常州·武进区
职位详情
工作内容
1、依据公司6S及生产管理制度，执行生产现场GMP管理，监管洁净车间的正常运行。
2、按照生产工艺规程、作业指导书等文件组织生产作业，保障操作流程的规范性。
3、落实生产记录相关要求，确保生产过程及自检记录的真实性、准确性、完整性、及时性与可追溯性。
4、结合生产质量管控要求，分析不良品数据，调整优化工艺参数，提升产品良率。
5、根据生产计划与样品试制安排，编制月度生产排程，并跟踪产量完成情况。
6、依照厂房设施与设备管理标准，参与设备验收工作，强化日常管理，定期开展维护保养，保障设备稳定运行；必要时根据实际运行状况提出更新或改造建议，提升设备完好率与使用效率。
7、组织开展本部门人员培训，确保员工掌握岗位所需的专业知识与实操技能。
8、遵循生产管理及财务制度，推动精益生产实施，减少物料损耗，控制水电气等能源消耗，避免浪费，实现车间成本合理化管控。
9、负责与产品制造相关的其他工作任务。
10、履行岗位所要求的安全职责。
任职要求：
1、大专及以上学历，生物、医药、医疗器械等相关专业。（条件优异者可适度放宽）
2、三年以上医疗器械行业工作经验，了解洁净车间运作规范。（条件优异者可适度放宽）
3、熟悉国家有关医疗器械的法律法规；具备质量管理实践经验，能够对生产与质量中的实际问题进行准确判断和有效处理。具有无菌产品生产管理经验，具备一定的组织协调能力。
1、依据公司6S及生产管理制度，执行生产现场GMP管理，监管洁净车间的正常运行。
2、按照生产工艺规程、作业指导书等文件组织生产作业，保障操作流程的规范性。
3、落实生产记录相关要求，确保生产过程及自检记录的真实性、准确性、完整性、及时性与可追溯性。
4、结合生产质量管控要求，分析不良品数据，调整优化工艺参数，提升产品良率。
5、根据生产计划与样品试制安排，编制月度生产排程，并跟踪产量完成情况。
6、依照厂房设施与设备管理标准，参与设备验收工作，强化日常管理，定期开展维护保养，保障设备稳定运行；必要时根据实际运行状况提出更新或改造建议，提升设备完好率与使用效率。
7、组织开展本部门人员培训，确保员工掌握岗位所需的专业知识与实操技能。
8、遵循生产管理及财务制度，推动精益生产实施，减少物料损耗，控制水电气等能源消耗，避免浪费，实现车间成本合理化管控。
9、负责与产品制造相关的其他工作任务。
10、履行岗位所要求的安全职责。
任职要求：
1、大专及以上学历，生物、医药、医疗器械等相关专业。（条件优异者可适度放宽）
2、三年以上医疗器械行业工作经验，了解洁净车间运作规范。（条件优异者可适度放宽）
3、熟悉国家有关医疗器械的法律法规；具备质量管理实践经验，能够对生产与质量中的实际问题进行准确判断和有效处理。具有无菌产品生产管理经验，具备一定的组织协调能力。
2026-05-26 08:40
IP属地：江苏常州
职位福利
大专3-5年三类医疗器械无源医疗器械生产管理GMP认证ISO认证ISO13485生物材料制药精益管理
江苏创英医疗器械有限公司
20-99人
工作地址
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
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