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生产工艺研发与优化:参与脂质体类药品的处方设计、制备工艺开发及工艺验证工作,涵盖纳米制剂合成、包封效率提升、稳定性评估等内容;
技术攻关:针对脂质体大规模生产过程中存在的关键技术瓶颈开展研究并提出解决方案;
质量管控:配合建立生产过程中的质量控制体系,保障生产流程符合GMP规范及药品注册申报要求;
设备与流程管理:熟悉脂质体制剂相关生产设备的操作与日常维护,参与生产工艺流程的持续改进;
技术文档编写:负责撰写GMP相关文件,如工艺规程、标准操作程序(SOP)等技术资料。

任职要求
学历背景:博士学历,研究方向应聚焦于脂质体、纳米药物递送系统或药剂学开发等相关领域;
技术能力:掌握脂质体常规制备方法及其理化性质表征技术;具有药物稳定性分析、处方优化或中试放大经验者优先考虑;
综合素质:具备良好的实验规划能力、数据解析能力以及团队协作与沟通能力;
行业认知:熟悉国际国内关于脂质体药物的研发进展及相关监管法规(如FDA/EMA/NMPA)要求。
2026-06-02 13:46
IP属地:上海

职位福利

博士经验不限复杂制剂纳米制剂吸入制剂口服制剂透皮制剂注射制剂缓控释制剂化学药新药
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