成都
职位详情
岗位职责：
1、负责质量管理文件的审核与修订，并监督GMP文件的实施执行情况；
2、处理生产过程中出现的偏差、异常事件以及变更控制流程；
3、审核批生产记录、物料台账、设备运行记录及相关文件资料；
4、承担各类质量档案的归集、整理与管理工作；
5、保障产品全过程质量符合既定的质量标准要求。
任职要求：
1、具备医药类相关专业大专及以上学历；
2、有药品生产及质量管理工作实际经验者优先；
3、熟悉药品技术基础知识，接受过药品生产质量管理规范相关专业培训；
4、熟练使用WORD、EXCEL等常用办公软件，具备基础网络操作能力；
5、掌握与药品生产质量管理相关的法律法规及行业规范要求。
1、负责质量管理文件的审核与修订，并监督GMP文件的实施执行情况；
2、处理生产过程中出现的偏差、异常事件以及变更控制流程；
3、审核批生产记录、物料台账、设备运行记录及相关文件资料；
4、承担各类质量档案的归集、整理与管理工作；
5、保障产品全过程质量符合既定的质量标准要求。
任职要求：
1、具备医药类相关专业大专及以上学历；
2、有药品生产及质量管理工作实际经验者优先；
3、熟悉药品技术基础知识，接受过药品生产质量管理规范相关专业培训；
4、熟练使用WORD、EXCEL等常用办公软件，具备基础网络操作能力；
5、掌握与药品生产质量管理相关的法律法规及行业规范要求。
2026-05-26 08:30
IP属地：四川成都
职位福利
大专1-3年QA
四川翼方中药饮片有限公司
未融资 · 100-499人
工作地址
鱼泡安全保障
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