核查应对统筹 FDA三类医疗器械 PMA申报全流程质量工作，梳理、整合、审核全套申报质量资料，确保 DHF、DMR、DHR全套文档合规完整。主导申报前体系自查、问题整改，模拟 FDA核查，精准排查质量体系、研发、生产、临床全链条合规隐患。全权负责 FDA现场核查、 答疑、整改闭环工作，保障 PMA申报一次性顺利通过。 5. 上市后质量监管与持续改进 3搭建产品上市后全生命周期质量管控体系，包含不良事件监测、客户投诉处理、产品召回管控、上市后风险再评估、质量数据统计分析等工作。建立常态化质量复盘与持续改进机制，通过数据复盘优化体系流程，落实 CAPA整改，持续提升公司质量管理成熟度，满足 FDA常态化监管要求。 四、任职核心要求（硬性标准） 1. 身份与地域要求华裔/华人，中英文双语流利，熟悉中美医疗器械法规差异与企业管理模式，愿意长期全职在中国苏州驻场工作，可快速适配国内工作节奏与团队协作模式。 2. 从业经验要求 20年以上美国本土全职工作经验，专注于美国 FDA三类植入式有源医疗器械质量管理领域，具备完整的美国医疗器械企业质量体系搭建、运维、升级及 FDA核查应对经验。拥有明确的 DBS脑深部神经刺激器、心脏起搏器、植入式除颤器等同类植入有源器械从业经验者优先。3. 核心资质与能力要求 • 精通美国 FDA QSR820 、 QMSR 、 PMA申报全流程规则 ， 熟练掌握 ISO13485 、 ISO14971、MDSAP等国际医疗器械核心法规标准，深耕三类高风险植入有源器械合规领域，具备丰富的 FDA现场核查应对、问题整改闭环经验。 • 全程主导或深度参与过美国三类植入有源医疗器械 PMA成功申报及获批项目，熟悉PMA质量资料编撰、审核要点、核查重难点。 • 具备美国本土医疗器械企业质量体系全流程搭建与升级经验，精通研发设计控制、生产工艺验证、临床质量管控、上市后监管、偏差/变更/CAPA/风险管理全模块运作机制。 4. 学历与附加要求本科及以上学历，生物医学工程、医疗器械工程、质量管理、生物工程等相关专业优先；具备美国医疗器械行业权威质量资质、资深质量管理者背景、大型美资医疗器械企业高管经验者优先。拥有极强的体系搭建能力、问题研判能力、跨部门统筹能力，严谨细致、抗压性强， 4可高效推进体系升级工作。 五、优先录用条件 1. 成功参与或者主导过至少 1项美国三类植入有源医疗器械 PMA完整体系检查并通过； 2. 具备美资头部医疗器械企业质量负责人、质量总监从业背景； 3. 熟悉中美双法规体系，具备国内外质量体系对标升级落地经验。 六、岗位薪资与福利（高端人才专项） 七、其他说明本次招聘为公司战略级核心岗位，我们真诚邀约深耕美国高端植入器械质量领域的资深华人专家携手合作，助力企业实现国际化合规跨越式发展。 简历投递要求：请附带个人从业经历、主导 PMA项目案例、体系搭建成果、FDA核查应对成果等相关履历说明

1、熟悉化工工艺流程，掌握PID图纸的识读与应用 2、具备热能工程及化工工艺计算的基础知识 3、拥有开拓性的工艺设计思维，善于进行问题分析与解决 4、负责项目中工艺相关沟通协调工作的有效推进

2026开年招聘新建工厂，安排免费吃住上班，直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障(不被坑)短期工长期工都可以 ----------------------------------- 【薪资待遇】 小时工：26元/小时，可日结，综合收入8000-9000元/月，工资离职当天结清，不拖不压。 正式工；综合收入保底6500-7500，可晋升技术员管理职位，一年4次晋升机会。 薪资发放: 每月10号，不压工资，人走账清。可现金。 ----------------------------------- 工作内容: 目前主要代加工新款等手机、平板电脑、智能手表和各类高端数码相机，长白班、坐着上班，不过安检门、有流水线和非流水线，可玩手机 岗位有仓管质检普工、组装、质检、扫码、贴标签、包装、储备干部，上班自由，岗位很多，可自行选择(不会可以教) ----------------------------------- 福利待遇: 公寓住宿，4-6人间，有免费夫妻房，三餐公司免费提供公司， 招聘要求 16-45岁，身体只要健康即可，男女不限，不分时间当到了就可安排住宿 ----------------------------------- 报名点击下方---申请职位----点击微聊---在线添加咨询--投递简历 24小时接受咨询▲平台回复信息不及时，尽量交换微信咨询。

任职资格： 1. 本科及以上学历，化工、材料科学、高分子材料、化学工程与工艺、应用化学等相关专业 2. 硕士或博士优先，尤其欢迎具有相关行业背景的博士毕业生 经验要求 1. 研究生需具备3年以上表面处理领域研发管理经历，本科学历者需拥有5年以上相关经验 2. 熟悉铝合金表面处理技术，具备不锈钢T处理、Ti合金T处理经验者优先 3. 拥有金属加工用清洗剂或助剂研发专利及实际经验者优先考虑 知识要求 1. 掌握有机化学、分析化学等专业知识，具备文献检索与分析能力 2. 熟练掌握各类化学实验操作流程，具备新化学品研发与优化能力 3. 熟悉产品配方设计、工艺技术，了解品质管控基本要求 技能要求 1. 具备较强的产品信息分析能力与技术创新意识 2. 可独立阅读英文文献，并基于研究进展撰写综述类论文 3. 能熟练操作实验室仪器设备并完成日常维护 4. 具备阳极氧化线现场实操经验，问题诊断与解决能力者优先 语言要求 1. 英语读写能力良好，能独立查阅外文资料，具备交流能力，通过CET-6者优先 其他要求 1. 具备良好的沟通协调能力与执行力 2. 拥有较强的人际沟通、判断分析及问题处理能力 3. 能够接受短期出差安排 4. 责任心强，富有开拓精神和务实作风 工作内容描述： 职责一： 1. 负责新项目整体规划及资源统筹方案的制定，主导项目SOP的定义与审核 2. 组织开发阶段问题识别，推动客户新技术评审流程落地，建立项目经验总结机制 职责二： 1. 主导项目各阶段异常评估，完成FACA分析并推动闭环结案 2. 评估业务出货需求，在Ramp-up期间组织问题检讨与改善措施落实 职责三： 1. 负责工程师团队能力提升培训与岗位发展规划，助力打造高效技术团队 2. 把控生产新系统开发过程中的风险点，推进系统优化升级 职责四： 1. 参与员工考核体系评估，关注员工心理状态并适时引导调整 2. 协助公司开展各类团队活动，提升员工满意度，增强对企业未来发展的认同感

1.负责水性涂料领域的技术研发，具备对水性工业漆的独立见解，掌握水性丙烯酸体系、水性醇酸体系、水性环氧双组份体系、水性丙烯酸聚氨酯体系及水性氨基烤漆等核心技术 2.具备一定的市场洞察力，能够结合市场需求开展产品开发，确保研发方向与行业应用趋势相匹配 3.主导产品工艺流程的优化与新产品导入，具备创新研发能力，保障产品性能稳定并持续输出 4.统筹实验室日常运作，编写专利技术方案、项目申报材料，建立完整的技术文档体系，实现技术资料可追溯管理 5.完成上级安排的其他相关工作

1. 20-45岁，1年以上电子或线束行业IPQC工作经验，熟悉线束生产工艺流程者优先。 2. 会使用卡尺、千分尺等基本测量工具。 3. 初中及以上学历，视力佳，。

1、 全日制本科，具备毕业证与学位证，电子电气类相关专业背景 2、 掌握芯片完整去层工艺流程，熟悉Delayer技术操作 3、 精通器件及芯片DPA分析流程，包含化学开封、激光开封、晶圆逐层研磨等关键步骤 4、 熟悉常用失效分析设备操作，如xray、CT、半导体参数测试仪、thermal、EMMI、orbich、FIB、TEM、SEM、EDS、FTIR，可独立完成失效分析并准确推断潜在失效原因 5、 具备主流芯片企业（中芯国际，华宏，长鑫，长江存储）或第三方检测机构（闳康，胜科纳米，宜特等）工作经验者优先考虑

岗位要求： 1.大专及以上学历，应用化工、分析检验、工业分析等相关化学专业； 2.具备良好的沟通表达能力，在校期间成绩优异，工作积极主动，效率突出； 3.有较强的责任意识和执行能力，善于团队协作； 岗位福利： 1、世界500强企业平台，配备完善的晋升机制与系统化培训体系； 2、提供行业内具有竞争力的薪资水平； 3、免费住宿安排（员工公寓，6人间）； 4、享受高温补贴、餐费补助、节日福利及生日关怀； 5、可申领南通市人才补贴：大专学历500元/月，普通本科1000元/月。

实验室检测，拍照片，工作轻松