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CRC岗位职责:
1、依据GCP规范及临床研究方案,配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学判定类事务;
2、协助研究团队完成受试者的筛选、入组及相关随访工作;
3、参与研究文件的整理、归档与日常管理;
4、负责临床试验数据的准确录入。

任职资格:
1、医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历;
2、接受过临床试验相关法规、流程及技术要求的基本培训;
3、具备良好的责任心与自我驱动力,能够独立严谨地开展工作;
4、性格温和,具备积极心态及较强的情绪调节能力。

PS:前期需外派至石家庄工作一段时间
2026-05-26 08:36
IP属地:河北廊坊

职位福利

大专1-3年药品临床研究药理研究药代动力免疫研究肿瘤研究呼吸内科研究消化内科研究心脏外科研究GCP证书Ⅰ期
企业发布信息图
苏州科林利康医药科技股份有限公司
未融资 · 500-999人
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