南通·崇川区
职位详情
工作职责：
依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作
1. 协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程等相关事务；配合完成SAE及SUSAR等安全性信息的及时上报
2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理
3. 协助研究者开展受试者的全流程管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等
4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作
5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用记录完整
任职资格：
1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究背景者优先
2. 工作经验：接受无经验人员，有CRC从业经历者优先考虑
3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先
4. 计算机技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作
依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作
1. 协助研究者完成伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案以及合同流程等相关事务；配合完成SAE及SUSAR等安全性信息的及时上报
2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档管理
3. 协助研究者开展受试者的全流程管理工作，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等
4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作
5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用记录完整
任职资格：
1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究背景者优先
2. 工作经验：接受无经验人员，有CRC从业经历者优先考虑
3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先
4. 计算机技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作
2026-07-10 12:12
IP属地：江苏南通
职位福利
大专经验不限药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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