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CRC岗位职责:
1、依据GCP规范及试验方案要求,配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学判定相关事务;
2、协助研究团队完成受试者的筛选、入组及后续随访工作;
3、参与研究文件的整理、收集、归档及日常维护管理;
4、负责临床试验数据的准确录入与核对。

任职资格:
1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历;
2、接受过临床试验流程及相关法律法规的基础培训;
3、具备良好的责任心、自我驱动力以及独立工作的严谨态度;
4、性格温和,富有同理心,具备积极心态与较强的情绪调节能力。
2026-05-26 08:36
IP属地:河北石家庄

职位福利

大专1-3年药品临床研究药理研究药代动力免疫研究肿瘤研究呼吸内科研究消化内科研究心脏外科研究GCP证书Ⅰ期
企业发布信息图
苏州科林利康医药科技股份有限公司
未融资 · 500-999人
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先生

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