合肥·蜀山区
职位详情
工作职责：
依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作
1. 协助研究者进行伦理资料的提交、药理机构备案以及合同流程的相关支持；协助完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报
2. 协助研究者在试验各阶段对研究中心文件进行收集、整理与归档管理
3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、协调访视安排、对接实验室检查并跟进结果获取
4. 协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输等相关操作
5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用记录准确
任职资格：
1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究背景者优先
2. 工作经验：接受无经验人员，有CRC从业经历者优先考虑
3. 语言能力：通过英语四级，六级者优先
4. 计算机技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件
依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作
1. 协助研究者进行伦理资料的提交、药理机构备案以及合同流程的相关支持；协助完成SAE与SUSAR等安全性信息的及时上报
2. 协助研究者在试验各阶段对研究中心文件进行收集、整理与归档管理
3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、协调访视安排、对接实验室检查并跟进结果获取
4. 协助研究者完成试验样本的采集处理、储存及运输等相关操作
5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用记录准确
任职资格：
1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究背景者优先
2. 工作经验：接受无经验人员，有CRC从业经历者优先考虑
3. 语言能力：通过英语四级，六级者优先
4. 计算机技能：熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件
2026-05-26 08:26
IP属地：安徽合肥
职位福利
大专经验不限药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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