职位详情
CRC岗位职责:
1、依据GCP规范及试验方案规定,配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学判定相关事务;
2、协助研究团队完成受试者的筛选、入组及后续随访支持工作;
3、协助进行研究文件的整理、归档与日常管理;
4、负责临床试验数据的准确录入与核对。
任职资格:
1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历;
2、接受过临床试验技术及相关法律法规的专业培训;
3、具备高度的责任意识与自我驱动力,能够独立严谨地开展工作;
4、性格亲和,具备积极思维及良好的情绪调节能力。
1、依据GCP规范及试验方案规定,配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学判定相关事务;
2、协助研究团队完成受试者的筛选、入组及后续随访支持工作;
3、协助进行研究文件的整理、归档与日常管理;
4、负责临床试验数据的准确录入与核对。
任职资格:
1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历;
2、接受过临床试验技术及相关法律法规的专业培训;
3、具备高度的责任意识与自我驱动力,能够独立严谨地开展工作;
4、性格亲和,具备积极思维及良好的情绪调节能力。
2026-05-26 08:36
IP属地:广东广州
职位福利
大专1-3年药品临床研究药理研究药代动力免疫研究肿瘤研究呼吸内科研究消化内科研究心脏外科研究GCP证书Ⅰ期

苏州科林利康医药科技股份有限公司
未融资 · 500-999人

工作地址

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