职位详情
外派郑州省肿瘤,薪资可谈
职位描述
依据GCP规范及研究方案要求,配合研究者开展非医学判断类的事务支持工作;
1、协助开展临床试验相关资料的收集、整理与归档管理;
2、协助推进项目在医院实施过程中的受试者筛选与入组支持;
3、协助完成试验样本的采集协调、处理、保存及运输安排;
4、协助进行临床研究用药的管理与清点,包括接收、储存、分发、回收与返还,并做好相应记录;
5、协助研究者完成病例报告表的填写工作;
6、协助跟进受试者的定期访视与随访安排;
7、协助完成临床试验相关的其他辅助任务。
任职要求:
· 具备半年以上肿瘤领域工作经验或具有一年以上相关行业经验;
· 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业优先;
· 熟悉药物临床试验基本流程,对临床科研工作有浓厚兴趣;
· 具备良好的沟通技巧、服务意识及团队合作能力;
· 工作认真负责,积极主动,细致严谨,具备较强条理性;
· 通过英语CET-4或以上,具备良好的英文读写能力;
· 熟练使用Office等常用办公软件。
职位描述
依据GCP规范及研究方案要求,配合研究者开展非医学判断类的事务支持工作;
1、协助开展临床试验相关资料的收集、整理与归档管理;
2、协助推进项目在医院实施过程中的受试者筛选与入组支持;
3、协助完成试验样本的采集协调、处理、保存及运输安排;
4、协助进行临床研究用药的管理与清点,包括接收、储存、分发、回收与返还,并做好相应记录;
5、协助研究者完成病例报告表的填写工作;
6、协助跟进受试者的定期访视与随访安排;
7、协助完成临床试验相关的其他辅助任务。
任职要求:
· 具备半年以上肿瘤领域工作经验或具有一年以上相关行业经验;
· 本科及以上学历,护理、药学、临床医学等相关专业优先;
· 熟悉药物临床试验基本流程,对临床科研工作有浓厚兴趣;
· 具备良好的沟通技巧、服务意识及团队合作能力;
· 工作认真负责,积极主动,细致严谨,具备较强条理性;
· 通过英语CET-4或以上,具备良好的英文读写能力;
· 熟练使用Office等常用办公软件。
2026-06-02 13:55
IP属地:河南郑州
职位福利
本科1-3年药品临床研究肿瘤研究Ⅱ期Ⅲ期GCP证书

圣兰格(北京)医药科技开发有限公司
500-999人

工作地址

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