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工作职责:
根据 GCP 及研究方案要求,协助研究者开展各项研究相关工作
1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理;配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报
2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理
3. 协助研究者推进受试者管理事务,包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视日程安排、实验室检查协调及结果获取等工作
4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作
5. 协助研究者开展临床试验用药及相关物资的管理与清点工作,涵盖药品及配套物品的全流程跟踪

任职资格:
1. 教育背景:统招大专及以上学历,医学相关专业背景,具备药师或护理专业背景者优先,有临床研究实践经验者优先
2. 工作经验要求:接受无经验人员,具有 CRC 相关工作经验者优先考虑
3. 语言能力:通过大学英语四级,通过六级者优先
4. 电脑技能:熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件
2026-10-18 13:04
IP属地:江苏徐州

职位福利

大专经验不限Ⅱ期Ⅲ期
企业发布信息图
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
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