无锡·梁溪区
职位详情
工作职责：
依据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项研究相关事务
1. 协助研究者进行伦理资料的提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的推进；协助及时上报 SAE 及 SUSAR 等安全性信息；
2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作；
3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等；
4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输工作；
5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规。
任职资格：
1. 教育背景：全日制大专及以上学历，医学相关专业优先，具有药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先；
2. 工作经验要求：接受无经验者应聘，具备 CRC 相关工作经验者优先；
3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先；
4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。
依据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项研究相关事务
1. 协助研究者进行伦理资料的提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的推进；协助及时上报 SAE 及 SUSAR 等安全性信息；
2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作；
3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等；
4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存与运输工作；
5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规。
任职资格：
1. 教育背景：全日制大专及以上学历，医学相关专业优先，具有药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先；
2. 工作经验要求：接受无经验者应聘，具备 CRC 相关工作经验者优先；
3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先；
4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。
2026-05-26 08:26
IP属地：江苏无锡
职位福利
大专经验不限药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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