常州·新北区
职位详情
工作职责：
依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作
1. 协助研究者进行伦理资料的提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告工作
2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理
3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等
4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作
5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规
任职资格：
1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，具备药师或护理背景者优先，有临床研究经验者优先考虑
2. 工作经验要求：接受无经验人员，具有CRC工作经验者优先录用
3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先
4. 计算机技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作
依据GCP规范及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作
1. 协助研究者进行伦理资料的提交、药理机构备案以及合同签署等相关事务；协助及时完成SAE及SUSAR等安全性信息报告工作
2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理
3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等
4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作
5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规
任职资格：
1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学类相关专业优先，具备药师或护理背景者优先，有临床研究经验者优先考虑
2. 工作经验要求：接受无经验人员，具有CRC工作经验者优先录用
3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先
4. 计算机技能：熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作
2026-05-26 08:26
IP属地：江苏常州
职位福利
大专经验不限Ⅱ期Ⅲ期
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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