职位详情
CRC岗位职责:
1、依据GCP规范及试验方案要求,配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学判定相关事务;
2、协助研究者完成受试者的筛选、入组以及后续随访工作;
3、协助进行研究资料的整理、归档与日常管理;
4、负责临床试验数据的准确录入工作。
任职资格:
1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历;
2、接受过临床试验相关方法学及法律法规知识的培训;
3、具备高度的责任意识与自我驱动力,能够独立严谨地开展工作;
4、具有良好沟通能力、积极心态及较强的情绪调控能力。
1、依据GCP规范及试验方案要求,配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学判定相关事务;
2、协助研究者完成受试者的筛选、入组以及后续随访工作;
3、协助进行研究资料的整理、归档与日常管理;
4、负责临床试验数据的准确录入工作。
任职资格:
1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历;
2、接受过临床试验相关方法学及法律法规知识的培训;
3、具备高度的责任意识与自我驱动力,能够独立严谨地开展工作;
4、具有良好沟通能力、积极心态及较强的情绪调控能力。
2026-05-26 08:36
IP属地:福建福州
职位福利
大专1-3年药品临床研究药理研究药代动力免疫研究肿瘤研究呼吸内科研究消化内科研究心脏外科研究GCP证书Ⅰ期

苏州科林利康医药科技股份有限公司
未融资 · 500-999人

工作地址

鱼泡安全保障
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