郑州·金水区
职位详情
职位描述
根据GCP及研究方案的相关要求，协助研究者开展非医学判断类的事务性支持工作；
1、协助进行临床试验项目所需资料的收集、整理与归档管理；
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组支持；
3、协助完成试验样本的采集配合、处理、保存及运输相关事务；
4、协助开展临床研究用药物的管理与清点工作，包括接收、储存、分发、回收与返还，并做好相应记录；
5、协助研究者完成病例报告表的填写支持工作；
6、协助研究者开展受试者的定期随访跟进；
7、协助完成临床试验涉及的其他辅助性工作。
任职要求：
· 本科及以上学历，护理学、药学、临床医学等相关专业优先；
· 熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣；
· 具备良好的沟通技巧，服务意识强，善于团队协作；
· 工作认真负责，积极主动，细致严谨，具备较强的条理性和执行力；
· 通过大学英语四级或以上，具备良好的英文读写能力；
· 熟练使用Office等常用办公软件。
根据GCP及研究方案的相关要求，协助研究者开展非医学判断类的事务性支持工作；
1、协助进行临床试验项目所需资料的收集、整理与归档管理；
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组支持；
3、协助完成试验样本的采集配合、处理、保存及运输相关事务；
4、协助开展临床研究用药物的管理与清点工作，包括接收、储存、分发、回收与返还，并做好相应记录；
5、协助研究者完成病例报告表的填写支持工作；
6、协助研究者开展受试者的定期随访跟进；
7、协助完成临床试验涉及的其他辅助性工作。
任职要求：
· 本科及以上学历，护理学、药学、临床医学等相关专业优先；
· 熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣；
· 具备良好的沟通技巧，服务意识强，善于团队协作；
· 工作认真负责，积极主动，细致严谨，具备较强的条理性和执行力；
· 通过大学英语四级或以上，具备良好的英文读写能力；
· 熟练使用Office等常用办公软件。
2026-05-27 08:34
IP属地：河南郑州
职位福利
本科1-3年药品临床研究肿瘤研究Ⅱ期Ⅲ期GCP证书
圣兰格（北京）医药科技开发有限公司
500-999人
工作地址
鱼泡安全保障
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