中山
月结
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制剂中试生产助理（中山）
一、职级与工作地点
1. 职级：RA I
2. Base：中山（火炬和翠亨两地）
二、工作职责
1. 按照部门主管的安排，参与制剂车间各环节的生产作业；
2. 承担车间环境与设备的清洁及消毒任务；
3. 确保生产相关记录及时、真实、准确、完整地填写；
4. 参与车间涉及的确认与验证工作；
5. 协助开展变更管理、异常事件调查以及体系文件的撰写等事务；
6. 负责部门内的物料管控及其他日常运营支持工作。
三、任职要求
1. 性别不限；
2. 生物、制药等相关专业背景，本科需具备1年以上统招经验或大专具有3年以上无菌制剂岗位工作经验；
3. 具备较强的上进心与责任感，能接受工作安排，适应一定强度的工作节奏；
4. 具备良好的语言表达与书面写作能力，沟通顺畅，具备团队协作意识；
5. 有意愿长期在生物制药领域发展，严格遵守药品生产法规及公司、部门的各项制度要求；
6. 具备隔离器或冻干机操作经验者优先，有ADC、AOC、mRNA及siRNA等新型药物产品生产经历者优先。
一、职级与工作地点
1. 职级：RA I
2. Base：中山（火炬和翠亨两地）
二、工作职责
1. 按照部门主管的安排，参与制剂车间各环节的生产作业；
2. 承担车间环境与设备的清洁及消毒任务；
3. 确保生产相关记录及时、真实、准确、完整地填写；
4. 参与车间涉及的确认与验证工作；
5. 协助开展变更管理、异常事件调查以及体系文件的撰写等事务；
6. 负责部门内的物料管控及其他日常运营支持工作。
三、任职要求
1. 性别不限；
2. 生物、制药等相关专业背景，本科需具备1年以上统招经验或大专具有3年以上无菌制剂岗位工作经验；
3. 具备较强的上进心与责任感，能接受工作安排，适应一定强度的工作节奏；
4. 具备良好的语言表达与书面写作能力，沟通顺畅，具备团队协作意识；
5. 有意愿长期在生物制药领域发展，严格遵守药品生产法规及公司、部门的各项制度要求；
6. 具备隔离器或冻干机操作经验者优先，有ADC、AOC、mRNA及siRNA等新型药物产品生产经历者优先。
2026-08-20 13:29
IP属地：广东中山
职位福利
大专1-3年生物药GMP认证
中山康方生物医药有限公司
已上市 · 1000-9999人
工作地址
鱼泡安全保障
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